[日本語] English
- PDB-9jyx: Crystal structure of Nir2 DDHD domain -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9jyx
タイトルCrystal structure of Nir2 DDHD domain
要素Membrane-associated phosphatidylinositol transfer protein 1
キーワードLIPID BINDING PROTEIN / PLC signaling / PI cycle / Membrane contact site / lipid transfer / lipid binding
機能・相同性
機能・相同性情報


Synthesis of PI / phosphatidylcholine transporter activity / phosphatidylinositol transfer activity / phospholipid transport / phosphatidic acid binding / phosphatidylcholine binding / phosphatidylinositol biosynthetic process / Golgi cisterna membrane / cleavage furrow / phototransduction ...Synthesis of PI / phosphatidylcholine transporter activity / phosphatidylinositol transfer activity / phospholipid transport / phosphatidic acid binding / phosphatidylcholine binding / phosphatidylinositol biosynthetic process / Golgi cisterna membrane / cleavage furrow / phototransduction / lipid droplet / phosphatidylinositol binding / brain development / receptor tyrosine kinase binding / lipid metabolic process / protein transport / cell body / midbody / intracellular membrane-bounded organelle / calcium ion binding / endoplasmic reticulum membrane / membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
DDHD domain / DDHD domain / PITM 1-3, LNS2 domain / PITM 1-3, beta-sandwich domain / DDHD domain profile. / DDHD / : / Phosphatidylinositol transfer protein / Phosphatidylinositol transfer protein / LNS2/PITP ...DDHD domain / DDHD domain / PITM 1-3, LNS2 domain / PITM 1-3, beta-sandwich domain / DDHD domain profile. / DDHD / : / Phosphatidylinositol transfer protein / Phosphatidylinositol transfer protein / LNS2/PITP / LNS2 / START-like domain superfamily / HAD superfamily / HAD-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / Membrane-associated phosphatidylinositol transfer protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.798 Å
データ登録者Kim, D. / Lee, C.
資金援助 韓国, 2件
組織認可番号
National Research Foundation (NRF, Korea)2021M3A9G8022417 韓国
National Research Foundation (NRF, Korea)NRF-2021R1A2C2009550 韓国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Ni r2 crystal structures reveal a phosphatidic acid sensing mechanism at ER-PM contact sites
著者: Kim, D. / Lee, S. / Jun, Y. / Lee, C.
履歴
登録2024年10月13日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02025年10月15日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Membrane-associated phosphatidylinositol transfer protein 1
B: Membrane-associated phosphatidylinositol transfer protein 1
C: Membrane-associated phosphatidylinositol transfer protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)115,6244
ポリマ-115,5303
非ポリマー951
181
1
A: Membrane-associated phosphatidylinositol transfer protein 1
B: Membrane-associated phosphatidylinositol transfer protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,1153
ポリマ-77,0202
非ポリマー951
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3840 Å2
ΔGint-34 kcal/mol
Surface area26840 Å2
手法PISA
2
C: Membrane-associated phosphatidylinositol transfer protein 1

C: Membrane-associated phosphatidylinositol transfer protein 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,0202
ポリマ-77,0202
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_554x-y,-y,-z-1/31
Buried area3530 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area25620 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)130.243, 130.243, 105.573
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121

-
要素

#1: タンパク質 Membrane-associated phosphatidylinositol transfer protein 1 / Drosophila retinal degeneration B homolog / Phosphatidylinositol transfer protein / membrane- ...Drosophila retinal degeneration B homolog / Phosphatidylinositol transfer protein / membrane-associated 1 / PITPnm 1 / Pyk2 N-terminal domain-interacting receptor 2 / NIR-2


