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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9gm5 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | OCCM maturation intermediate stalled with an Arginine Finger mutation in Mcm5: Conformer 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | REPLICATION / AAA+ ATPase / DNA translocase / ATPase switch / DNA replication | ||||||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() CDC6 association with the ORC:origin complex / Cul8-RING ubiquitin ligase complex / maintenance of rDNA / MCM core complex / Assembly of the pre-replicative complex / Switching of origins to a post-replicative state / MCM complex binding / nuclear DNA replication / Assembly of the ORC complex at the origin of replication / premeiotic DNA replication ...CDC6 association with the ORC:origin complex / Cul8-RING ubiquitin ligase complex / maintenance of rDNA / MCM core complex / Assembly of the pre-replicative complex / Switching of origins to a post-replicative state / MCM complex binding / nuclear DNA replication / Assembly of the ORC complex at the origin of replication / premeiotic DNA replication / nuclear origin of replication recognition complex / pre-replicative complex assembly involved in nuclear cell cycle DNA replication / mitotic DNA replication / Activation of the pre-replicative complex / CMG complex / nuclear pre-replicative complex / nucleosome organization / Activation of ATR in response to replication stress / DNA replication preinitiation complex / MCM complex / replication fork protection complex / mitotic DNA replication checkpoint signaling / double-strand break repair via break-induced replication / single-stranded DNA helicase activity / mitotic DNA replication initiation / regulation of DNA-templated DNA replication initiation / silent mating-type cassette heterochromatin formation / DNA strand elongation involved in DNA replication / Orc1 removal from chromatin / nuclear replication fork / regulation of DNA replication / DNA replication origin binding / DNA replication initiation / subtelomeric heterochromatin formation / nucleosome binding / helicase activity / transcription elongation by RNA polymerase II / heterochromatin formation / single-stranded DNA binding / DNA helicase / forked DNA-dependent helicase activity / single-stranded 3'-5' DNA helicase activity / four-way junction helicase activity / double-stranded DNA helicase activity / chromosome, telomeric region / DNA replication / cell division / DNA damage response / chromatin binding / ATP hydrolysis activity / zinc ion binding / nucleoplasm / ATP binding / metal ion binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.7 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | Butryn, A. / Costa, A. | ||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | European Union, ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Unidirectional MCM translocation away from ORC drives origin licensing. 著者: Agata Butryn / Julia F Greiwe / Alessandro Costa / ![]() 要旨: The MCM motor of the eukaryotic replicative helicase is loaded as a double hexamer onto DNA by the Origin Recognition Complex (ORC), Cdc6, and Cdt1. ATP binding supports formation of the ORC-Cdc6- ...The MCM motor of the eukaryotic replicative helicase is loaded as a double hexamer onto DNA by the Origin Recognition Complex (ORC), Cdc6, and Cdt1. ATP binding supports formation of the ORC-Cdc6-Cdt1-MCM (OCCM) helicase-recruitment complex where ORC-Cdc6 and one MCM hexamer form two juxtaposed rings around duplex DNA. ATP hydrolysis by MCM completes MCM loading but the mechanism is unknown. Here, we used cryo-EM to characterise helicase loading with ATPase-dead Arginine Finger variants of the six MCM subunits. We report the structure of two MCM complexes with different DNA grips, stalled as they mature to loaded MCM. The Mcm2 Arginine Finger-variant stabilises DNA binding by Mcm2 away from ORC/Cdc6. The Arginine Finger-variant of the neighbouring Mcm5 subunit stabilises DNA engagement by Mcm5 downstream of the Mcm2 binding site. Cdc6 and Orc1 progressively disengage from ORC as MCM translocates along DNA. We observe that duplex DNA translocation by MCM involves a set of leading-strand contacts by the pre-sensor 1 ATPase hairpins and lagging-strand contacts by the helix-2-insert hairpins. Mutating any of the MCM residues involved impairs high-salt resistant DNA binding in vitro and double-hexamer formation assessed by electron microscopy. Thus, ATPase-powered duplex DNA translocation away from ORC underlies MCM loading. | ||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 51441MC ![]() 9gjpC ![]() 9gjwC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-DNA replication licensing factor ... , 5種, 5分子 23467
#1: タンパク質 | 分子量: 98911.539 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: MCM2, YBL023C, YBL0438 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 111720.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: MCM3, YEL032W, SYGP-ORF23 / 発現宿主: ![]() ![]() |
#3: タンパク質 | 分子量: 105138.375 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: MCM4, CDC54, HCD21, YPR019W, YP9531.13 / 発現宿主: ![]() ![]() |
#5: タンパク質 | 分子量: 113110.211 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: MCM6, YGL201C / 発現宿主: ![]() ![]() |
#6: タンパク質 | 分子量: 95049.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: MCM7, CDC47, YBR202W, YBR1441 / 発現宿主: ![]() ![]() |
-タンパク質 , 2種, 2分子 58
#4: タンパク質 | 分子量: 86419.617 Da / 分子数: 1 / Mutation: R549A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: MCM5, CDC46, YLR274W, L9328.1 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#7: タンパク質 | 分子量: 68486.055 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: TAH11, CDT1, SID2, YJR046W, J1641 / 発現宿主: ![]() ![]() |
-Origin recognition complex subunit ... , 6種, 6分子 ABCDEF
#8: タンパク質 | 分子量: 108612.922 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: ORC1, YML065W / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#9: タンパク質 | 分子量: 64426.324 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: ORC2, RRR1, SIR5, YBR060C, YBR0523 / 発現宿主: ![]() ![]() |
#10: タンパク質 | 分子量: 72161.766 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: ORC3, OAF1, OIF1, YLL004W, L1365 / 発現宿主: ![]() ![]() |
#11: タンパク質 | 分子量: 60772.152 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: ORC4, YPR162C, P9325.5 / 発現宿主: ![]() ![]() |
#12: タンパク質 | 分子量: 55347.168 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: ORC5, YNL261W, N0834 / 発現宿主: ![]() ![]() |
#13: タンパク質 | 分子量: 50369.531 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: ORC6, AAP1, YHR118C / 発現宿主: ![]() ![]() |
-DNA鎖 , 1種, 2分子 XY
#14: DNA鎖 | 分子量: 12931.301 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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-非ポリマー , 3種, 11分子 




#15: 化合物 | ChemComp-ADP / #16: 化合物 | ChemComp-ZN / #17: 化合物 | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: ORC-Cdt1-MCM complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#14 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 1.1 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.6 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2700 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 30.34 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.21.1_5286 / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 49788 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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