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- PDB-9ex5: Crystal structure of Yeast Clathrin Heavy Chain N-terminal domain... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9ex5
タイトルCrystal structure of Yeast Clathrin Heavy Chain N-terminal domain bound to Epsin-5 peptide (LIDL)
要素
  • Clathrin heavy chain
  • Epsin-5
キーワードENDOCYTOSIS / Clathrin / Ent5 / Adaptor protein
機能・相同性
機能・相同性情報


Lysosome Vesicle Biogenesis / VLDLR internalisation and degradation / Clathrin-mediated endocytosis / Recycling pathway of L1 / RHOV GTPase cycle / LDL clearance / RHOU GTPase cycle / clathrin vesicle coat / clathrin coat of trans-Golgi network vesicle / early endosome to Golgi transport ...Lysosome Vesicle Biogenesis / VLDLR internalisation and degradation / Clathrin-mediated endocytosis / Recycling pathway of L1 / RHOV GTPase cycle / LDL clearance / RHOU GTPase cycle / clathrin vesicle coat / clathrin coat of trans-Golgi network vesicle / early endosome to Golgi transport / clathrin light chain binding / clathrin complex / Golgi to endosome transport / clathrin coat of coated pit / actin cortical patch / clathrin coat assembly / late endosome to vacuole transport via multivesicular body sorting pathway / phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate binding / cortical actin cytoskeleton organization / clathrin binding / receptor-mediated endocytosis / actin filament organization / intracellular protein transport / phospholipid binding / endocytosis / protein transport / endosome / endosome membrane / structural molecule activity / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
ENTH domain / Epsin N-terminal homology (ENTH) domain / ENTH domain profile. / Clathrin, heavy chain, linker, core motif / Clathrin heavy chain, N-terminal / Clathrin, heavy chain / Clathrin, heavy chain, propeller repeat / : / Region in Clathrin and VPS / Clathrin propeller repeat ...ENTH domain / Epsin N-terminal homology (ENTH) domain / ENTH domain profile. / Clathrin, heavy chain, linker, core motif / Clathrin heavy chain, N-terminal / Clathrin, heavy chain / Clathrin, heavy chain, propeller repeat / : / Region in Clathrin and VPS / Clathrin propeller repeat / Clathrin, heavy-chain linker / Clathrin-H-link / ENTH domain / Clathrin heavy chain repeat homology / Clathrin, heavy chain/VPS, 7-fold repeat / Clathrin heavy-chain (CHCR) repeat profile. / ENTH/VHS / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Armadillo-type fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Clathrin heavy chain / Epsin-5
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.011 Å
データ登録者Defelipe, L.A. / Bento, I. / Garcia Alai, M.M.
資金援助European Union, 1件
組織認可番号
H2020 Marie Curie Actions of the European Commission664726European Union
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2024
タイトル: Subtleties in Clathrin heavy chain binding boxes provide selectivity among adaptor proteins of budding yeast.
著者: Defelipe, L.A. / Veith, K. / Burastero, O. / Kupriianova, T. / Bento, I. / Skruzny, M. / Kolbel, K. / Uetrecht, C. / Thuenauer, R. / Garcia-Alai, M.M.
履歴
登録2024年4月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年11月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月27日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Clathrin heavy chain
B: Clathrin heavy chain
C: Clathrin heavy chain
D: Epsin-5
E: Epsin-5
F: Epsin-5
G: Epsin-5
H: Epsin-5
I: Epsin-5
J: Epsin-5
L: Epsin-5
M: Epsin-5


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)132,18212
ポリマ-132,18212
非ポリマー00
10,881604
1
A: Clathrin heavy chain
E: Epsin-5
G: Epsin-5
M: Epsin-5


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,0614
ポリマ-44,0614
非ポリマー00
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2690 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area16090 Å2
手法PISA
2
B: Clathrin heavy chain
D: Epsin-5
F: Epsin-5
J: Epsin-5


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,0614
ポリマ-44,0614
非ポリマー00
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2690 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area16040 Å2
手法PISA
3
C: Clathrin heavy chain
H: Epsin-5
I: Epsin-5
L: Epsin-5


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,0614
ポリマ-44,0614
非ポリマー00
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2680 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area16090 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)76.995, 133.449, 285.527
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 90
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-572-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21A
32A
42A
53A
63A

NCSドメイン領域:

Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111PROPROGLYGLY5 - 3659 - 369
211PROPROGLYGLY5 - 3659 - 369
322LEULEUALAALA4 - 3668 - 370
422LEULEUALAALA4 - 3668 - 370
533PROPROGLYGLY5 - 3659 - 369
633PROPROGLYGLY5 - 3659 - 369

NCSアンサンブル:
ID詳細
1Local NCS retraints between domains: 1 2
2Local NCS retraints between domains: 3 4
3Local NCS retraints between domains: 5 6

-
要素

#1: タンパク質 Clathrin heavy chain


分子量: 40976.395 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
遺伝子: CHC1, YGL206C / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P22137
#2: タンパク質・ペプチド
Epsin-5


分子量: 1028.112 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: Q03769
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 604 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.77 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.67 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 9 / 詳細: 10 %(w/v) PEG 1000 10 %(w/v) PEG 8000

-
データ収集

回折平均測定温度: 196 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P14 (MX2) / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年5月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.01→142.76 Å / Num. obs: 93922 / % possible obs: 95.9 % / 冗長度: 12.9 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.12 / Rpim(I) all: 0.049 / Rrim(I) all: 0.13 / Net I/σ(I): 15.1
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all
11.01-142.7611.30.0368110.0120.032
2.01-2.053.50.69216700.5330.5170.871

