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万見
- PDB-9h48: Mouse Iodothyronine deiodinase 2 catalytic core, mutant - LysLys1... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9h48
タイトルMouse Iodothyronine deiodinase 2 catalytic core, mutant - LysLys180AlaAla, Secys-> Cys
要素Type II iodothyronine deiodinase
キーワードOXIDOREDUCTASE / Thioredoxin-fold / iodothyronine deiodinase
機能・相同性
機能・相同性情報


thyroxine 5'-deiodinase / : / thyroxine 5'-deiodinase activity / thyroid hormone catabolic process / Regulation of thyroid hormone activity / thyroid-stimulating hormone secretion / hormone biosynthetic process / brown fat cell differentiation / positive regulation of cold-induced thermogenesis / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Iodothyronine deiodinase / Iodothyronine deiodinase, active site / Iodothyronine deiodinase / Iodothyronine deiodinases active site. / Thioredoxin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Type II iodothyronine deiodinase
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.09 Å
データ登録者Towell, H. / Steegborn, C.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
German Research Foundation (DFG)1701/16-1 (SPP 1629) ドイツ
引用ジャーナル: Biomolecules / 年: 2024
タイトル: Structural Insights into the Iodothyronine Deiodinase 2 Catalytic Core and Deiodinase Catalysis and Dimerization.
著者: Towell, H. / Braun, D. / Brol, A. / di Fonzo, A. / Rijntjes, E. / Kohrle, J. / Schweizer, U. / Steegborn, C.
履歴
登録2024年10月17日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年12月11日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Type II iodothyronine deiodinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,3481
ポリマ－21,3481
非ポリマー00
水3,459192
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: assay for oligomerization, Size exclusion chromatography
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area9830 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.772, 47.772, 64.686
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number145
Space group name H-MP32
Space group name HallP32
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x-y,z+2/3
#3: -x+y,-x,z+1/3

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要素

#1: タンパク質 Type II iodothyronine deiodinase / 5DII / DIOII / Type 2 DI / Type-II 5'-deiodinase


分子量: 21347.764 Da / 分子数: 1 / 変異: K180A, K181A, U126C / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Dio2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9Z1Y9, thyroxine 5'-deiodinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 192 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.38 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1M SPG buffer pH 7.0, 25% (w/v) PEG 1500

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.9184 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年2月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.089→34.85 Å / Num. obs: 65565 / % possible obs: 94.85 % / 冗長度: 5.4 % / Biso Wilson estimate: 14.23 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.0694 / Rrim(I) all: 0.07659 / Net I/σ(I): 9.45
反射 シェル解像度: 1.089→1.128 Å / 冗長度: 3.6 % / Mean I/σ(I) obs: 0.39 / Num. unique obs: 4435 / CC1/2: 0.117 / % possible all: 64.62

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4TR3

4tr3


解像度: 1.09→34.85 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1694 2098 3.2 %
Rwork0.1451 63458 -
obs0.1459 65556 94.85 %
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 21.19 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.09→34.85 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1425 0 0 192 1617
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01481507
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.44952058
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.1071221
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0131279
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.4665212
LS精密化 シェル解像度: 1.09→1.11 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3875 89 -
Rwork0.3794 2712 -
obs--61.1 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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