分子量: 38509.840 Da / 分子数: 3 / 断片: DDHD domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PITPNM1, DRES9, NIR2, PITPNM / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O00562
#2: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.15 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 12% PEG 3350, 100mM HEPES pH 7.5, 0.15M ammonium sulfate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 11C / 波長: 0.9794 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年4月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9794 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.79→50 Å / Num. obs: 25905 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 10.9 % / CC1/2: 0.99 / CC star: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.089 / Rpim(I) all: 0.028 / Rrim(I) all: 0.093 / Χ2: 0.708 / Net I/σ(I): 5.7
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2CC starRpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.8-2.859.90.99612870.7630.930.3281.0490.397100
2.85-2.911.20.88512740.8120.9470.2750.9280.443100
2.9-2.9611.20.77912770.8590.9610.2420.8160.443100
2.96-3.0211.10.61712450.9180.9780.1920.6470.443100
3.02-3.0811.20.54412930.930.9820.1690.570.477100
3.08-3.1510.90.43912760.950.9870.1380.460.481100
3.15-3.23110.34613050.9680.9920.1080.3620.50299.8
3.23-3.3210.70.28412740.9770.9940.090.2980.523100
3.32-3.4210.30.21413050.9850.9960.0690.2250.552100
3.42-3.5310.10.15112590.9910.9980.0490.1590.58699.9
3.53-3.6511.50.13813000.9940.9980.0420.1440.645100
3.65-3.811.40.11712750.9960.9990.0360.1220.698100
3.8-3.9711.20.09712850.9960.9990.030.1020.74100
3.97-4.1811.20.08113020.9970.9990.0250.0850.81899.9
4.18-4.4410.80.07312890.9970.9990.0230.0770.92499.6
4.44-4.7910.50.06513060.9980.9990.0210.0680.985100
4.79-5.2711.40.06513060.9970.9990.020.0691.016100
5.27-6.0311.10.06513100.9980.9990.020.0681.015100
6.03-7.5910.30.05813450.99810.0190.0611.00799.9
7.59-5010.30.04913920.99810.0160.0511.39899.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
HKL-2000データスケーリング
HKL-2000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.798→49.744 Å / SU ML: 0.33 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.39 / 位相誤差: 26.12 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2506 1289 4.98 %
Rwork0.2005 --
obs0.203 25883 99.95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.798→49.744 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6867 0 5 1 6873
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0057150
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1899755
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.2372488
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0451133
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061249
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.798-2.910.33851420.26732659X-RAY DIFFRACTION100
2.91-3.04250.3221450.25752722X-RAY DIFFRACTION100
3.0425-3.20280.26491420.24412699X-RAY DIFFRACTION100
3.2028-3.40350.26761390.23572718X-RAY DIFFRACTION100
3.4035-3.66620.27991420.21282701X-RAY DIFFRACTION100
3.6662-4.0350.2541420.20122725X-RAY DIFFRACTION100
4.035-4.61850.24571420.18592738X-RAY DIFFRACTION100
4.6185-5.81740.26981420.19052763X-RAY DIFFRACTION100
5.8174-49.7440.20571530.18022869X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
19.3747-0.33430.05531.86212.43673.9803-0.32630.0169-0.57260.05030.1832-0.74750.18460.62010.32180.6141-0.0947-0.06680.56680.02910.499879.45112.614-15.392
23.91741.4423-1.47573.0223-0.75664.6206-0.40270.4707-0.2675-0.220.0129-0.5829-0.14750.14580.33180.51470.0015-0.12420.4283-0.13960.646973.8089.985-16.488
33.09791.5993-1.7481.7962-0.26282.6576-0.18070.0529-0.05130.04180.008-0.3126-0.03990.33920.12340.6922-0.0474-0.18840.60520.00920.580377.12114.281-8.236
43.9696-0.2356-1.62112.7836-0.73030.74920.2029-0.74060.96430.6492-0.2731-0.5699-0.66460.4226-0.01270.8853-0.1731-0.2010.4854-0.10210.645572.03124.109-4.888
53.3946-0.4854-1.4614.96-0.04221.96810.0490.24420.2841-0.3442-0.16730.2266-0.5817-0.04580.11810.7961-0.0851-0.22890.4262-0.00870.580562.55524.961-18.369
67.5901-2.0232-1.52221.15352.51866.2324-0.2295-0.02210.74050.00640.43960.69190.32-0.9161-0.31430.8271-0.10730.1240.6232-0.12310.733236.73711.60314.265
73.26470.4525-0.80372.7353-1.44081.96870.0367-0.5910.19620.95340.05830.5242-0.6157-0.241-0.13810.98460.10280.16010.5686-0.19040.559741.70712.07811.667
83.5919-0.1803-0.50135.68152.19294.7765-0.5991-1.12440.03581.21820.85210.1314-0.26230.6676-0.08511.34260.09430.10010.7526-0.04890.53347.0198.99222.89
95.1597-0.08550.77814.3388-1.66212.60420.1533-0.3655-0.48270.7013-0.13770.0936-0.03490.1697-0.04450.8448-0.0107-0.02990.4668-0.050.402250.922-3.00311.832
104.0413-0.97441.58021.43390.88831.86020.0793-0.37120.91161.9290.0720.4028-1.45030.3047-0.44521.51990.10590.68130.63630.08431.138227.08927.628-9.965
116.4193-0.08861.27594.97371.39315.39360.7653-0.5185-1.02451.02950.3430.9692-0.0038-0.0159-0.80350.8096-0.08160.29130.55850.12291.210425.158-0.924-7.19
121.6545-1.38840.00022.9928-1.09172.37270.0302-0.37710.53291.03390.64512.4247-0.9354-0.7138-0.20280.92040.30390.55620.75840.16551.758216.1520.824-16.97
132.5735-0.21931.68278.5858-1.11546.3550.46410.42020.2932-0.26050.03791.0019-0.65190.3315-0.36660.74610.07590.12840.63720.11610.819729.31720.044-27.475
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND RESID 423:448 )A423 - 448
2X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND RESID 449:504 )A449 - 504
3X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN A AND RESID 505:564 )A505 - 564
4X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN A AND RESID 565:717 )A565 - 717
5X-RAY DIFFRACTION5( CHAIN A AND RESID 718:879 )A718 - 879
6X-RAY DIFFRACTION6( CHAIN B AND RESID 424:448 )B424 - 448
7X-RAY DIFFRACTION7( CHAIN B AND RESID 449:576 )B449 - 576
8X-RAY DIFFRACTION8( CHAIN B AND RESID 577:698 )B577 - 698
9X-RAY DIFFRACTION9( CHAIN B AND RESID 699:880 )B699 - 880
10X-RAY DIFFRACTION10( CHAIN C AND RESID 425:486 )C425 - 486
11X-RAY DIFFRACTION11( CHAIN C AND RESID 487:527 )C487 - 527
12X-RAY DIFFRACTION12( CHAIN C AND RESID 528:740 )C528 - 740
13X-RAY DIFFRACTION13( CHAIN C AND RESID 741:880 )C741 - 880

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る