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- PDB-9f6h: Crystal structure of bovine alpha-chymotrypsin in complex with th... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9f6h
タイトルCrystal structure of bovine alpha-chymotrypsin in complex with the bicyclic peptide inhibitor MP5.4.3
要素
  • Bicyclic peptide MP5.4.3
  • Chymotrypsin A chain A
  • Chymotrypsin A chain B
  • Chymotrypsin A chain C
キーワードHYDROLASE / Serine protease / Bicyclic peptide
機能・相同性
機能・相同性情報


chymotrypsin / serpin family protein binding / serine protease inhibitor complex / digestion / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan
類似検索 - ドメイン・相同性
Chymotrypsinogen A
類似検索 - 構成要素
生物種Bos taurus (ウシ)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.42 Å
データ登録者Vascon, F. / Mazzocato, Y. / Trevisan, L. / Linciano, S. / Romanyuk, Z. / Angelini, A. / Cendron, L.
資金援助 イタリア, 1件
組織認可番号国
Italian Ministry of Education イタリア
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025
タイトル: Screening macrocyclic peptide libraries by yeast display allows control of selection process and affinity ranking.
著者: Linciano, S. / Mazzocato, Y. / Romanyuk, Z. / Vascon, F. / Farrera-Soler, L. / Will, E. / Xing, Y. / Chen, S. / Kumada, Y. / Simeoni, M. / Scarso, A. / Cendron, L. / Heinis, C. / Angelini, A.
履歴
登録2024年5月1日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年5月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年7月9日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Chymotrypsin A chain A
B: Chymotrypsin A chain B
C: Chymotrypsin A chain C
L: Bicyclic peptide MP5.4.3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,7074
ポリマ－26,7074
非ポリマー00
水73941
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, As confirmed by gel filtration, alpha-chymotrypsin is composed by 3 chains (A, B, C) interlinked by disulfide bonds and deriving from processing of chymotrypsinogen., surface ...根拠: gel filtration, As confirmed by gel filtration, alpha-chymotrypsin is composed by 3 chains (A, B, C) interlinked by disulfide bonds and deriving from processing of chymotrypsinogen., surface plasmon resonance, Binding of the bicyclic synthetic peptide (chain L) to alpha-chymotrypsin was confirmed by surface plasmon resonance.
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9010 Å2
ΔGint-73 kcal/mol
Surface area10590 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)103.471, 103.471, 46.421
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number169
Space group name H-MP61

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要素

#1: タンパク質・ペプチド Chymotrypsin A chain A


分子量: 1253.511 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 参照: UniProt: P00766
#2: タンパク質 Chymotrypsin A chain B


分子量: 13934.556 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 参照: UniProt: P00766
#3: タンパク質 Chymotrypsin A chain C


分子量: 10074.495 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 参照: UniProt: P00766
#4: タンパク質・ペプチド Bicyclic peptide MP5.4.3


分子量: 1444.746 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 41 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.21 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 70% v/v MPD, 0.1 M HEPES, pH 7.5.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: MASSIF-3 / 波長: 0.9677 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年11月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9677 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.42→44.84 Å / Num. obs: 10807 / % possible obs: 98 % / 冗長度: 6.1 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.137 / Net I/σ(I): 10.5
反射 シェル解像度: 2.42→2.483 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / Num. unique obs: 1132 / CC1/2: 0.439 / % possible all: 98.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC5.8.0267精密化
PDB-REDO精密化
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.42→44.84 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.943 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.813 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.445 / ESU R Free: 0.304 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.28558 488 4.5 %RANDOM
Rwork0.21171 ---
obs0.21492 10807 98.06 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 34 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.06 Å2-1.03 Å20 Å2
2---2.06 Å2-0 Å2
3---6.68 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.42→44.84 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1866 0 0 41 1907
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0121918
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4261.6262620
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.0815253
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg40.84124.47867
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.55415299
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg22.726154
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.10.2265
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.021428
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.2543.41021
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.6375.0751271
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.6943.508897
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined5.69644.3042547
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.42→2.483 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.275 35 -
Rwork-753 -
obs--98.01 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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