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- PDB-9eyt: Crystal structure of Yeast Clathrin Heavy Chain N-terminal domain... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9eyt
タイトルCrystal structure of Yeast Clathrin Heavy Chain N-terminal domain bound to Epsin-1 peptide (LIDL)
要素
  • Clathrin heavy chain
  • Epsin-1
キーワードENDOCYTOSIS / Clathrin / Ent1 / Adaptor protein
機能・相同性
機能・相同性情報


Lysosome Vesicle Biogenesis / VLDLR internalisation and degradation / Clathrin-mediated endocytosis / Recycling pathway of L1 / RHOV GTPase cycle / LDL clearance / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / RHOU GTPase cycle / actin cortical patch assembly / clathrin vesicle coat ...Lysosome Vesicle Biogenesis / VLDLR internalisation and degradation / Clathrin-mediated endocytosis / Recycling pathway of L1 / RHOV GTPase cycle / LDL clearance / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / RHOU GTPase cycle / actin cortical patch assembly / clathrin vesicle coat / clathrin coat of trans-Golgi network vesicle / clathrin light chain binding / clathrin complex / Golgi to endosome transport / clathrin coat of coated pit / cellular bud tip / actin cortical patch / clathrin coat assembly / cellular bud neck / mating projection tip / cortical actin cytoskeleton organization / K63-linked polyubiquitin modification-dependent protein binding / clathrin binding / receptor-mediated endocytosis / actin filament organization / ubiquitin binding / intracellular protein transport / phospholipid binding / endocytosis / early endosome / endosome / structural molecule activity / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
ENTH domain / Epsin N-terminal homology (ENTH) domain / ENTH domain profile. / Clathrin, heavy chain, linker, core motif / Clathrin heavy chain, N-terminal / Clathrin, heavy chain / Clathrin, heavy chain, propeller repeat / : / Region in Clathrin and VPS / Clathrin propeller repeat ...ENTH domain / Epsin N-terminal homology (ENTH) domain / ENTH domain profile. / Clathrin, heavy chain, linker, core motif / Clathrin heavy chain, N-terminal / Clathrin, heavy chain / Clathrin, heavy chain, propeller repeat / : / Region in Clathrin and VPS / Clathrin propeller repeat / Clathrin, heavy-chain linker / Clathrin-H-link / ENTH domain / Clathrin heavy chain repeat homology / Clathrin, heavy chain/VPS, 7-fold repeat / Clathrin heavy-chain (CHCR) repeat profile. / ENTH/VHS / Ubiquitin-interacting motif. / Ubiquitin interacting motif / Ubiquitin-interacting motif (UIM) domain profile. / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Armadillo-type fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Clathrin heavy chain / Epsin-1
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.74 Å
データ登録者Defelipe, L.A. / Bento, I. / Garcia Alai, M.M.
資金援助European Union, 1件
組織認可番号
H2020 Marie Curie Actions of the European Commission664726European Union
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2024
タイトル: Subtleties in Clathrin heavy chain binding boxes provide selectivity among adaptor proteins of budding yeast.
著者: Defelipe, L.A. / Veith, K. / Burastero, O. / Kupriianova, T. / Bento, I. / Skruzny, M. / Kolbel, K. / Uetrecht, C. / Thuenauer, R. / Garcia-Alai, M.M.
履歴
登録2024年4月9日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年11月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月27日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Clathrin heavy chain
E: Epsin-1
G: Epsin-1
M: Epsin-1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,3584
ポリマ-43,3584
非ポリマー00
5,837324
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)56.31, 56.31, 254.6
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 90
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 Clathrin heavy chain


分子量: 40976.395 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
遺伝子: CHC1, YGL206C / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P22137
#2: タンパク質・ペプチド Epsin-1


分子量: 793.906 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: Q12518
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 324 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.15 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2M potassium/sodium tartrate 20%(w/v) PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 196 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P13 (MX1) / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年9月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.74→127.3 Å / Num. obs: 43582 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 26 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Rpim(I) all: 0.019 / Rrim(I) all: 0.071 / Net I/σ(I): 27.2
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all
9.04-127.318.40.0354220.9990.010.037
1.74-1.7727.52.01923650.8430.5452.092

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0425精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.74→63.731 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.968 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.953 / SU B: 5.387 / SU ML: 0.089 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.113 / ESU R Free: 0.116 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2299 2118 4.876 %
Rwork0.1853 41317 -
all0.187 --
obs-43435 99.942 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 39.413 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.916 Å2-0 Å2-0 Å2
2--0.916 Å2-0 Å2
3----1.832 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.74→63.731 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2995 0 0 324 3319
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0123062
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0162918
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6871.7854174
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.5731.7346693
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.4515389
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg6.658513
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.70110501
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg15.0510137
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0850.2503
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.023617
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02697
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1920.2484
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1930.22714
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1740.21478
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0860.21698
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1870.2246
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0310.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1640.214
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2240.245
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1620.241
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.3372.4171559
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.3362.4171559
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.4374.3331944
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.4374.3331945
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.8262.6491503
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.8252.651504
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.2814.7522229
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.284.7522230
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it6.60731.42912880
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other6.46329.80612478
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.74-1.7850.3051630.29729790.29731420.9350.9471000.282
1.785-1.8340.3281420.26129150.26430570.940.9591000.244
1.834-1.8870.3051440.24128480.24429930.940.96399.96660.218
1.887-1.9450.3821400.28727800.29129270.8970.94299.76080.251
1.945-2.0090.2141390.19626590.19727980.9710.9751000.177
2.009-2.0790.211230.18925800.1927030.970.9771000.167
2.079-2.1580.1821280.17725340.17726620.9780.9811000.159
2.158-2.2460.2241590.18323790.18625460.9640.97899.68580.161
2.246-2.3450.2481070.18723460.18924590.9650.97799.7560.166
2.345-2.460.2241130.18522010.18723140.9680.9781000.168
2.46-2.5930.2761130.18421250.18922380.9560.9791000.169
2.593-2.750.282990.18720370.19121360.9480.9781000.177
2.75-2.9390.238860.1919290.19220150.9690.9781000.182
2.939-3.1740.235890.18917910.19118800.9680.9791000.185
3.174-3.4760.236880.18216500.18517380.9730.9811000.185
3.476-3.8850.225700.18215190.18415900.970.98199.93710.187
3.885-4.4830.161750.13713530.13914280.9870.9891000.148
4.483-5.4840.186590.15111680.15212270.980.9881000.167
5.484-7.7270.235510.2029380.2039890.9710.981000.218
7.727-63.7310.272300.2145860.2176180.9730.96699.67640.238
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.8798-0.0233-0.03780.87820.22912.7049-0.07140.05730.0099-0.03380.02360.0704-0.49680.00160.04790.1023-0.0118-0.02620.01520.02960.074310.527727.324620.2407
23.56710.1884-1.29631.8315-2.81918.3424-0.0757-0.1178-0.15060.12440.05710.01790.2257-0.17270.01860.126-0.0164-0.0020.1433-0.01910.2037-0.97759.863517.6416
31.6471-1.9022-1.07693.7737-1.75366.7752-0.1211-0.1099-0.13650.3235-0.00920.1734-0.09090.10590.13030.1958-0.041-0.01110.245-0.01740.208617.273137.030146.1293
44.386-0.323-1.59587.75750.97651.420.0424-0.113-0.16570.2318-0.0553-0.22960.04910.15370.01290.119-0.0198-0.00120.16520.00810.173325.668420.204224.5037
精密化 TLSグループSelection: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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