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- PDB-9fvu: Aspartyl/Asparaginyl beta-hydroxylase (AspH) in complex with Fe, ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9fvu
タイトルAspartyl/Asparaginyl beta-hydroxylase (AspH) in complex with Fe, 2-oxoglutarate, thiocyanate and Factor X derived peptide fragment
要素
  • Aspartyl/asparaginyl beta-hydroxylase
  • Factor X light chain
キーワードOXIDOREDUCTASE / AspH / Aspartyl/Asparaginyl beta-hydroxylase / O2 exposure / product complex
機能・相同性
機能・相同性情報


peptide-aspartate beta-dioxygenase / : / regulation of protein depolymerization / activation of store-operated calcium channel activity / regulation of cell communication by electrical coupling / junctional sarcoplasmic reticulum membrane / peptidyl-aspartic acid 3-dioxygenase activity / sarcoplasmic reticulum lumen / cortical endoplasmic reticulum / limb morphogenesis ...peptide-aspartate beta-dioxygenase / : / regulation of protein depolymerization / activation of store-operated calcium channel activity / regulation of cell communication by electrical coupling / junctional sarcoplasmic reticulum membrane / peptidyl-aspartic acid 3-dioxygenase activity / sarcoplasmic reticulum lumen / cortical endoplasmic reticulum / limb morphogenesis / positive regulation of intracellular protein transport / coagulation factor Xa / pattern specification process / Defective factor IX causes thrombophilia / Defective cofactor function of FVIIIa variant / Defective F9 variant does not activate FX / : / face morphogenesis / structural constituent of muscle / response to ATP / positive regulation of proteolysis / roof of mouth development / Protein hydroxylation / positive regulation of calcium ion transport into cytosol / positive regulation of TOR signaling / Transport of gamma-carboxylated protein precursors from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus / : / Gamma-carboxylation of protein precursors / detection of calcium ion / Removal of aminoterminal propeptides from gamma-carboxylated proteins / regulation of cytosolic calcium ion concentration / calcium ion homeostasis / : / Ion homeostasis / regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol by sarcoplasmic reticulum / regulation of cardiac muscle contraction by regulation of the release of sequestered calcium ion / sarcoplasmic reticulum membrane / calcium channel complex / cellular response to calcium ion / muscle contraction / regulation of protein stability / phospholipid binding / Golgi lumen / Stimuli-sensing channels / calcium ion transmembrane transport / blood coagulation / transmembrane transporter binding / electron transfer activity / cell population proliferation / positive regulation of cell migration / endoplasmic reticulum lumen / negative regulation of cell population proliferation / serine-type endopeptidase activity / external side of plasma membrane / calcium ion binding / endoplasmic reticulum membrane / positive regulation of DNA-templated transcription / structural molecule activity / endoplasmic reticulum / proteolysis / : / extracellular region / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Aspartyl beta-hydroxylase/Triadin domain / Aspartyl/asparaginyl beta-hydroxylase family / Aspartyl beta-hydroxylase N-terminal region / Aspartyl/asparaginy/proline hydroxylase / Aspartyl/Asparaginyl