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- PDB-9h9c: Crystal structure of thioredoxin reductase from Cryptosporidium p... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9h9c
タイトルCrystal structure of thioredoxin reductase from Cryptosporidium parvum in the "activated in" conformation
要素Putative thioredoxin reductase
キーワードFLAVOPROTEIN / reductase
機能・相同性
機能・相同性情報


glutathione-disulfide reductase (NADPH) activity / thioredoxin-disulfide reductase (NADPH) activity / glutathione metabolic process / cell redox homeostasis / flavin adenine dinucleotide binding / cellular response to oxidative stress / mitochondrion / cytosol
類似検索 - 分子機能
Thioredoxin/glutathione reductase selenoprotein / : / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, class I / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, class I, active site / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductases class-I active site. / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, dimerisation domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, dimerisation domain / FAD/NAD-linked reductase, dimerisation domain superfamily / FAD/NAD(P)-binding domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Putative thioredoxin reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Cryptosporidium parvum (小形クリプトスポリジウム)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Gabriele, F. / Palerma, M. / Ardini, M. / Bogard, J. / Chen, X.M. / Williams, D.L. / Angelucci, F.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R01AI177493 米国
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2025
タイトル: Targeting Apicomplexan Parasites: Structural and Functional Characterization of Cryptosporidium Thioredoxin Reductase as a Novel Drug Target.
著者: Gabriele, F. / Bogard, J.A. / Palerma, M. / Ardini, M. / Byrne, M.E. / Chen, X.M. / Petukhov, P.A. / Ippoliti, R. / Angelucci, F. / Williams, D.L.
履歴
登録2024年10月30日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年5月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年5月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22025年5月28日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
AAA: Putative thioredoxin reductase
BBB: Putative thioredoxin reductase
CCC: Putative thioredoxin reductase
DDD: Putative thioredoxin reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)229,11513
ポリマ-225,4424
非ポリマー3,6739
5,116284
1
AAA: Putative thioredoxin reductase
BBB: Putative thioredoxin reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)114,6107
ポリマ-112,7212
非ポリマー1,8895
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11310 Å2
ΔGint-65 kcal/mol
Surface area37840 Å2
2
CCC: Putative thioredoxin reductase
DDD: Putative thioredoxin reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)114,5046
ポリマ-112,7212
非ポリマー1,7834
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11140 Å2
ΔGint-68 kcal/mol
Surface area37690 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)73.872, 72.543, 188.458
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.613, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11AAA
21BBB
32AAA
42CCC
53AAA
63DDD
74BBB
84CCC
95BBB
105DDD
116CCC
126DDD

NCSドメイン領域:

Beg auth comp-ID: LEU / Beg label comp-ID: LEU / End auth comp-ID: GLY / End label comp-ID: GLY

Dom-IDComponent-IDEns-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111AAAA24 - 51724 - 517
211BBBB24 - 51724 - 517
322AAAA24 - 52124 - 521
422CCCC24 - 52124 - 521
533AAAA24 - 51824 - 518
633DDDD24 - 51824 - 518
744BBBB24 - 51724 - 517
844CCCC24 - 51724 - 517
955BBBB24 - 51724 - 517
1055DDDD24 - 51724 - 517
1166CCCC24 - 51824 - 518
1266DDDD24 - 51824 - 518

NCSアンサンブル:
ID詳細
1Local NCS retraints between domains: 1 2
2Local NCS retraints between domains: 3 4
3Local NCS retraints between domains: 5 6
4Local NCS retraints between domains: 7 8
5Local NCS retraints between domains: 9 10
6Local NCS retraints between domains: 11 12

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要素

#1: タンパク質
Putative thioredoxin reductase


分子量: 56360.504 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Cryptosporidium parvum (小形クリプトスポリジウム)
遺伝子: CPATCC_000467 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8IS93
#2: 化合物
ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C27H33N9O15P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: FAD*YM
#3: 化合物
ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 284 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.42 %
結晶化温度: 294.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 0.1 M Tris/HCl, 0.1 M KSCN, PEG 2000 MME, 5 mM DTT

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 11.2C / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年9月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→39.91 Å / Num. obs: 78143 / % possible obs: 99.53 % / 冗長度: 6.5 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.12 / Net I/σ(I): 12.72
反射 シェル解像度: 2.4→2.486 Å / Rmerge(I) obs: 0.78 / Num. unique obs: 7744 / CC1/2: 0.79