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0425精密化
XDSデータ削減
Aimless0.7.4データスケーリング
MOLREP11.7.02位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.011→71.484 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.968 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.957 / WRfactor Rfree: 0.189 / WRfactor Rwork: 0.161 / SU B: 9.797 / SU ML: 0.129 / Average fsc free: 0.9574 / Average fsc work: 0.967 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.162 / ESU R Free: 0.145 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2146 4607 4.909 %
Rwork0.1819 89243 -
all0.184 --
obs-93850 95.872 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 42.867 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.351 Å20 Å2-0 Å2
2--1.152 Å20 Å2
3----2.503 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.011→71.484 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8901 0 0 604 9505
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0129058
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0168787
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4281.79512320
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.4581.74120155
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.79551133
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg18.346542
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.065101523
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg13.74510405
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0650.21482
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr_other0.0010.23
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0210581
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022053
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1850.21484
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1850.28192
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1680.24395
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0820.24913
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1610.2486
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1320.230
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2470.2107
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1750.234
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.1492.8674568
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.1492.8674568
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.9685.1375689
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.9675.1375690
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.4293.2824490
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.4283.2824491
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.2375.8646631
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other5.2365.8646632
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it6.54837.07136914
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other6.50136.61736526
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.0750.0511413
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_20.0790.0511468
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_30.0670.0511506
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.074880.0501
12AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.074880.0501
23AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.079480.0501
24AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.079480.0501
35AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.066940.05011
36AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.066940.05011
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
2.011-2.0630.3211600.31432400.31472010.8960.90647.21570.287
2.063-2.120.2963430.30264340.30169710.9130.91697.2170.27
2.12-2.1810.283270.26864250.26867660.9370.94199.79310.239
2.181-2.2480.2813020.24363180.24466230.9380.95699.95470.214
2.248-2.3220.2653490.22160530.22364050.9540.96599.95320.192
2.322-2.4030.2662960.22159350.22362330.9540.96799.96790.19
2.403-2.4940.2782810.20656760.20959570.950.9721000.18
2.494-2.5950.2683100.19754310.20157440.9570.97699.94780.168
2.595-2.7110.2342700.18552630.18755350.9720.9899.96390.159
2.711-2.8430.2252620.18450940.18653570.9710.9899.98130.158
2.843-2.9960.2382300.18547940.18850240.9710.9791000.16
2.996-3.1780.2312760.17545110.17847910.9680.98299.91650.156
3.178-3.3970.1962010.17942940.1844950.9790.981000.164
3.397-3.6680.1982060.17440110.17642200.9790.98399.92890.163
3.668-4.0170.1962020.15836750.1638780.9780.98699.97420.151
4.017-4.4890.1621890.13333340.13535230.9860.991000.129
4.489-5.180.1641430.13230020.13431470.9840.99199.93640.132
5.18-6.3360.2431210.18225480.18426690.9720.9851000.175
6.336-8.9260.137800.1620190.15921010.9890.98699.90480.159
8.926-71.4840.151590.17411860.17312500.9840.98399.60.183
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.9076-0.0444-0.32160.97270.00792.71520.0173-0.0049-0.0137-0.0257-0.00970.0713-0.0341-0.1238-0.00760.0036-0.0077-0.00720.0580.020.017732.1725-23.1099-6.5061
20.954-0.06210.08031.01370.28162.7266-0.0168-0.0043-0.05980.01450.01710.040.1114-0.0327-0.00030.0517-0.0288-0.01650.01730.01210.014315.35526.1024-41.157
31.0340.02160.20370.8803-0.2732.83240.0088-0.02760.0667-0.0042-0.010.0245-0.0946-0.08010.00120.0640.02320.02260.01010.00560.012916.8482-49.675754.0914
410.1712-3.4135-2.94965.1159-0.2064.01950.0532-0.07020.31050.01-0.00920.230.1949-0.1776-0.0440.1707-0.0043-0.02820.12-0.01370.18932.12839.0767-65.5898
59.7117-3.006712.453710.9106-5.709816.50150.1439-0.0755-0.2162-0.32020.0742-0.16610.15440.0699-0.21810.1416-0.04450.03990.186-0.00260.172148.222-10.5858-10.6329
66.0747-0.5668-3.66864.8761-6.420611.70730.1539-0.14990.20350.1156-0.0776-0.046-0.29770.2583-0.07630.1906-0.0371-0.03640.1905-0.03370.201435.346314.4821-37.4837
73.8160.8713-1.187310.4883.12687.12630.0431-0.0378-0.08250.03580.0622-0.2174-0.0205-0.1777-0.10530.10250.03060.03040.14930.02310.211128.8474-35.209319.0643
89.17242.69283.11176.4512-0.58135.58690.0167-0.0259-0.165-0.13590.0359-0.0984-0.0890.0186-0.05260.13220.02370.00620.13040.03910.209525.5709-40.741928.459
914.7613-2.5856-10.72425.4268.332916.18480.3293-0.0612-0.0050.0987-0.1123-0.18450.0059-0.0897-0.2170.17990.0063-0.02060.12510.04760.178414.0691-69.920558.2436
106.99942.8320.74458.7509-1.15040.39-0.11380.0798-0.1163-0.00380.0191-0.35590.0113-0.01230.09470.1628-0.0038-0.03060.1278-0.01070.15721.892-7.7076-50.316
115.3141-2.9224-2.0028.96880.32972.1339-0.0853-0.0123-0.2762-0.08290.01910.3004-0.0294-0.14450.06610.13680.01860.01610.14480.02240.14531.5277-48.522844.8794
128.69730.92440.9983.33730.08642.82770.0249-0.01320.31240.0895-0.1195-0.0028-0.11380.02170.09460.12970.01120.01070.15830.02960.146523.5294-10.42522.734
精密化 TLSグループSelection: ALL

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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