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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9jdz | |||||||||
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| タイトル | Human URAT1 bound to lesinurad | |||||||||
要素 | Solute carrier family 22 member 12 | |||||||||
キーワード | TRANSPORT PROTEIN / URAT1 | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報Defective SLC22A12 causes renal hypouricemia 1 (RHUC1) / Organic anion transport by SLC22 transporters / renal urate salt excretion / urate transport / urate metabolic process / urate transmembrane transporter activity / organic anion transport / cellular homeostasis / monoatomic ion transport / PDZ domain binding ...Defective SLC22A12 causes renal hypouricemia 1 (RHUC1) / Organic anion transport by SLC22 transporters / renal urate salt excretion / urate transport / urate metabolic process / urate transmembrane transporter activity / organic anion transport / cellular homeostasis / monoatomic ion transport / PDZ domain binding / brush border membrane / cellular response to insulin stimulus / apical plasma membrane / response to xenobiotic stimulus / extracellular exosome / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å | |||||||||
データ登録者 | Wu, C. / Xu, H.E. | |||||||||
| 資金援助 | 中国, 2件
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引用 | ジャーナル: Cell Discov / 年: 2025タイトル: Molecular mechanisms of urate transport by the native human URAT1 and its inhibition by anti-gout drugs. 著者: Canrong Wu / Chao Zhang / Sanshan Jin / James Jiqi Wang / Antao Dai / Jiuyin Xu / Heng Zhang / Xuemei Yang / Xinheng He / Qingning Yuan / Wen Hu / Youwei Xu / Mingwei Wang / Yi Jiang / Dehua Yang / H Eric Xu / ![]() 要旨: Gout, a common and painful disease, stems from hyperuricemia, where elevated blood urate levels lead to urate crystal formation in joints and kidneys. The human urate transporter 1 (hURAT1) plays a ...Gout, a common and painful disease, stems from hyperuricemia, where elevated blood urate levels lead to urate crystal formation in joints and kidneys. The human urate transporter 1 (hURAT1) plays a critical role in urate homeostasis by facilitating urate reabsorption in the renal proximal tubule, making it a key target for gout therapy. Pharmacological inhibition of hURAT1 with drugs such as dotinurad, benzbromarone, lesinurad, and verinurad promotes urate excretion and alleviates gout symptoms. Here, we present cryo-electron microscopy structures of native hURAT1 bound with these anti-gout drugs in the inward-open state, and with urate in inward-open, outward-open, and occluded states. Complemented by mutagenesis and cell-based assays, these structures reveal the mechanisms of urate reabsorption and hURAT1 inhibition. Our findings elucidate the molecular basis of urate transport and anti-gout medication action and provide a structural framework for the rational design of next-generation therapies for hyperuricemia and gout. #1: ジャーナル: Biorxiv / 年: 2024タイトル: Molecular mechanisms of uric acid transport by the native human URAT1 and its inhibition by anti-gout drugs 著者: Wu, C. / Zhang, C. / Jin, S. / Wang, J.J. / Dai, A. / Xu, J. / Zhang, H. / Yang, X. / He, X. / Yuan, Q. / Hu, W. / Xu, Y. / Wang, M. / Jiang, Y. / Yang, D. / Xu, H.E. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9jdz.cif.gz | 88.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9jdz.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 9jdz.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9jdz_validation.pdf.gz | 451.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9jdz_full_validation.pdf.gz | 456.4 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 9jdz_validation.xml.gz | 10.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9jdz_validation.cif.gz | 14.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jd/9jdz ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jd/9jdz | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 61402MC ![]() 9jdvC ![]() 9jdyC ![]() 9je0C ![]() 9je1C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 59671.828 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SLC22A12, OATL4, URAT1, UNQ6453/PRO34004 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q96S37 |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-A1AIL / 分子量: 404.281 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H14BrN3O2S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION |
| #3: 水 | ChemComp-HOH / |
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: human uric acid transportor 1 with lesinurad / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 緩衝液 | pH: 7.5 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 5000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1200 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON I (4k x 4k) |
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解析
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING ONLY |
|---|---|
| 3次元再構成 | 解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 84439 / 対称性のタイプ: POINT |
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
中国, 2件
引用









PDBj





FIELD EMISSION GUN