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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9jev | ||||||
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タイトル | Crystal structure of a cupin protein (tm1459) in zinc (Zn) substituted form | ||||||
![]() | Cupin type-2 domain-containing protein | ||||||
![]() | METAL BINDING PROTEIN / Cupin | ||||||
機能・相同性 | Cupin 2, conserved barrel / Cupin domain / RmlC-like cupin domain superfamily / RmlC-like jelly roll fold / metal ion binding / Cupin type-2 domain-containing protein![]() | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Fujieda, N. / Ichihashi, H. / Kurisu, G. / Itoh, S. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Unusual Self-Hydroxylation in 4-Histidine Tetrad-Supporting Nonheme Iron Center. 著者: Fujieda, N. / Ishihama, K.I. / Ichihashi, H. / Yanagisawa, S. / Kurisu, G. / Itoh, S. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 163.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 129.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 13459.369 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: TM_1459 / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.97 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 / 詳細: 25%(w/v) Jeffamine ED-2001, 0.1 M MES |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: RAYONIX MX300HE / 検出器: CCD / 日付: 2016年5月21日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.12→50 Å / Num. obs: 85007 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 7 % / Rmerge(I) obs: 0.084 / Net I/σ(I): 21.76 |
反射 シェル | 解像度: 1.12→1.14 Å / 冗長度: 7 % / Rmerge(I) obs: 0.757 / Mean I/σ(I) obs: 2.64 / Num. unique obs: 4227 / % possible all: 100 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 5WSD 解像度: 1.12→30 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH AND HUBER
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.12→30 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.12→1.16 Å /
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