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- PDB-9kbq: Crystal structure of PHAb10, a peptidoglycan hydrolase with therm... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9kbq
タイトルCrystal structure of PHAb10, a peptidoglycan hydrolase with thermal stability and broad-spectrum
要素Lysozyme
キーワードLYASE / peptidoglycan dydrolase / cationic peptides / dimer
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidoglycan catabolic process / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / killing of cells of another organism / host cell cytoplasm / defense response to bacterium
類似検索 - 分子機能
Endolysin/autolysin / : / Endolysin T4 type / Glycoside hydrolase, family 24 / Phage lysozyme / Lysozyme domain superfamily / Lysozyme-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Acinetobacter baumannii (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.52 Å
データ登録者Hu, F.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)81802001 中国
引用ジャーナル: Elife / 年: 2024
タイトル: Dimer-monomer transition defines a hyper-thermostable peptidoglycan hydrolase mined from bacterial proteome by lysin-derived antimicrobial peptide-primed screening.
著者: Zhang, L. / Hu, F. / Zhao, Z. / Li, X. / Zhong, M. / He, J. / Yao, F. / Zhang, X. / Mao, Y. / Wei, H. / He, J. / Yang, H.
履歴
登録2024年10月31日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年11月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年6月11日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.22025年6月18日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lysozyme
B: Lysozyme


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,0802
ポリマ－33,0802
非ポリマー00
水4,684260
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)31.860, 73.770, 78.620
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 93.020, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Lysozyme


分子量: 16539.961 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Acinetobacter baumannii (バクテリア)
遺伝子: FJU42_09780 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A0A8B4M5Z7, lysozyme
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 260 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.79 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.91 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1 M Citric acid pH 3.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 81 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2021年11月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.52→34.65 Å / Num. obs: 55245 / % possible obs: 99.86 % / 冗長度: 6.8 % / Biso Wilson estimate: 24.27 Å2 / CC1/2: 0.999 / CC star: 1 / Net I/σ(I): 18.36
反射 シェル解像度: 1.52→1.574 Å / Num. unique obs: 5468 / CC1/2: 0.788 / CC star: 0.939

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
HKL-2000データ削減
xia2データスケーリング
PHASES位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1M38

1m38


解像度: 1.52→34.65 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 27.82 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2149 2547 4.61 %
Rwork0.1921 52668 -
obs0.1932 55215 98.87 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 78.12 Å2 / Biso mean: 32.1047 Å2 / Biso min: 18.15 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.52→34.65 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2292 0 0 260 2552
Biso mean---42.25 -
残基数----294
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.52-1.550.37491370.3339287898
1.55-1.580.3641540.3289284498
1.58-1.620.35811320.2882292699
1.62-1.650.28741430.2664294599
1.65-1.690.3081310.2451294299
1.69-1.740.2375138293899
1.74-1.790.29251330.2387292999
1.79-1.850.311230.254290898
1.85-1.920.2981520.2388290398
1.92-1.990.21551450.21242979100
1.99-2.080.22471590.1983286299
2.08-2.190.23751440.1966295699
2.19-2.330.24841650.1927286498
2.33-2.510.19611230.191293298
2.51-2.760.2311360.18972966100
2.76-3.160.20381510.1882295799
3.16-3.980.17711290.1636296998
3.98-34.650.17891520.1672297099

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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