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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9gy6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Mycobacterial cytochrome bc1:aa3 with inhibitor | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | OXIDOREDUCTASE / membrane protein / inhibitor complex / mycobacterium / cytochrome bc | |||||||||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() aerobic electron transport chain / cytochrome-c oxidase / oxidative phosphorylation / quinol-cytochrome-c reductase / quinol-cytochrome-c reductase activity / cytochrome-c oxidase activity / superoxide dismutase / superoxide dismutase activity / electron transport coupled proton transport / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen ...aerobic electron transport chain / cytochrome-c oxidase / oxidative phosphorylation / quinol-cytochrome-c reductase / quinol-cytochrome-c reductase activity / cytochrome-c oxidase activity / superoxide dismutase / superoxide dismutase activity / electron transport coupled proton transport / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen / ATP synthesis coupled electron transport / respiratory electron transport chain / monooxygenase activity / electron transport chain / 2 iron, 2 sulfur cluster binding / iron ion binding / copper ion binding / heme binding / metal ion binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | lamers, M.H. / Verma, A.K. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural and mechanistic study of a novel inhibitor analogue of cytochrome bc:aa. 著者: Amit K Verma / Robbert Q Kim / Dirk A Lamprecht / Clara Aguilar-Pérez / Sarah Wong / Nicolas Veziris / Alexandra Aubry / José M Bartolomé-Nebreda / Rodrigo J Carbajo / Jennefer Wetzel / Meindert H Lamers / ![]() ![]() ![]() ![]() 要旨: Drug-resistant tuberculosis (TB) continues to challenge treatment options, necessitating the exploration of new compounds of novel targets. The mycobacterial respiratory complex cytochrome bc:aa has ...Drug-resistant tuberculosis (TB) continues to challenge treatment options, necessitating the exploration of new compounds of novel targets. The mycobacterial respiratory complex cytochrome bc:aa has emerged as a promising target, exemplified by the success of first-in-class inhibitor Q203 in phase 2 clinical trials. However, to fully exploit the potential of this target and to identify the best-in-class inhibitor more compounds need evaluation. Here, we introduce JNJ-2901, a novel Q203 analogue, that demonstrates activity against multidrug-resistant clinical strains at sub-nanomolar concentration and 4-log reduction in bacterial burden in a mouse model of TB infection. Inhibitory studies on purified enzymes validate the nanomolar inhibitions observed in mycobacterial cells. Additionally, cryo-EM structure analysis of cytochrome bc:aa bound to JNJ-2901 reveals the binding pocket at the menaquinol oxidation site (Qp), akin to other substate analogue inhibitors like Q203 and TB47. Validation of the binding site is further achieved by generating and isolating the JNJ-2901 resistant mutations in , followed by purification and resistance analysis of the resistant cytochrome bc:aa complex. Our comprehensive work lays the foundation for further clinical validations of JNJ-2901. #1: ![]() タイトル: Structural and mechanistic study of a novel inhibitor of M. tuberculosis cytochrome bc1:aa3 著者: Lamers, M. / Verma, A. / Kim, R. / Lamprecht, D. / Perez, C.A. / Wong, S. / Veziris, N. / Aubry, A. / Bartolome-Nebreda, J.M. / Carbajo, R. / Wetzel, J. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 975.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 4.2 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 4.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 183.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 250.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 51689MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-タンパク質 , 6種, 12分子 AMDPHTIUJVLX
#1: タンパク質 | 分子量: 46383.066 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: MSMEG_4262 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A0R051 #4: タンパク質 | 分子量: 9531.069 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: MSMEG_2575 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A0QVH4 #8: タンパク質 | 分子量: 15177.424 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: MSMEG_4267 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A0R056, cytochrome-c oxidase #9: タンパク質 | 分子量: 8365.549 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: MSMEG_4693 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A0R1B6 #10: タンパク質 | 分子量: 15910.971 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: MSMEG_4692, MSMEI_4575 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A0R1B5 #11: タンパク質 | 分子量: 23232.375 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: sodC, MSMEG_0835 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A0QQQ1, superoxide dismutase |
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-Cytochrome bc1 complex cytochrome ... , 2種, 4分子 BNCO
#2: タンパク質 | 分子量: 60262.934 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: mutations: F156Y, I182M, M189L, D309E, I312A 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: MSMEG_4263 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A0R052, quinol-cytochrome-c reductase #3: タンパク質 | 分子量: 27874.547 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: MSMEG_4261 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A0R050, quinol-cytochrome-c reductase |
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-Cytochrome c oxidase subunit ... , 3種, 6分子 EQFRGS
#5: タンパク質 | 分子量: 38077.465 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: MSMEG_4268 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A0R057, cytochrome-c oxidase #6: タンパク質 | 分子量: 64162.965 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: D806_022970 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A0A2U9PNL2, cytochrome-c oxidase #7: タンパク質 | 分子量: 22196.883 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: MSMEG_4260 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A0R049, cytochrome-c oxidase |
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-非ポリマー , 14種, 270分子 
























#12: 化合物 | #13: 化合物 | ChemComp-9YF / ( #14: 化合物 | ChemComp-PLM / #15: 化合物 | ChemComp-HEM / #16: 化合物 | ChemComp-CDL / #17: 化合物 | 分子量: 540.986 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C24H24ClF3N4O3S #18: 化合物 | ChemComp-HEC / #19: 化合物 | #20: 化合物 | ChemComp-9Y0 / ( #21: 化合物 | ChemComp-CU / #22: 化合物 | ChemComp-HEA / #23: 化合物 | #24: 化合物 | #25: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: cytochrome bc1:aa3 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#11 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 0.667 MDa / 実験値: YES |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 濃度: 3.3 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 42000 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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