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.4→39.91 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.908 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.877 / SU B: 21.06 / SU ML: 0.253 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.634 / ESU R Free: 0.288 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2568 3930 5.03 %
Rwork0.2232 74198 -
all0.225 --
obs-78128 99.681 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 40.311 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.36 Å2-0 Å2-0.404 Å2
2---1.098 Å2-0 Å2
3---0.747 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→39.91 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15073 0 247 284 15604
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.01315707
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0060.01514913
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5331.63821289
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2741.57734477
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.4752005
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.70122.924684
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.034152625
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_other_3_deg6.8721510
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.1731566
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0730.22076
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0219074
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.023382
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1990.22838
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1870.213005
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1620.27533
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0780.26908
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1510.2468
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0610.23
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2820.252
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.3310.2143
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.2170.28
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.0073.117972
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.0063.117971
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.2294.6589966
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.2294.6589967
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.0783.3177735
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.0793.3177736
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.3694.86211314
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.3694.86211315
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it5.26535.34916689
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other5.26435.34916674
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.0510.0515090
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_20.0430.0515274
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_30.0480.0515151
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_40.050.0515087
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_50.0410.0515152
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_60.0480.0515218
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AAAX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.051420.05009
12BBBX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.051420.05009
23AAAX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.043440.05009
24CCCX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.043440.05009
35AAAX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.047730.05009
36DDDX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.047730.05009
47BBBX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.049680.05009
48CCCX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.049680.05009
59BBBX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.041040.05009
510DDDX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.041040.05009
611CCCX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.047780.05009
612DDDX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.047780.05009
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4-2.4620.2922660.2575492X-RAY DIFFRACTION99.9826
2.462-2.5290.3112700.2465287X-RAY DIFFRACTION100
2.529-2.6020.3052650.2535165X-RAY DIFFRACTION100
2.602-2.6820.3571970.3575047X-RAY DIFFRACTION98.6827
2.682-2.770.2762490.2454864X-RAY DIFFRACTION99.9218
2.77-2.8660.2822950.2284678X-RAY DIFFRACTION100
2.866-2.9740.3062590.2224523X-RAY DIFFRACTION99.9791
2.974-3.0950.2742810.2174326X-RAY DIFFRACTION99.9133
3.095-3.2310.2592430.2084198X-RAY DIFFRACTION99.9325
3.231-3.3880.2532050.2044014X-RAY DIFFRACTION99.9053
3.388-3.570.2932370.2683785X-RAY DIFFRACTION98.8935
3.57-3.7850.2622350.2383552X-RAY DIFFRACTION99.1881
3.785-4.0430.2431660.2373412X-RAY DIFFRACTION99.1136
4.043-4.3640.2041720.1743198X-RAY DIFFRACTION99.8814
4.364-4.7740.2051730.1662915X-RAY DIFFRACTION99.9029
4.774-5.3280.208970.1912724X-RAY DIFFRACTION99.7878
5.328-6.1350.2081340.1972386X-RAY DIFFRACTION99.8415
6.135-7.470.248820.1932044X-RAY DIFFRACTION99.8122
7.47-10.3840.198810.1761607X-RAY DIFFRACTION99.7636
10.384-39.90.273230.247981X-RAY DIFFRACTION99.0138
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.6909-0.2498-0.29540.16070.20610.2680.0673-0.0582-0.0122-0.0603-0.0449-0.0156-0.0788-0.0641-0.02240.07760.01270.01430.1456-0.01170.022215.05792.359931.8469
20.3894-0.2565-0.23950.40550.33190.28340.03530.0883-0.0904-0.0747-0.039-0.0085-0.0722-0.0120.00370.0741-0.01210.0170.1383-0.02470.042538.1928-19.121115.6179
30.83290.28580.41770.18790.14030.218-0.0570.0419-0.07690.00740.0922-0.0287-0.0317-0.0188-0.03520.01260.0290.0040.2321-0.01750.00851.67350.340563.2229
40.93210.11530.15670.55460.20050.1046-0.0988-0.26390.1263-0.01330.0877-0.0675-0.041-0.05260.01110.04320.0933-0.03510.2315-0.09760.044474.580322.750378.3284
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelectionAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1ALLAAA24 - 521
2X-RAY DIFFRACTION2ALLBBB24 - 518
3X-RAY DIFFRACTION3ALLCCC24 - 521
4X-RAY DIFFRACTION4ALLDDD24 - 519

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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