beta-hydroxylase / Isopenicillin N synthase-like superfamily / Tetratricopeptide repeat / Peptidase S1A, coagulation factor VII/IX/X/C/Z / : / Coagulation factor-like, Gla domain superfamily ...Aspartyl beta-hydroxylase/Triadin domain / Aspartyl/asparaginyl beta-hydroxylase family / Aspartyl beta-hydroxylase N-terminal region / Aspartyl/asparaginy/proline hydroxylase / Aspartyl/Asparaginyl beta-hydroxylase / Isopenicillin N synthase-like superfamily / Tetratricopeptide repeat / Peptidase S1A, coagulation factor VII/IX/X/C/Z / : / Coagulation factor-like, Gla domain superfamily / Coagulation Factor Xa inhibitory site / EGF-like domain / EGF-type aspartate/asparagine hydroxylation site / EGF-like calcium-binding, conserved site / Calcium-binding EGF-like domain signature. / Aspartic acid and asparagine hydroxylation site. / EGF-like calcium-binding domain / Calcium-binding EGF-like domain / Vitamin K-dependent carboxylation/gamma-carboxyglutamic (GLA) domain / Gamma-carboxyglutamic acid-rich (GLA) domain / Gamma-carboxyglutamic acid-rich (GLA) domain superfamily / Vitamin K-dependent carboxylation domain. / Gla domain profile. / Domain containing Gla (gamma-carboxyglutamate) residues. / TPR repeat region circular profile. / Epidermal growth factor-like domain. / TPR repeat profile. / Tetratricopeptide repeats / EGF-like domain profile. / Tetratricopeptide repeat / EGF-like domain signature 1. / EGF-like domain signature 2. / EGF-like domain / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan
類似検索 - ドメイン・相同性
2-OXOGLUTARIC ACID / : / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / THIOCYANATE ION / Coagulation factor X / Aspartyl/asparaginyl beta-hydroxylase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Brasnett, A. / de Munnik, M. / Brewitz, L. / Rabe, P. / Schofield, C.J.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号国
Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC)BB/V003291/1 英国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2026
タイトル: Structural basis of the promiscuity of the unusual Fe(II) and 2-oxoglutarate dependent human aspartate/asparagine-beta-hydroxylase.
著者: de Munnik, M. / Brasnett, A. / Zhou, T. / Myers, W. / Wang, Y. / Chatterjee, K. / Tumber, A. / Marshall, S.A. / Simon, P.S. / Aller, P. / Shilova, A. / Axford, D. / Makita, H. / Paley, D.W. / ...著者: de Munnik, M. / Brasnett, A. / Zhou, T. / Myers, W. / Wang, Y. / Chatterjee, K. / Tumber, A. / Marshall, S.A. / Simon, P.S. / Aller, P. / Shilova, A. / Axford, D. / Makita, H. / Paley, D.W. / Tiwari, V. / Stead, A.T. / Dehe, S. / Sanchez, H. / Rosenberg, D.J. / Alonso-Mori, R. / Bhowmick, A. / Yano, J. / Yachandra, V.K. / Park, J. / Park, S. / Orville, A.M. / Brewitz, L. / Kern, J.F. / Schofield, C.J. / Rabe, P.
履歴
登録2024年6月28日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年12月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12026年3月11日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aspartyl/asparaginyl beta-hydroxylase
B: Factor X light chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)91,27513
ポリマ－90,1662
非ポリマー1,10911
水8,125451
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4760 Å2
ΔGint-5 kcal/mol
Surface area19510 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)49.644, 85.890, 123.817
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

