+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9inh | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Cryo-EM structure of human XPR1 in complex with InsP6 in outward-facing state (SPX visible)-in the presence of KIDINS220-1-432 and 10 mM KH2PO4 | ||||||
![]() | Solute carrier family 53 member 1 | ||||||
![]() | MEMBRANE PROTEIN / SLC53A1 / transporter / phosphate | ||||||
機能・相同性 | ![]() phosphate transmembrane transporter activity / phosphate ion transport / intracellular phosphate ion homeostasis / phosphate ion transmembrane transport / cellular response to phosphate starvation / inositol hexakisphosphate binding / efflux transmembrane transporter activity / response to virus / virus receptor activity / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.68 Å | ||||||
![]() | Zuo, P. / Liang, L. / Yin, Y. | ||||||
資金援助 | ![]()
| ||||||
![]() | ![]() タイトル: Synergistic activation of the human phosphate exporter XPR1 by KIDINS220 and inositol pyrophosphate. 著者: Peng Zuo / Weize Wang / Zonglin Dai / Jiye Zheng / Shang Yu / Guangxi Wang / Yue Yin / Ling Liang / Yuxin Yin / ![]() 要旨: Inorganic phosphate (Pi) is essential for life, and its intracellular levels must be tightly regulated to avoid toxicity. XPR1, the sole known phosphate exporter, is critical for maintaining this ...Inorganic phosphate (Pi) is essential for life, and its intracellular levels must be tightly regulated to avoid toxicity. XPR1, the sole known phosphate exporter, is critical for maintaining this balance. Here we report cryo-EM structures of the human XPR1-KIDINS220 complex in substrate-free closed and substrate-bound outward-open states, as well as an XPR1 mutant in a substrate-bound inward-facing state. In the presence of inositol hexaphosphate (InsP) and phosphate, the complex adopts an outward-open conformation, with InsP binding the SPX domain and juxtamembrane regions, indicating active phosphate export. Without phosphate or InsP, the complex closes, with transmembrane helix 9 blocking the outward cavity and a C-terminal loop obstructing the intracellular cavity. XPR1 alone remains closed even with phosphate and InsP. Functional mutagenesis shows that InsP, whose levels vary with Pi availability, works with KIDINS220 to regulate XPR1 activity. These insights into phosphate regulation may aid in developing therapies for ovarian cancer. | ||||||
履歴 |
|
-
構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 248.1 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | ![]() | 201.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
---|
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 60707MC ![]() 9ineC ![]() 9infC ![]() 9itgC ![]() 9iucC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
---|---|
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
-
リンク
-
集合体
登録構造単位 | ![]()
|
---|---|
1 |
|
-
要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AD
#1: タンパク質 | 分子量: 82673.992 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
---|
-非ポリマー , 6種, 34分子 










#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-CLR / #4: 化合物 | ChemComp-3PE / #5: 化合物 | #6: 化合物 | #7: 化合物 | ChemComp-PO4 / |
---|
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
---|---|
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-
試料調製
構成要素 | 名称: XPR1-KIDINS220-1-432 in complex with InsP6 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
---|---|
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
-
解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
3次元再構成 | 解像度: 3.68 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 79995 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
|