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- PDB-9kds: The crystal structure of human AURKA kinase domain in complex with RA1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9kds
タイトルThe crystal structure of human AURKA kinase domain in complex with RA1
要素Aurora kinase A
キーワードCYTOKINE / Inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


Interaction between PHLDA1 and AURKA / regulation of centrosome cycle / axon hillock / spindle assembly involved in female meiosis I / cilium disassembly / spindle pole centrosome / chromosome passenger complex / histone H3S10 kinase activity / positive regulation of oocyte maturation / mitotic centrosome separation ...Interaction between PHLDA1 and AURKA / regulation of centrosome cycle / axon hillock / spindle assembly involved in female meiosis I / cilium disassembly / spindle pole centrosome / chromosome passenger complex / histone H3S10 kinase activity / positive regulation of oocyte maturation / mitotic centrosome separation / pronucleus / germinal vesicle / protein localization to centrosome / meiotic spindle / anterior/posterior axis specification / neuron projection extension / spindle organization / centrosome localization / positive regulation of mitochondrial fission / mitotic spindle pole / spindle midzone / SUMOylation of DNA replication proteins / negative regulation of protein binding / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / liver regeneration / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / centriole / positive regulation of mitotic nuclear division / positive regulation of mitotic cell cycle / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G2 Cell Cycle Arrest / molecular function activator activity / regulation of signal transduction by p53 class mediator / AURKA Activation by TPX2 / regulation of cytokinesis / mitotic spindle organization / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / APC/C:Cdh1 mediated degradation of Cdc20 and other APC/C:Cdh1 targeted proteins in late mitosis/early G1 / peptidyl-serine phosphorylation / regulation of protein stability / kinetochore / response to wounding / G2/M transition of mitotic cell cycle / spindle / spindle pole / mitotic spindle / Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / mitotic cell cycle / protein autophosphorylation / microtubule cytoskeleton / midbody / basolateral plasma membrane / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / microtubule / protein phosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / postsynaptic density / ciliary basal body / protein heterodimerization activity / negative regulation of gene expression / cell division / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / apoptotic process / ubiquitin protein ligase binding / centrosome / protein kinase binding / negative regulation of apoptotic process / perinuclear region of cytoplasm / glutamatergic synapse / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
Aurora kinase A / Aurora kinase / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.50011813338 Å
データ登録者Zhang, Z.M. / Wang, L.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Angew.Chem.Int.Ed.Engl. / 年: 2025
タイトル: Cell-Active, Arginine-Targeting Irreversible Covalent Inhibitors for Non-Kinases and Kinases.
著者: Chen, P. / Wang, L. / Wang, X. / Sun, J. / Miao, F. / Wang, Z. / Yang, F. / Xiang, M. / Gu, M. / Li, S. / Zhang, J. / Yuan, P. / Lu, X. / Zhang, Z.M. / Gao, L. / Yao, S.Q.
履歴
登録2024年11月4日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02025年10月22日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aurora kinase A


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,3871
ポリマ－31,3871
非ポリマー00
水41423
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)81.943, 81.943, 172.904
Angle α, β, γ (deg.)90.0, 90.0, 120.0
Int Tables number178
Space group name H-MP6122
Space group name HallP612(x,y,z+5/12)
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x-y,x,z+1/6
#3: y,-x+y,z+5/6
#4: -y,x-y,z+1/3
#5: -x+y,-x,z+2/3
#6: x-y,-y,-z
#7: -x,-x+y,-z+2/3
#8: -x,-y,z+1/2
#9: y,x,-z+1/3
#10: -y,-x,-z+5/6
#11: -x+y,y,-z+1/2
#12: x,x-y,-z+1/6
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-523-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Aurora kinase A / Aurora 2 / Aurora/IPL1-related kinase 1 / ARK-1 / Aurora-related kinase 1 / Breast tumor-amplified ...Aurora 2 / Aurora/IPL1-related kinase 1 / ARK-1 / Aurora-related kinase 1 / Breast tumor-amplified kinase / Ipl1- and aurora-related kinase 1 / Serine/threonine-protein kinase 15 / Serine/threonine-protein kinase 6 / Serine/threonine-protein kinase Ayk1 / Serine/threonine-protein kinase aurora-A


分子量: 31387.363 Da / 分子数: 1 / 変異: C290A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
遺伝子: AURKA, AIK, AIRK1, ARK1, AURA, AYK1, BTAK, IAK1, STK15, STK6
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: O14965, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 23 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.71 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.67 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: 0.1 M Sodium acetate, pH 4.5, 0.2 M Li2SO4,50% PEG 400

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CAMD / ビームライン: GCPCC / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 300K / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年9月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→44.74 Å / Num. obs: 12486 / % possible obs: 97 % / 冗長度: 31.7 % / CC1/2: 0.988 / Net I/σ(I): 13.34
反射 シェル解像度: 2.5→2.57 Å / Num. unique obs: 12486 / CC1/2: 0.739

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692+SVN精密化
Cootモデル構築
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.50011813338→44.7385275999 Å / SU ML: 0.331630515399 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34748722602 / 位相誤差: 25.3455655403
Rfactor反射数%反射
Rfree0.252831155712 1218 10.0123304562 %
Rwork0.213334245863 10947 -
obs0.217459731849 12165 96.9322709163 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 61.0206768325 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.50011813338→44.7385275999 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2016 0 0 23 2039
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.003353365129962071
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.980923451852826
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0697583941555312
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0033181989311356
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.9245907451724
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.501-2.60020.343790510021350.261796678841208X-RAY DIFFRACTION100
2.6002-2.71850.293794586084970.261339450079881X-RAY DIFFRACTION72.0176730486
2.7185-2.86180.2728154463431370.2390608126461219X-RAY DIFFRACTION100
2.8618-3.04110.3011633649351360.2346421459921230X-RAY DIFFRACTION100
3.0411-3.27580.3304103935891360.2388427932571235X-RAY DIFFRACTION100
3.2758-3.60540.2557194815881390.2192463704261245X-RAY DIFFRACTION99.7837058399
3.6054-4.12680.2014700592651400.1848140718151254X-RAY DIFFRACTION100
4.1268-5.1980.2428944500111420.1804533151291286X-RAY DIFFRACTION100
5.198-44.730.2391573348051560.2253523317341389X-RAY DIFFRACTION99.935316947
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.068892811370.5637866925930.08097143400951.3585905851-0.9561677812522.296647815220.123493717125-0.136874235086-0.946039102256-0.2458191034280.0130291518018-0.009755048234350.7940106331140.409762146804-0.1010723455280.6097019617510.162036593180.008319147419080.446850780692-0.004991675303430.6037008603763.6264072781423.075951765213.2494600311
24.217851752211.21677688074-1.601756562941.60257410107-0.141254605413.94010747888-0.0848286683523-0.4494596768250.009492798233850.145666693160.1455444365690.08260479699370.2141858322610.154871286624-0.02968408269610.369265198430.02262525286360.02901079788710.357766031098-0.06957918341840.3658365476119.30509763435.74410971926.86406778443
34.052431766880.263035531428-1.064649409873.81354284412-1.092090182932.73346574649-0.0394439655709-0.3191109254330.476809670979-0.01568938006640.137039350711-0.336989027077-0.2530477855580.279609873825-0.07791860155880.31978746214-0.03395880835680.02475236704210.374218250677-0.1182323629010.48272061312828.295970287140.98552180961.50256652728
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 126 through 217 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 218 through 324 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 325 through 391 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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