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- PDB-9g4h: The structure of Candida albicans phosphoglucose isomerase in com... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9g4h
タイトルThe structure of Candida albicans phosphoglucose isomerase in complex with fragments
要素Glucose-6-phosphate isomerase
キーワードISOMERASE / PGI / Candida / fragment
機能・相同性
機能・相同性情報


fungal biofilm matrix / glucose-6-phosphate isomerase / glucose-6-phosphate isomerase activity / glucose 6-phosphate metabolic process / carbohydrate derivative binding / monosaccharide binding / glycolytic process / gluconeogenesis / mitochondrion / cytosol
類似検索 - 分子機能
Phosphoglucose isomerase, C-terminal / Phosphoglucose isomerase signature 1. / Phosphoglucose isomerase (PGI) / Phosphoglucose isomerase, conserved site / Phosphoglucose isomerase, SIS domain 1 / Phosphoglucose isomerase, SIS domain 2 / Phosphoglucose isomerase / Phosphoglucose isomerase signature 2. / Glucose-6-phosphate isomerase family profile. / SIS domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / 5-PHOSPHOARABINONIC ACID / Glucose-6-phosphate isomerase
類似検索 - 構成要素
生物種Candida albicans (酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.53 Å
データ登録者Yan, K.
資金援助 英国, 2件
組織認可番号国
Medical Research Council (MRC, United Kingdom)MR/V001094/1 英国
Wellcome Trust200208 英国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Exploration of starting points for the chemical validation of UDP-N-acetylglucosamine pyrophosphorylase in Aspergillus fumigatus
著者: Yan, K. / Stanley, M. / Raimi, O. / Kowalski, B. / Gurvic, D. / Grillenberger, S. / Chen, X. / Ferenbach, A.T. / Dorfmueller, H. / van Aalten, D.M.F.
履歴
登録2024年7月15日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年7月30日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glucose-6-phosphate isomerase
B: Glucose-6-phosphate isomerase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)124,1856
ポリマ－123,3412
非ポリマー8444
水15,997888
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area13890 Å2
ΔGint-83 kcal/mol
Surface area35060 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)87.088, 101.354, 135.557
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Glucose-6-phosphate isomerase / GPI / Phosphoglucose isomerase / PGI / Phosphohexose isomerase / PHI


分子量: 61670.438 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Candida albicans (酵母) / 遺伝子: PGI1, CAALFM_CR06340CA, CaO19.11369, CaO19.3888 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P83780, glucose-6-phosphate isomerase
#2: 糖 ChemComp-PA5 / 5-PHOSPHOARABINONIC ACID


タイプ: saccharide / 分子量: 246.109 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C5H11O9P
#3: 化合物 ChemComp-A1IHU / 4-bromanyl-2-methyl-pyrazol-3-amine


分子量: 176.015 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H6BrN3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 888 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.62 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1 M MgCl2, 0.1 M Hepes-NaOH pH7.0, 21 % PEG4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.95 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年7月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.95 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.529→81.173 Å / Num. obs: 153067 / % possible obs: 92.8 % / 冗長度: 11.1 % / CC1/2: 0.998 / Net I/σ(I): 7.2
反射 シェル解像度: 1.529→1.611 Å / Num. unique obs: 7653 / CC1/2: 0.956

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.19.2_4158: ???)精密化
autoPROCデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.53→73.27 Å / SU ML: 0.14 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 39.96 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2746 7492 4.9 %
Rwork0.2507 --
obs0.2519 152833 84.49 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.53→73.27 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8610 0 46 888 9544
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0059000
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.79412243
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.993220
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0511368
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061572
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.53-1.550.3586530.3082898X-RAY DIFFRACTION16
1.55-1.560.3544650.28141302X-RAY DIFFRACTION23
1.56-1.580.3061910.26941782X-RAY DIFFRACTION31
1.58-1.60.28641090.26982303X-RAY DIFFRACTION41
1.6-1.630.29411360.25492962X-RAY DIFFRACTION52
1.63-1.650.25972060.24993523X-RAY DIFFRACTION62
1.65-1.670.29252220.24164045X-RAY DIFFRACTION71
1.67-1.70.30792290.23134527X-RAY DIFFRACTION80
1.7-1.720.26592660.23044860X-RAY DIFFRACTION86
1.72-1.750.27762320.22085081X-RAY DIFFRACTION89
1.75-1.780.25412770.21775202X-RAY DIFFRACTION91
1.78-1.810.23833020.21855383X-RAY DIFFRACTION95
1.81-1.850.2572920.21585593X-RAY DIFFRACTION98
1.85-1.890.23673030.2245662X-RAY DIFFRACTION100
1.89-1.930.23942910.22475634X-RAY DIFFRACTION99
1.93-1.970.27012840.2165728X-RAY DIFFRACTION100
1.97-2.020.24242640.21335760X-RAY DIFFRACTION100
2.02-2.080.27173030.20795666X-RAY DIFFRACTION99
2.08-2.140.25563160.21385686X-RAY DIFFRACTION100
2.14-2.210.24213120.21735714X-RAY DIFFRACTION100
2.21-2.280.2732930.22655666X-RAY DIFFRACTION99
2.28-2.380.24962750.23565783X-RAY DIFFRACTION100
2.38-2.480.28743080.24765728X-RAY DIFFRACTION100
2.48-2.620.2842730.26215762X-RAY DIFFRACTION100
2.62-2.780.30352960.27385759X-RAY DIFFRACTION100
2.78-2.990.28122770.28115787X-RAY DIFFRACTION100
2.99-3.290.30392990.28035796X-RAY DIFFRACTION100
3.29-3.770.27123170.26455793X-RAY DIFFRACTION100
3.77-4.750.25173050.26555877X-RAY DIFFRACTION100
4.75-73.270.33492960.32056079X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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