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- PDB-9hi7: Structure of MC.7.G5 T cell receptor in complex with MR1 R9H -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9hi7
タイトルStructure of MC.7.G5 T cell receptor in complex with MR1 R9H
要素
  • Beta-2-microglobulin
  • Major histocompatibility complex class I-related gene protein
  • T cell receptor alpha chain MC.7.G5
  • T cell receptor beta chain MC.7.G5
キーワードIMMUNE SYSTEM / TCR / MR1 / MAIT
機能・相同性
機能・相同性情報


detection of tumor cell / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / antigen processing and presentation of exogenous antigen / MHC class I receptor activity / alpha-beta T cell receptor complex / T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I / beta-2-microglobulin binding / T cell receptor binding / negative regulation of receptor binding ...detection of tumor cell / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / antigen processing and presentation of exogenous antigen / MHC class I receptor activity / alpha-beta T cell receptor complex / T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I / beta-2-microglobulin binding / T cell receptor binding / negative regulation of receptor binding / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / DAP12 interactions / transferrin transport / cellular response to iron ion / Endosomal/Vacuolar pathway / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / response to bacterium / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / cellular response to iron(III) ion / MHC class II protein complex / negative regulation of forebrain neuron differentiation / ER to Golgi transport vesicle membrane / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / regulation of erythrocyte differentiation / regulation of iron ion transport / response to molecule of bacterial origin / MHC class I peptide loading complex / HFE-transferrin receptor complex / T cell mediated cytotoxicity / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / positive regulation of T cell cytokine production / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / positive regulation of immune response / MHC class I protein complex / positive regulation of T cell activation / peptide antigen binding / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / negative regulation of neurogenesis / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / cellular response to nicotine / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / Modulation by Mtb of host immune system / specific granule lumen / phagocytic vesicle membrane / recycling endosome membrane / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / Interferon gamma signaling / negative regulation of epithelial cell proliferation / MHC class II protein complex binding / late endosome membrane / sensory perception of smell / positive regulation of cellular senescence / tertiary granule lumen / DAP12 signaling / T cell differentiation in thymus / ER-Phagosome pathway / signaling receptor activity / negative regulation of neuron projection development / protein refolding / early endosome membrane / defense response to Gram-negative bacterium / protein homotetramerization / amyloid fibril formation / intracellular iron ion homeostasis / learning or memory / cell surface receptor signaling pathway / defense response to Gram-positive bacterium / immune response / Amyloid fiber formation / endoplasmic reticulum lumen / Golgi membrane / lysosomal membrane / innate immune response / external side of plasma membrane / focal adhesion / endoplasmic reticulum membrane / Neutrophil degranulation / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / structural molecule activity / endoplasmic reticulum / Golgi apparatus / protein homodimerization activity / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / membrane / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / T-cell receptor alpha chain, constant domain / Domain of unknown function (DUF1968) / : / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Beta-2-Microglobulin / : / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily ...: / T-cell receptor alpha chain, constant domain / Domain of unknown function (DUF1968) / : / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Beta-2-Microglobulin / : / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / Immunoglobulin V-Type / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / Immunoglobulin V-set domain / : / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
T cell receptor alpha chain MC.7.G5 / T cell receptor beta chain MC.7.G5 / Beta-2-microglobulin / Major histocompatibility complex class I-related protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.81 Å
データ登録者Karuppiah, V.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号国
Other private 英国
引用ジャーナル: Front Immunol / 年: 2025
タイトル: Molecular basis underpinning MR1 allomorph recognition by an MR1-restricted T cell receptor.
著者: Suckling, R.J. / Pamukcu, C. / Simmons, R.A. / Fonseca, D. / Grant, E. / Harrison, R. / Shaikh, S.A. / Khanolkar, R.C. / Ghadbane, H. / Creese, A. / Hock, M. / Gligoris, T.G. / Lepore, M. / ...著者: Suckling, R.J. / Pamukcu, C. / Simmons, R.A. / Fonseca, D. / Grant, E. / Harrison, R. / Shaikh, S.A. / Khanolkar, R.C. / Ghadbane, H. / Creese, A. / Hock, M. / Gligoris, T.G. / Lepore, M. / Karuppiah, V. / Salio, M.
履歴
登録2024年11月24日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年4月23日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Major histocompatibility complex class I-related gene protein
B: Beta-2-microglobulin
D: T cell receptor alpha chain MC.7.G5
E: T cell receptor beta chain MC.7.G5
F: Major histocompatibility complex class I-related gene protein
G: Beta-2-microglobulin
H: T cell receptor alpha chain MC.7.G5
I: T cell receptor beta chain MC.7.G5


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)193,0198
ポリマ－193,0198
非ポリマー00
水362
1
A: Major histocompatibility complex class I-related gene protein
B: Beta-2-microglobulin
D: T cell receptor alpha chain MC.7.G5
E: T cell receptor beta chain MC.7.G5


