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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9jq6 | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of BTN2A1 in complex with antagonist antibody TH002 | ||||||
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![]() | IMMUNE SYSTEM / receptor / butyrophilin / antagonist / antibody | ||||||
機能・相同性 | ![]() Butyrophilin (BTN) family interactions / regulation of cytokine production / lipid metabolic process / T cell receptor signaling pathway / signaling receptor binding / external side of plasma membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.34 Å | ||||||
![]() | Zhang, M. / Wang, Y.Q. / Xiao, J.Y. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structures of butyrophilin multimers reveal a plier-like mechanism for Vγ9Vδ2 T cell receptor activation. 著者: Mai Zhang / Yiqing Wang / Ningning Cai / Yingying Qu / Xianqiang Ma / Jing Xue / Xiaorui Chen / Xueguang Zhang / Junyu Xiao / Yonghui Zhang / ![]() 要旨: Vγ9Vδ2 T cells, the major circulating human γδ T cell subset, respond to infections and tumors by recognizing phosphoantigens (pAgs) via transmembrane butyrophilins (BTN3A1, BTN3A2, and BTN2A1). ...Vγ9Vδ2 T cells, the major circulating human γδ T cell subset, respond to infections and tumors by recognizing phosphoantigens (pAgs) via transmembrane butyrophilins (BTN3A1, BTN3A2, and BTN2A1). Here, using cryoelectron microscopy, we resolved the structures of BTN multimers bound to the microbial pAg HMBPP alone and in complex with the T cell receptor (TCR). These structures reveal that BTN3A1 and BTN2A1 cooperate to sense pAgs through their intracellular B30.2 domains, whereas BTN3A2 and BTN2A1 interact extracellularly. TCR engagement triggers its conformational changes, allowing BTN2A1 to bind the Vγ9 chain laterally and BTN3A2 to interact apically with the Vδ2 chain's germline-encoded regions and CDR3 motif, as well as the Vγ9 CDR3. Our study uncovers a "plier-like gripping" mechanism, where BTN multimers bridge the TCR surface to drive activation. These findings establish a structural foundation for γδ T cell-targeted immunotherapies distinct from αβ T cell strategies reliant on major-histocompatibility-complex-mediated antigen presentation. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 273.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 214.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 603.7 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 625.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 29.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 44.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 60015.312 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #2: 抗体 | 分子量: 24961.285 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #3: 抗体 | 分子量: 23813.033 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #4: 多糖 | #5: 糖 | ChemComp-NAG / 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: full-length BTN2A1 in complex with its antagonist antibody TH002 タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||
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分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) | 生物種: ![]() | ||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.4 | ||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1700 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1300 nm |
撮影 | 電子線照射量: 60 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / カテゴリ: モデル精密化 |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
3次元再構成 | 解像度: 3.34 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 247369 / 対称性のタイプ: POINT |