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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9ic3 | ||||||||||||
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タイトル | Chimeric mitochondrial DNA polymerase gamma ternary complex (hAmB) in mouse-like error-editing conformer (composite) | ||||||||||||
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![]() | TRANSFERASE / Mitochondrial DNA polymerase | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() Strand-asynchronous mitochondrial DNA replication / gamma DNA polymerase complex / mitochondrial chromosome / mitochondrial DNA replication / Strand-asynchronous mitochondrial DNA replication / mitochondrial DNA metabolic process / DNA replication proofreading / single-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / DNA metabolic process ...Strand-asynchronous mitochondrial DNA replication / gamma DNA polymerase complex / mitochondrial chromosome / mitochondrial DNA replication / Strand-asynchronous mitochondrial DNA replication / mitochondrial DNA metabolic process / DNA replication proofreading / single-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / DNA metabolic process / DNA polymerase processivity factor activity / mitochondrial nucleoid / 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ / 5'-deoxyribose-5-phosphate lyase activity / base-excision repair, gap-filling / DNA polymerase binding / 3'-5' exonuclease activity / mitochondrion organization / base-excision repair / DNA-templated DNA replication / protease binding / double-stranded DNA binding / in utero embryonic development / DNA-directed DNA polymerase / DNA-directed DNA polymerase activity / DNA replication / mitochondrial matrix / DNA repair / intracellular membrane-bounded organelle / chromatin binding / protein-containing complex / mitochondrion / DNA binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.96 Å | ||||||||||||
![]() | Valenzuela, S. / Falkenberg, M. | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Modelling POLG mutations in mice unravels a critical role of POLγΒ in regulating phenotypic severity. 著者: Samantha Corrà / Alessandro Zuppardo / Sebastian Valenzuela / Louise Jenninger / Raffaele Cerutti / Sirelin Sillamaa / Emily Hoberg / Katarina A S Johansson / Urska Rovsnik / Sara Volta / ...著者: Samantha Corrà / Alessandro Zuppardo / Sebastian Valenzuela / Louise Jenninger / Raffaele Cerutti / Sirelin Sillamaa / Emily Hoberg / Katarina A S Johansson / Urska Rovsnik / Sara Volta / Pedro Silva-Pinheiro / Hannah Davis / Aleksandra Trifunovic / Michal Minczuk / Claes M Gustafsson / Anu Suomalainen / Massimo Zeviani / Bertil Macao / Xuefeng Zhu / Maria Falkenberg / Carlo Viscomi / ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 要旨: DNA polymerase γ (POLγ), responsible for mitochondrial DNA replication, consists of a catalytic POLγA subunit and two accessory POLγB subunits. Mutations in POLG, which encodes POLγA, lead to ...DNA polymerase γ (POLγ), responsible for mitochondrial DNA replication, consists of a catalytic POLγA subunit and two accessory POLγB subunits. Mutations in POLG, which encodes POLγA, lead to various mitochondrial diseases. We investigated the most common POLG mutations (A467T, W748S, G848S, Y955C) by characterizing human and mouse POLγ variants. Our data reveal that these mutations significantly impair POLγ activities, with mouse variants exhibiting milder defects. Cryogenic electron microscopy highlighted structural differences between human and mouse POLγ, particularly in the POLγB subunit, which may explain the higher activity of mouse POLγ and the reduced severity of mutations in mice. We further generated a panel of mouse models mirroring common human POLG mutations, providing crucial insights into the pathogenesis of POLG-related disorders and establishing robust models for therapeutic development. Our findings emphasize the importance of POLγB in modulating the severity of POLG mutations. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 333.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 253.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 926 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 947.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 47.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 74.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 52828MC ![]() 9g74C ![]() 9g75C ![]() 9g77C ![]() 9ibxC ![]() 9ibzC ![]() 9ic0C ![]() 9ic1C C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-DNA polymerase subunit gamma- ... , 2種, 3分子 ABC
#1: タンパク質 | 分子量: 138044.641 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: P54098, DNA-directed DNA polymerase, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ, ...参照: UniProt: P54098, DNA-directed DNA polymerase, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ, 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ |
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#2: タンパク質 | 分子量: 50778.648 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 PT
#3: DNA鎖 | 分子量: 7780.008 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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#4: DNA鎖 | 分子量: 12162.783 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-非ポリマー , 2種, 4分子 


#5: 化合物 | #6: 化合物 | ChemComp-DCP / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / Cs: 2.7 mm |
撮影 | 電子線照射量: 40 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / カテゴリ: モデル精密化 |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) |
3次元再構成 | 解像度: 2.96 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 516159 / 対称性のタイプ: POINT |
精密化 | 最高解像度: 2.96 Å 立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS) |