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- PDB-9jfn: Arginine decarboxylase in Aspergillus oryzae complexed with agmatine -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9jfn
タイトルArginine decarboxylase in Aspergillus oryzae complexed with agmatine
要素(L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing ...) x 2
キーワードLYASE / arginine decarboxylase / pyruvoyl-dependent decarboxylase / agumatine / Aspergillus oryzae
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphatidylserine decarboxylase activity / phosphatidylethanolamine biosynthetic process / mitochondrion
類似検索 - 分子機能
L-tryptophan decarboxylase PsiD-like / Phophatidylserine decarboxylase / Phosphatidylserine decarboxylase-related / Phosphatidylserine decarboxylase
類似検索 - ドメイン・相同性
AGMATINE / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein
類似検索 - 構成要素
生物種Aspergillus oryzae RIB40 (米麹菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.15 Å
データ登録者Mikami, B. / Yasukawa, K. / Fujiwara, S. / Takita, T. / Mizutani, K. / Odagaki, Y. / Murakami, Y.
資金援助 日本, 3件
組織認可番号
Japan Science and Technology23K24590 日本
Japan Science and Technology22H03332 日本
Japan Science and Technology22K05441 日本
引用ジャーナル: Biochem.Biophys.Res.Commun. / : 2024
タイトル: Unveiling the reaction mechanism of arginine decarboxylase in Aspergillus oryzae: Insights from crystal structure analysis.
著者: Odagaki, Y. / Murakami, Y. / Takita, T. / Mizutani, K. / Mikami, B. / Fujiwara, S. / Yasukawa, K.
履歴
登録2024年9月5日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年10月9日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein
E: L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein
B: L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein
F: L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein
C: L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein
G: L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein
D: L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein
H: L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)232,476144
ポリマ-223,4108
非ポリマー9,066136
23,7261317
1
A: L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein
E: L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,44742
ポリマ-55,8522
非ポリマー2,59540
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4600 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area17370 Å2
手法PISA
2
B: L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein
F: L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,06533
ポリマ-55,8522
非ポリマー2,21231
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5480 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area17180 Å2
手法PISA
3
C: L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein
G: L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,24338
ポリマ-55,8522
非ポリマー2,39136
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5280 Å2
ΔGint-15 kcal/mol
Surface area17240 Å2
手法PISA
4
D: L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein
H: L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,72131
ポリマ-55,8522
非ポリマー1,86829
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4530 Å2
ΔGint-25 kcal/mol
Surface area17240 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)133.749, 197.286, 196.412
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Space group name HallC2c2
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x,-y,-z
#3: -x,y,-z+1/2
#4: -x,-y,z+1/2
#5: x+1/2,y+1/2,z
#6: x+1/2,-y+1/2,-z
#7: -x+1/2,y+1/2,-z+1/2
#8: -x+1/2,-y+1/2,z+1/2
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-862-

HOH

-
要素

-
L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing ... , 2種, 8分子 ABCDEFGH

#1: タンパク質
L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein


分子量: 51174.055 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Aspergillus oryzae RIB40 (米麹菌) / 遺伝子: AO090102000327 / プラスミド: pET-28a(+)-Ao-ADC1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: Q2UAM5, arginine decarboxylase
#2: タンパク質・ペプチド
L-tryptophan decarboxylase PsiD-like domain-containing protein


分子量: 4678.405 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Aspergillus oryzae RIB40 (米麹菌) / 遺伝子: AO090102000327 / プラスミド: pET-28a(+)-Ao-ADC1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: Q2UAM5, arginine decarboxylase

-
非ポリマー , 4種, 1453分子

#3: 化合物
ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#4: 化合物...
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 124 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#5: 化合物
ChemComp-AG2 / AGMATINE / (4-AMINOBUTYL)GUANIDINE / アグマチン


分子量: 130.191 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C5H14N4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1317 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.61 % / 解説: rectangle plate
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.1 M sodium acetate buffer (pH 7.0), 12% w/v PEG 3350 The crystal was soaked in the reservoir solution with 10 mM L-agmatine for 10 min. followed by brief soaking to the same solution ...詳細: 0.1 M sodium acetate buffer (pH 7.0), 12% w/v PEG 3350 The crystal was soaked in the reservoir solution with 10 mM L-agmatine for 10 min. followed by brief soaking to the same solution containing 30% ethylene glycol before flash-cooling.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL26B1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER R 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年5月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.15→50 Å / Num. obs: 140013 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 9.19 % / Biso Wilson estimate: 37.79 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.009 / Rrim(I) all: 0.0096 / Net I/σ(I): 17.86
反射 シェル解像度: 2.15→2.28 Å / 冗長度: 9.53 % / Rmerge(I) obs: 0.968 / Mean I/σ(I) obs: 2.47 / Num. unique obs: 22183 / CC1/2: 0.884 / Rrim(I) all: 1.022 / % possible all: 98.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.21.1_5286精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: AlphaFold

解像度: 2.15→43.49 Å / SU ML: 0.2573 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 25.8923
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2135 6998 5 %
Rwork0.1758 132906 -
obs0.1777 139904 99.68 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 41.82 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.15→43.49 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13192 0 604 1317 15113
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.006114330
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.794719239
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04912050
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00662506
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.32415242
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.15-2.170.34572170.32864107X-RAY DIFFRACTION93.25
2.17-2.20.34622310.29344387X-RAY DIFFRACTION99.85
2.2-2.230.28472320.27974398X-RAY DIFFRACTION99.74
2.23-2.260.36962330.29774421X-RAY DIFFRACTION99.76
2.26-2.280.30452310.24864389X-RAY DIFFRACTION99.89
2.28-2.320.26162320.23684394X-RAY DIFFRACTION99.91
2.32-2.350.28162320.23274404X-RAY DIFFRACTION99.85
2.35-2.380.28992330.22424419X-RAY DIFFRACTION99.85
2.38-2.420.29232320.23684402X-RAY DIFFRACTION99.94
2.42-2.460.26892300.21234391X-RAY DIFFRACTION99.94
2.46-2.50.25782340.20874434X-RAY DIFFRACTION99.89
2.5-2.550.27282320.2064416X-RAY DIFFRACTION99.98
2.55-2.60.24312340.20264431X-RAY DIFFRACTION99.89
2.6-2.650.28392320.19734424X-RAY DIFFRACTION99.98
2.65-2.710.23742320.19364416X-RAY DIFFRACTION99.91
2.71-2.770.23952330.18554431X-RAY DIFFRACTION99.96
2.77-2.840.24912330.18974422X-RAY DIFFRACTION99.96
2.84-2.920.22422330.19474425X-RAY DIFFRACTION99.96
2.92-30.25692320.19874406X-RAY DIFFRACTION100
3-3.10.24852340.19764450X-RAY DIFFRACTION100
3.1-3.210.24312340.19124441X-RAY DIFFRACTION100
3.21-3.340.22982350.17784457X-RAY DIFFRACTION99.94
3.34-3.490.20752340.17244446X-RAY DIFFRACTION100
3.49-3.680.19952340.16934457X-RAY DIFFRACTION99.98
3.68-3.910.16692350.14734459X-RAY DIFFRACTION100
3.91-4.210.1882350.14094474X-RAY DIFFRACTION100
4.21-4.630.15492360.12994486X-RAY DIFFRACTION100
4.63-5.30.16162380.12914519X-RAY DIFFRACTION100
5.3-6.670.19622400.15114554X-RAY DIFFRACTION99.96
6.67-43.490.15582450.15484646X-RAY DIFFRACTION99.13

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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