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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9hj3 | |||||||||||||||
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タイトル | Bacteroides thetaiotaomicron BAM complex | |||||||||||||||
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![]() | MEMBRANE PROTEIN / Outer membrane protein biogenesis / Beta-barrel assembly machinery / BAM | |||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() membrane assembly / peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / cell outer membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.46 Å | |||||||||||||||
![]() | Silale, A. / van den Berg, B. | |||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: To be updated 著者: Silale, A. / van den Berg, B. | |||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 454.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 973 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1010 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 68.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 107.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 52209MC ![]() 8eqvC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-Outer membrane ... , 2種, 2分子 AF
#1: タンパク質 | 分子量: 101527.664 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: BT_3725 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: Q8A1E1 |
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#3: タンパク質 | 分子量: 47860.691 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: Q89ZL0 |
-タンパク質 , 5種, 5分子 DHIJG
#2: タンパク質 | 分子量: 31415.555 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: Q8AA92 |
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#4: タンパク質 | 分子量: 55108.051 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: Q8A1D9 |
#5: タンパク質 | 分子量: 21884.557 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: Q8A1P7, peptidylprolyl isomerase |
#6: タンパク質 | 分子量: 24712.709 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: Q8A0S2 |
#7: タンパク質 | 分子量: 58264.816 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: Q89ZS0 |
-非ポリマー , 2種, 2分子 


#8: 化合物 | ChemComp-TDA / |
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#9: 化合物 | ChemComp-Z41 / ( |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Bacteroides thetaiotaomicron BAM complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#7 / 由来: NATURAL | ||||||||||||||||||||
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分子量 | 値: 0.325 MDa / 実験値: NO | ||||||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: ![]() | ||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 8 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 165000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 35 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 13558 |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: TFS Selectris / エネルギーフィルタースリット幅: 10 eV |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 2266553 | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.46 Å / 解像度の算出法: OTHER / 粒子像の数: 105155 / アルゴリズム: FOURIER SPACE 詳細: The best parts of two maps at 3.28 A and 3.46 A were combined using phenix.combine_focused_maps クラス平均像の数: 2 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 64.9 / プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL 詳細: Experimental models were fit into the combined focused map. | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 |
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拘束条件 |
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