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- PDB-9j4l: Crystal structure of GH9l Inulin fructotransferases (IFTase) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9j4l
タイトルCrystal structure of GH9l Inulin fructotransferases (IFTase)
要素DFA-III-forming inulin fructotransferase
キーワードCARBOHYDRATE / fructotransferases
機能・相同性
機能・相同性情報


inulin fructotransferase (DFA-III-forming) / inulin fructotransferase (DFA-III-forming) activity / transferase activity
類似検索 - 分子機能
Inulin fructotransferase, beta helix repeat / Beta helix repeat of Inulin fructotransferase / Periplasmic copper-binding protein NosD, beta helix domain / Periplasmic copper-binding protein (NosD) / Pectin lyase fold / Pectin lyase fold/virulence factor / Twin arginine translocation (Tat) signal profile. / Twin-arginine translocation pathway, signal sequence
類似検索 - ドメイン・相同性
DFA-III-forming inulin fructotransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Paenarthrobacter aurescens (バクテリア)
手法X線回折 / 単波長異常分散 / 解像度: 2.15 Å
データ登録者Chen, G. / Wang, Z.X. / Yang, Y.Q. / Li, Y.G. / Zhang, T. / Ouyang, S.Y. / Zhang, L. / Chen, Y. / Ruan, X.L. / Miao, M.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号
Chinese Academy of Sciences2018YFC1602101 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31972029 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31770948 中国
引用ジャーナル: Int.J.Biol.Macromol. / : 2024
タイトル: Elucidation of the mechanism underlying the sequential catalysis of inulin by fructotransferase.
著者: Chen, G. / Wang, Z.X. / Yang, Y. / Li, Y. / Zhang, T. / Ouyang, S. / Zhang, L. / Chen, Y. / Ruan, X. / Miao, M.
履歴
登録2024年8月9日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年9月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年9月18日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DFA-III-forming inulin fructotransferase
B: DFA-III-forming inulin fructotransferase
C: DFA-III-forming inulin fructotransferase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)129,6433
ポリマ-129,6433
非ポリマー00
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area13810 Å2
ΔGint-66 kcal/mol
Surface area34310 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)167.680, 167.680, 85.660
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number170
Space group name H-MP65

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要素

#1: タンパク質 DFA-III-forming inulin fructotransferase


分子量: 43214.438 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Paenarthrobacter aurescens (バクテリア)
遺伝子: ift / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: F8QV43, inulin fructotransferase (DFA-III-forming)

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.23 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.2 M lithium sulfate monohydrate, 0.1 M Tris (pH 8.5),and 25% (w/v) polyethylene glycol 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E SUPERBRIGHT / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944+ / 検出器: CCD / 日付: 2014年1月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.15→19.95 Å / Num. obs: 73905 / % possible obs: 98.5 % / 冗長度: 4.7 % / CC1/2: 0.993 / Net I/σ(I): 9.58
反射 シェル解像度: 2.15→2.21 Å / Num. unique obs: 9303 / CC1/2: 0.512

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
RESOLVEモデル構築
HKL-3000データスケーリング
HKL-3000データ削減
RESOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.15→9.62 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.933 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.911 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.233 / ESU R Free: 0.184 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.233 3724 5.039 %
Rwork0.205 70181 -
all0.206 --
obs-73905 99.038 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 21.252 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.026 Å20.013 Å20 Å2
2--0.026 Å2-0 Å2
3----0.085 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.15→9.62 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9080 0 0 0 9080
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0139272
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0360.0158649
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8631.63912625
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg2.4121.57819889
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.04451206
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.36922.398467
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.791151415
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.3671560
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1390.21248
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.0210785
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0140.022117
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2050.21617
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2430.28669
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1790.24463
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.090.24641
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1410.2203
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0350.23
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1380.213
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2570.254
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0820.21
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.032.2184836
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.0292.2184835
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.7373.3186038
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.7373.3186039
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.1172.3684436
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.1162.3684437
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.9663.4756587
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.9663.4756588
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it4.69625.9849395
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other4.69725.9859396
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.15-2.2050.3332380.2894727X-RAY DIFFRACTION91.2852
2.205-2.2650.2672560.2574914X-RAY DIFFRACTION97.8796
2.265-2.330.32800.2474868X-RAY DIFFRACTION99.8061
2.33-2.40.2952370.2464761X-RAY DIFFRACTION100
2.4-2.4780.2512490.2334622X-RAY DIFFRACTION100
2.478-2.5630.262180.2224464X-RAY DIFFRACTION100
2.563-2.6590.2542190.2334342X-RAY DIFFRACTION99.9781
2.659-2.7650.2482230.2174153X-RAY DIFFRACTION100
2.765-2.8850.2452110.2123968X-RAY DIFFRACTION100
2.885-3.0230.252030.213805X-RAY DIFFRACTION99.9751
3.023-3.1830.2382200.1993636X-RAY DIFFRACTION99.9741
3.183-3.370.2111950.2013444X-RAY DIFFRACTION100
3.37-3.5960.2181850.183225X-RAY DIFFRACTION99.9414
3.596-3.8730.1951650.1753036X-RAY DIFFRACTION100
3.873-4.2270.1981380.1742812X-RAY DIFFRACTION100
4.227-4.70.1671290.1542577X-RAY DIFFRACTION99.8524
4.7-5.3770.1961360.1662263X-RAY DIFFRACTION99.9583
5.377-6.4690.261910.2211977X-RAY DIFFRACTION100
6.469-8.7030.21660.2031575X-RAY DIFFRACTION99.9391
8.703-9.620.21650.1971013X-RAY DIFFRACTION99.7225

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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