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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9itf | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of full-length phyB(Y276H)-PIF6beta complex | ||||||
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![]() | GENE REGULATION / PIF6-mediated / red light / signal transduction / phytochrome B | ||||||
機能・相同性 | ![]() abscisic acid metabolic process / response to low fluence red light stimulus / red light photoreceptor activity / protein-phytochromobilin linkage / transpiration / red or far-red light signaling pathway / regulation of defense response / far-red light photoreceptor activity / red light signaling pathway / circadian regulation of calcium ion oscillation ...abscisic acid metabolic process / response to low fluence red light stimulus / red light photoreceptor activity / protein-phytochromobilin linkage / transpiration / red or far-red light signaling pathway / regulation of defense response / far-red light photoreceptor activity / red light signaling pathway / circadian regulation of calcium ion oscillation / response to low fluence blue light stimulus by blue low-fluence system / red or far-red light photoreceptor activity / regulation of photoperiodism, flowering / stomatal complex development / regulation of seed germination / gravitropism / jasmonic acid mediated signaling pathway / phototropism / response to far red light / photomorphogenesis / response to abscisic acid / entrainment of circadian clock / detection of visible light / response to salt / response to temperature stimulus / phosphorelay sensor kinase activity / response to light stimulus / photosynthesis / response to cold / promoter-specific chromatin binding / chromatin organization / sequence-specific DNA binding / protein dimerization activity / nuclear speck / nuclear body / DNA-binding transcription factor activity / negative regulation of DNA-templated transcription / protein homodimerization activity / DNA binding / identical protein binding / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.9 Å | ||||||
![]() | Jia, H.L. / Guan, Z.Y. / Ding, J.Y. / Wang, X.Y. / Ma, L. / Yin, P. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural insight into PIF6-mediated red light signal transduction of plant phytochrome B. 著者: Hanli Jia / Zeyuan Guan / Junya Ding / Xiaoyu Wang / Dingfang Tian / Yan Zhu / Delin Zhang / Zhu Liu / Ling Ma / Ping Yin / ![]() 要旨: The red/far-red light receptor phytochrome B (phyB) plays essential roles in regulating various plant development processes. PhyB exists in two distinct photoreversible forms: the inactive Pr form ...The red/far-red light receptor phytochrome B (phyB) plays essential roles in regulating various plant development processes. PhyB exists in two distinct photoreversible forms: the inactive Pr form and the active Pfr form. phyB-Pfr binds phytochrome-interacting factors (PIFs) to transduce red light signals. Here, we determined the cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of the photoactivated phyB-Pfr‒PIF6 complex, the constitutively active mutant phyB‒PIF6 complex, and the truncated phyBN‒PIF6 complex. In these structures, two parallel phyB-Pfr molecules interact with one PIF6 molecule. Red light-triggered rotation of the PΦB D-ring leads to the conversion of hairpin loops into α helices and the "head-to-head" reassembly of phyB-Pfr N-terminal photosensory modules. The interaction between phyB-Pfr and PIF6 influences the dimerization and transcriptional activation activity of PIF6, and PIF6 stabilizes the N-terminal extension of phyB-Pfr and increases the Pr→Pfr photoconversion efficiency of phyB. Our findings reveal the molecular mechanisms underlying Pr→Pfr photoconversion and PIF6-mediated red light signal transduction of phyB. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 418.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 323.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 60860MC ![]() 9irkC ![]() 9jlbC C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 135782.516 Da / 分子数: 2 / 変異: Y276H / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: PHYB, HY3, OOP1, At2g18790, MSF3.17 / 発現宿主: ![]() ![]() #2: タンパク質 | | 分子量: 26650.301 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: PIF6, BHLH132, EN111, PIL2, At3g62090, T17J13.50 / 発現宿主: ![]() ![]() #3: 化合物 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: PhyB(full length)-PIF6beta complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.8 |
試料 | 濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Tecnai Spirit / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TECNAI SPIRIT |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1200 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
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3次元再構成 | 解像度: 2.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 277480 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 2.9 Å 立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS) | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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