[日本語] English
万見
- PDB-9f81: Crystal structure of RIOK2 with a covalent compound GCL 47 -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9f81
タイトルCrystal structure of RIOK2 with a covalent compound GCL 47
要素Serine/threonine-protein kinase RIO2
キーワードTRANSFERASE / Kinase / Covalent / inhibitor / RIOK2
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of ribosomal small subunit export from nucleus / positive regulation of rRNA processing / regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / preribosome, small subunit precursor / Major pathway of rRNA processing in the nucleolus and cytosol / maturation of SSU-rRNA / ribosomal small subunit biogenesis / protein autophosphorylation / eukaryotic translation initiation factor 2alpha kinase activity / 3-phosphoinositide-dependent protein kinase activity ...positive regulation of ribosomal small subunit export from nucleus / positive regulation of rRNA processing / regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / preribosome, small subunit precursor / Major pathway of rRNA processing in the nucleolus and cytosol / maturation of SSU-rRNA / ribosomal small subunit biogenesis / protein autophosphorylation / eukaryotic translation initiation factor 2alpha kinase activity / 3-phosphoinositide-dependent protein kinase activity / DNA-dependent protein kinase activity / ribosomal protein S6 kinase activity / histone H3S10 kinase activity / histone H2AXS139 kinase activity / histone H3S28 kinase activity / histone H4S1 kinase activity / histone H2BS14 kinase activity / histone H3T3 kinase activity / histone H2AS121 kinase activity / Rho-dependent protein serine/threonine kinase activity / histone H2BS36 kinase activity / histone H3S57 kinase activity / histone H2AT120 kinase activity / AMP-activated protein kinase activity / histone H2AS1 kinase activity / histone H3T6 kinase activity / histone H3T11 kinase activity / histone H3T45 kinase activity / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / protein serine kinase activity / nucleoplasm / ATP binding / metal ion binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Serine/threonine-protein kinase Rio2 / RIO2 kinase winged helix domain, N-terminal / Rio2, N-terminal / RIO kinase, conserved site / RIO1/ZK632.3/MJ0444 family signature. / RIO kinase / RIO-like kinase / : / RIO domain / Winged helix DNA-binding domain superfamily ...Serine/threonine-protein kinase Rio2 / RIO2 kinase winged helix domain, N-terminal / Rio2, N-terminal / RIO kinase, conserved site / RIO1/ZK632.3/MJ0444 family signature. / RIO kinase / RIO-like kinase / : / RIO domain / Winged helix DNA-binding domain superfamily / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Serine/threonine-protein kinase RIO2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.02 Å
データ登録者Wang, G.Q. / Wydra, V. / Gehringer, M. / Knapp, S. / Structural Genomics Consortium (SGC)
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号国
The Structural Genomics Consortium (SGC) カナダ
引用
#1: ジャーナル: Angew.Chem.Int.Ed.Engl. / 年: 2018
タイトル: The Cysteinome of Protein Kinases as a Target in Drug Development.
著者: Chaikuad, A. / Koch, P. / Laufer, S.A. / Knapp, S.
履歴
登録2024年5月6日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年1月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年2月26日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase RIO2
G: Serine/threonine-protein kinase RIO2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,0844
ポリマ－76,5302
非ポリマー5552
水724
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2820 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area27480 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)65.177, 65.177, 180.349
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number145
Space group name H-MP32

-
要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase RIO2 / RIO kinase 2


分子量: 38264.785 Da / 分子数: 2 / 変異: H149Y / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RIOK2, RIO2 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: Q9BVS4, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-A1IBA / N-(4-quinazolin-4-ylphenyl)propanamide


分子量: 277.321 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H15N3O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.44 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 20% PEG8000, 0.2M magnesium acetate, 0.1M cacodylate pH 6.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 0.9184 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年3月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.02→47.89 Å / Num. obs: 16922 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 10.5 % / CC1/2: 0.998 / Net I/σ(I): 11.3
反射 シェル解像度: 3.02→3.2 Å / 冗長度: 10.6 % / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / Num. unique obs: 2723 / CC1/2: 0.578 / % possible all: 98.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0425精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.02→47.89 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.937 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.889 / SU B: 23.306 / SU ML: 0.409 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.453 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2815 671 4 %RANDOM
Rwork0.21411 ---
obs0.2167 16212 99.8 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 89.794 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.01 Å21 Å2-0 Å2
2--2.01 Å2-0 Å2
3----6.52 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 3.02→47.89 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4438 0 42 4 4484
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0124580
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0164297
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5061.8386184
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.511.7679892
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.895547
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg25.6726.66736
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.410803
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0620.2674
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.025342
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.021066
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it8.1588.6392206
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other8.1568.642207
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it12.35815.4942747
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other12.35615.4952748
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it8.989.3622374
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other8.9789.3612375
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other13.86516.93438
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined19.987105.8919289
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other19.987105.8919290
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 3.02→3.094 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.46 38 -
Rwork0.358 1224 -
obs--97.68 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る