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)96,5104
ポリマ－96,5104
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
F: Major histocompatibility complex class I-related gene protein
G: Beta-2-microglobulin
H: T cell receptor alpha chain MC.7.G5
I: T cell receptor beta chain MC.7.G5


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)96,5104
ポリマ－96,5104
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)72.030, 113.202, 130.363
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.73, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Major histocompatibility complex class I-related gene protein / MHC class I-related gene protein / Class I histocompatibility antigen-like protein


分子量: 33763.820 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MR1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q95460
#2: タンパク質 Beta-2-microglobulin


分子量: 11879.356 Da / 分子数: 2 / Fragment: UNP residues 21-119 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: B2M, CDABP0092, HDCMA22P / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P61769
#3: タンパク質 T cell receptor alpha chain MC.7.G5 / MC.7.G5 TRA / TR alpha chain TRAV38-2DV8*01J31*01C*01


分子量: 22690.188 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TRA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0DTU3
#4: タンパク質 T cell receptor beta chain MC.7.G5 / TR beta chain TRBV25-1*01J2S3*01C2*01 / MC.7.G5 TRB


分子量: 28176.303 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TRB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0DTU4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.75 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.33 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 50 mM HEPES pH 7.0, 250 mM NaCl and 11% PEG 8000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年2月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.81→130.35 Å / Num. obs: 51269 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.8 % / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.207 / Rpim(I) all: 0.085 / Rrim(I) all: 0.225 / Net I/σ(I): 7.1
反射 シェル解像度: 2.81→2.879 Å / 冗長度: 6.7 % / Rmerge(I) obs: 3.03 / Mean I/σ(I) obs: 0.6 / Num. unique obs: 2548 / CC1/2: 0.382 / Rpim(I) all: 1.264 / Rrim(I) all: 3.287 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0419精密化
autoPROCデータ削減
autoPROCデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.81→130.35 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.926 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.889 / SU B: 64.237 / SU ML: 0.502 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.791 / ESU R Free: 0.438 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.29576 2463 4.8 %RANDOM
Rwork0.23576 ---
obs0.23864 48599 99.49 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 60.573 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.73 Å20 Å2-0.3 Å2
2---3.55 Å2-0 Å2
3---0.83 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.81→130.35 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13005 0 0 2 13007
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.01213380
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.01612023
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7911.66718159
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.6041.58527744
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.83751594
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg16.544576
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg20.776102216
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0750.21927
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0215913
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.023223
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.81→2.879 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.406 168 -
Rwork0.384 3477 -
obs--96.53 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.2253-0.11360.0473.0242-1.33861.61720.070.28920.36030.0862-0.01680.0042-0.3460.2288-0.05320.5672-0.0991-0.10140.12140.08860.149833.461270.293345.7104
21.5078-0.5145-0.90512.79481.08231.77620.0020.00740.51560.4816-0.11460.2835-0.1937-0.31520.11260.8972-0.0441-0.18990.1045-0.05750.403631.005188.338554.709
30.79231.23870.19395.0907-1.14971.86840.06050.0759-0.1167-0.23280.02910.21630.1733-0.2188-0.08960.38810.0133-0.16120.0771-0.05220.116411.359719.70450.6083
40.71141.1075-0.0653.777-0.38991.08320.1147-0.08130.11560.16030.07060.59980.0051-0.3307-0.18530.3241-0.0176-0.08050.12120.06140.14648.73625.155169.0258
51.7556-0.81640.35713.2734-0.61531.5145-0.124-0.1009-0.30770.08490.0715-0.20010.1530.22470.05250.56740.0021-0.10720.06460.03450.131115.4317-8.721413.1637
62.3149-0.5512-0.11295.0654-1.1561.184-0.0721-0.1072-0.4468-0.126-0.0740.19480.3158-0.010.1460.5466-0.0056-0.12740.11330.04110.22265.7822-26.442911.9873
71.1331-1.08290.34233.57220.48171.36730.0297-0.00850.13830.05880.0413-0.22410.1192-0.0389-0.0710.4561-0.0195-0.10980.08550.01280.05181.388543.260127.9417
80.6847-1.1497-0.00382.42070.4110.4109-0.037-0.0962-0.23370.2804-0.05360.46730.1271-0.24070.09050.6268-0.0207-0.07880.1612-0.02650.123-15.955537.467321.6372
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A0 - 269
2X-RAY DIFFRACTION2B0 - 97
3X-RAY DIFFRACTION3D7 - 199
4X-RAY DIFFRACTION4E3 - 247
5X-RAY DIFFRACTION5F0 - 269
6X-RAY DIFFRACTION6G0 - 97
7X-RAY DIFFRACTION7H7 - 200
8X-RAY DIFFRACTION8I2 - 247

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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