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タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Aspartyl/asparaginyl beta-hydroxylase / Aspartate beta-hydroxylase / ASP beta-hydroxylase / Peptide-aspartate beta-dioxygenase


分子量: 85976.555 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ASPH, BAH / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q12797, peptide-aspartate beta-dioxygenase
#2: タンパク質・ペプチド Factor X light chain


分子量: 4189.399 Da / 分子数: 1 / Mutation: C90S, C95S, C112S, C121S / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P00742

-
非ポリマー , 5種, 462分子

#3: 化合物 ChemComp-AKG / 2-OXOGLUTARIC ACID


分子量: 146.098 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C5H6O5 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-FE / FE (III) ION


分子量: 55.845 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物
ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER


分子量: 106.120 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#6: 化合物 ChemComp-SCN / THIOCYANATE ION


分子量: 58.082 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: CNS / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 451 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 18.1 % / 解説: needle morphology, 4 um x 4 um x 300 um
結晶化温度: 278 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.1 M bis tris propane pH 7.5, 0.2 M NaSCN, 20% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Ambient temp details: cryogenic / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年8月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→50.24 Å / Num. obs: 59190 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 13.3 % / Biso Wilson estimate: 24.02 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.079 / Rrim(I) all: 0.082 / Net I/σ(I): 17.3
反射 シェル解像度: 1.7→1.73 Å / 冗長度: 9.9 % / Rmerge(I) obs: 0.916 / Mean I/σ(I) obs: 1.1 / Num. unique obs: 2904 / CC1/2: 0.824 / Rrim(I) all: 0.966 / % possible all: 99.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
xia2データ削減
DIALSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.7→46.08 Å / SU ML: 0.1801 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 19.0566
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1868 2000 3.38 %
Rwork0.1729 57096 -
obs0.1734 59096 99.94 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 30.44 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→46.08 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3539 0 67 451 4057
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00913723
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.10595014
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0688524
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0172653
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.56621396
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7-1.740.30691400.28274018X-RAY DIFFRACTION99.62
1.74-1.790.26011410.23724007X-RAY DIFFRACTION99.93
1.79-1.840.2121420.2064055X-RAY DIFFRACTION99.9
1.84-1.90.22761410.19384019X-RAY DIFFRACTION99.93
1.9-1.970.22931400.20513990X-RAY DIFFRACTION100
1.97-2.050.20271420.19364058X-RAY DIFFRACTION99.95
2.05-2.140.21141410.1754053X-RAY DIFFRACTION99.98
2.14-2.250.20121440.17164081X-RAY DIFFRACTION99.98
2.25-2.40.1971410.17234027X-RAY DIFFRACTION100
2.4-2.580.19061430.17544072X-RAY DIFFRACTION100
2.58-2.840.20821430.17654095X-RAY DIFFRACTION99.93
2.84-3.250.16121440.17734121X-RAY DIFFRACTION99.98
3.25-4.10.16171460.15064166X-RAY DIFFRACTION100
4.1-46.080.16881520.15724334X-RAY DIFFRACTION99.98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.07023829597-1.78187861012.435644483413.64998431714-0.1892714248115.443039399480.1645465503960.3907172357150.425823930279-0.40428074847-0.0983939686774-0.387083931436-0.1215129098720.146300338539-0.07142639954790.3230903261270.03797004587910.111150532310.2273545569050.01676817839490.287022042129-7.40553512831-4.8829730975-6.71961492166
20.8735484385480.803020113737-1.233790088072.13791548452-1.877578070142.417030553810.1035145099180.001509258890710.05043443417190.02650166001130.05032732154480.0323155508601-0.0995025795806-0.170617949418-0.1549993425570.220503514316-0.0272582650945-0.02682908085620.216844275203-0.01336936751040.209261981053-18.7205011333-16.097603031617.0083755331
31.017391704290.05688813530630.423916591430.6793614254590.07845805233311.444092191650.01089509176050.144745111358-0.0512904092177-0.04346067593760.00968404218382-0.02287433244490.06205196187190.0950069528368-0.02163391466260.1833886866460.01620142988390.001415388268070.1798649107870.002330261949310.209986284838-3.4689745326-25.435517805745.6322439541
46.74575671276-6.596951670185.965747090316.45582422202-5.831841062445.30370081527-0.5654879778540.2707751514580.5845181939580.4282000989540.4518183499140.987451076635-1.05568076049-0.8973405737430.07299638532850.2987082337060.0411795809132-0.03908066153260.3562921123020.009270854028240.445494959326-9.89065735437-19.397753667938.4457268012
52.42003809836-0.368483598131.769197844857.50770621974-3.886636167363.05255247739-0.04727363089490.4983562440190.255501217336-0.216822579509-0.08887610652740.140613287368-0.6272798338380.1957701257980.07172421341130.255210523797-0.0188759874604-0.02235651061020.2670875438570.0006220375896250.191089328252-11.4323664505-18.837213348429.7795288925
67.22547724077-0.728590062496-5.942646039232.59364061917-0.1723599657026.60077670236-0.0633805415775-0.5668618653540.2995327539130.221701522269-0.178962893876-0.704918313202-0.169887214370.7186418327820.2094656471010.333365579367-0.106986190145-0.1065467172080.3885531165980.05337915558690.536154965905-1.32929553113-9.4824490769919.435502762
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11chain 'A' and (resid 330 through 374 )AA330 - 3741 - 45
22chain 'A' and (resid 375 through 538 )AA375 - 53846 - 209
33chain 'A' and (resid 539 through 758 )AA539 - 758210 - 429
44chain 'B' and (resid 99 through 103 )BD99 - 1031 - 5
55chain 'B' and (resid 104 through 113 )BD104 - 1136 - 15
66chain 'B' and (resid 114 through 116 )BD114 - 11616 - 18

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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