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- PDB-9fy5: CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN MONOACYLGLYCEROL LIPASE WITH COMPOUND -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9fy5
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN MONOACYLGLYCEROL LIPASE WITH COMPOUND
要素Monoglyceride lipase
キーワードHYDROLASE / Alpha/Beta Hydrolase / Serine Esterase
機能・相同性
機能・相同性情報


Arachidonate production from DAG / Acyl chain remodeling of DAG and TAG / acylglycerol catabolic process / acylglycerol lipase / monoacylglycerol catabolic process / regulation of endocannabinoid signaling pathway / triglyceride catabolic process / monoacylglycerol lipase activity / arachidonate metabolic process / regulation of sensory perception of pain ...Arachidonate production from DAG / Acyl chain remodeling of DAG and TAG / acylglycerol catabolic process / acylglycerol lipase / monoacylglycerol catabolic process / regulation of endocannabinoid signaling pathway / triglyceride catabolic process / monoacylglycerol lipase activity / arachidonate metabolic process / regulation of sensory perception of pain / phosphatidylcholine lysophospholipase activity / Triglyceride catabolism / regulation of signal transduction / lipid metabolic process / fatty acid biosynthetic process / MLL4 and MLL3 complexes regulate expression of PPARG target genes in adipogenesis and hepatic steatosis / regulation of inflammatory response / inflammatory response / endoplasmic reticulum membrane / protein homodimerization activity / membrane / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / Serine aminopeptidase, S33 / Serine aminopeptidase, S33 / Lipases, serine active site. / Alpha/beta hydrolase fold-1 / Alpha/Beta hydrolase fold
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Monoglyceride lipase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.43 Å
データ登録者Gazzi, T. / Grether, U. / Nazare, M. / Hochstrasser, R. / Wang, H. / Heer, D. / Topp, A. / Benz, J.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Chembiochem / 年: 2025
タイトル: Development of a Highly Selective NanoBRET Probe to Assess MAGL Inhibition in Live Cells.
著者: Gazzi, T. / Brennecke, B. / Olikauskas, V. / Hochstrasser, R. / Wang, H. / Keen Chao, S. / Atz, K. / Mostinski, Y. / Topp, A. / Heer, D. / Kaufmann, I. / Ritter, M. / Gobbi, L. / Hornsperger, ...著者: Gazzi, T. / Brennecke, B. / Olikauskas, V. / Hochstrasser, R. / Wang, H. / Keen Chao, S. / Atz, K. / Mostinski, Y. / Topp, A. / Heer, D. / Kaufmann, I. / Ritter, M. / Gobbi, L. / Hornsperger, B. / Wagner, B. / Richter, H. / O'Hara, F. / Wittwer, M.B. / Jul Hansen, D. / Collin, L. / Kuhn, B. / Benz, J. / Grether, U. / Nazare, M.
履歴
登録2024年7月2日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年12月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年3月26日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Monoglyceride lipase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,0855
ポリマ－35,4661
非ポリマー6204
水6,593366
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area550 Å2
ΔGint8 kcal/mol
Surface area12650 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)89.916, 127.239, 62.650
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Space group name HallC2c2
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x,-y,-z
#3: -x,y,-z+1/2
#4: -x,-y,z+1/2
#5: x+1/2,y+1/2,z
#6: x+1/2,-y+1/2,-z
#7: -x+1/2,y+1/2,-z+1/2
#8: -x+1/2,-y+1/2,z+1/2
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-860-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Monoglyceride lipase / MGL / HU-K5 / Lysophospholipase homolog / Lysophospholipase-like / Monoacylglycerol lipase / MAGL


分子量: 35465.512 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MGLL / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q99685, acylglycerol lipase
#2: 化合物 ChemComp-A1IG3 / (4aR,8aS)-6-[4-(diphenylmethyl)piperidin-1-yl]carbonyl-4,4a,5,7,8,8a-hexahydropyrido[4,3-b][1,4]oxazin-3-one / (4aS,8aR)-6-(4-benzhydrylpiperidine-1-carbonyl)-4,4a,5,7,8,8a-hexahydropyrido[4,3-b][1,4]oxazin-3-one


分子量: 433.543 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C26H31N3O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 366 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.31 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1M MES pH 6.5, 13% PEG MME5K, 8% 1-propanol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.99996 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年10月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.99996 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.43→73.43 Å / Num. obs: 66499 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 7.26 % / Biso Wilson estimate: 17.39 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 8.7
反射 シェル解像度: 1.43→1.53 Å / Rmerge(I) obs: 0.92 / Num. unique obs: 12081 / CC1/2: 0.618 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.21.1_5286+SVN精密化
XDSデータ削減
SADABSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.43→44.96 Å / SU ML: 0.2051 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 22.999
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1946 3294 4.96 %
Rwork0.1572 63077 -
obs0.159 66371 99.69 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 26.76 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.43→44.96 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2283 0 44 366 2693
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0052455
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.78633353
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0738380
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0069444
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.781945
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.43-1.450.3861390.37162581X-RAY DIFFRACTION99.02
1.45-1.470.41321570.34172559X-RAY DIFFRACTION99.05
1.47-1.50.34881380.31882590X-RAY DIFFRACTION99.38
1.5-1.520.35411360.30692585X-RAY DIFFRACTION99.71
1.52-1.550.31051280.2762589X-RAY DIFFRACTION99.63
1.55-1.570.32541420.26632617X-RAY DIFFRACTION99.71
1.57-1.60.28321440.24082597X-RAY DIFFRACTION99.46
1.6-1.640.24351180.22382641X-RAY DIFFRACTION99.86
1.64-1.670.23441210.2022587X-RAY DIFFRACTION99.85
1.67-1.710.24781160.19792632X-RAY DIFFRACTION99.57
1.71-1.750.22931450.18582616X-RAY DIFFRACTION99.39
1.75-1.80.23681480.17612590X-RAY DIFFRACTION99.82
1.8-1.850.2511420.17832609X-RAY DIFFRACTION99.53
1.85-1.910.21471240.15462626X-RAY DIFFRACTION99.67
1.91-1.980.17481240.14222632X-RAY DIFFRACTION99.89
1.98-2.060.17791540.13122596X-RAY DIFFRACTION100
2.06-2.160.17231190.13622679X-RAY DIFFRACTION99.68
2.16-2.270.1791510.12912621X-RAY DIFFRACTION99.86
2.27-2.410.171530.13342623X-RAY DIFFRACTION99.93
2.41-2.60.1561260.1352659X-RAY DIFFRACTION99.96
2.6-2.860.16691350.13152672X-RAY DIFFRACTION99.96
2.86-3.270.19021420.14032671X-RAY DIFFRACTION100
3.27-4.120.15321380.13332699X-RAY DIFFRACTION99.79
4.12-44.960.17191540.14232806X-RAY DIFFRACTION99.87

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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