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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9fx9 | ||||||||||||||||||
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タイトル | CryoEM structure of RV-A89 | ||||||||||||||||||
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![]() | VIRUS / RV-A89 / rhinovirus | ||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of RIG-I activity / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / nucleoside-triphosphate phosphatase / channel activity ...symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of RIG-I activity / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / nucleoside-triphosphate phosphatase / channel activity / monoatomic ion transmembrane transport / DNA replication / RNA helicase activity / endocytosis involved in viral entry into host cell / symbiont-mediated activation of host autophagy / RNA-directed RNA polymerase / cysteine-type endopeptidase activity / viral RNA genome replication / RNA-directed RNA polymerase activity / DNA-templated transcription / virion attachment to host cell / host cell nucleus / structural molecule activity / proteolysis / RNA binding / zinc ion binding / ATP binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 1.96 Å | ||||||||||||||||||
![]() | Wald, J. / Goessweiner-Mohr, N. / Blaas, D. / Marlovits, T.C. | ||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: DMSO might impact ligand binding, capsid stability, and RNA interaction in viral preparations. 著者: Jiri Wald / Nikolaus Goessweiner-Mohr / Antonio Real-Hohn / Dieter Blaas / Thomas C Marlovits / ![]() ![]() 要旨: Dimethyl sulfoxide (DMSO) is a widely used solvent in drug research. However, recent studies indicate that even at low concentration DMSO might cause structural changes of proteins and RNA. The ...Dimethyl sulfoxide (DMSO) is a widely used solvent in drug research. However, recent studies indicate that even at low concentration DMSO might cause structural changes of proteins and RNA. The pyrazolopyrimidine antiviral OBR-5-340 dissolved in DMSO inhibits rhinovirus-B5 infection yet is inactive against RV-A89. This is consistent with our structural observation that OBR-5-340 is only visible at the pocket factor site in rhinovirus-B5 and not in RV-A89, where the hydrophobic pocket is collapsed. Here, we analyze the impact of DMSO in RV-A89 by high-resolution cryo-electron microscopy. Our 1.76 Å cryo-EM reconstruction of RV-A89 in plain buffer, without DMSO, reveals that the pocket-factor binding site is occupied by myristate and that the previously observed local heterogeneity at protein-RNA interfaces is absent. These findings suggest that DMSO elutes the pocket factor, leading to a collapse of the hydrophobic pocket of RV-A89. Consequently, the conformational heterogeneity observed at the RNA-protein interface in the presence of DMSO likely results from increased capsid flexibility due to the absence of the pocket factor and DMSO-induced affinity modifications. This local asymmetry may promote a directional release of the RNA genome during infection. | ||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 237.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 195.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 50844MC ![]() 9fx1C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
| x 60
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 23982.973 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P07210 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 27150.258 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P07210 |
#3: タンパク質 | 分子量: 25399.967 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P07210 |
Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Human rhinovirus 89 ATCC VR-1199 / タイプ: VIRUS / Entity ID: all / 由来: NATURAL |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
ウイルスについての詳細 | 中空か: NO / エンベロープを持つか: NO / 単離: SEROTYPE / タイプ: VIRION |
天然宿主 | 生物種: Homo sapiens |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/1 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE-PROPANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 1500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 70 µm / アライメント法: ZEMLIN TABLEAU |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 2 sec. / 電子線照射量: 44 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 4860 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 1.96 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 27000 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: OTHER |