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万見
- PDB-9eyk: Cryo-EM structure of SAVED-Lon protease CCaCalpL filament bound t... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9eyk
タイトルCryo-EM structure of SAVED-Lon protease CCaCalpL filament bound to A4>p
要素
  • A4>p (5'-R(*AP*AP*AP*(A23))-3')
  • SMODS-associated and fused to various effectors domain-containing protein
キーワードHYDROLASE / LON PROTEASE / SAVED DOMAIN / CRISPR
機能・相同性SMODS-associated and fused to various effectors / SMODS-associated and fused to various effectors sensor domain / RNA / SMODS-associated and fused to various effectors domain-containing protein
機能・相同性情報
生物種Candidatus Cloacimonas acidaminovorans (バクテリア)
synthetic construct (人工物)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.84 Å
データ登録者Tamulaitiene, G. / Sasnauskas, G. / Smalakyte, D. / Tamulaitis, G.
資金援助リトアニア, 1件
組織認可番号国
Research Council of LithuaniaS-MIP-22-9リトアニア
引用ジャーナル: Mol Cell / 年: 2024
タイトル: Filament formation activates protease and ring nuclease activities of CRISPR Lon-SAVED.
著者: Dalia Smalakyte / Audrone Ruksenaite / Giedrius Sasnauskas / Giedre Tamulaitiene / Gintautas Tamulaitis
要旨: To combat phage infection, type III CRISPR-Cas systems utilize cyclic oligoadenylates (cA) signaling to activate various auxiliary effectors, including the CRISPR-associated Lon-SAVED protease CalpL, ...To combat phage infection, type III CRISPR-Cas systems utilize cyclic oligoadenylates (cA) signaling to activate various auxiliary effectors, including the CRISPR-associated Lon-SAVED protease CalpL, which forms a tripartite effector system together with an anti-σ factor, CalpT, and an ECF-like σ factor, CalpS. Here, we report the characterization of the Candidatus Cloacimonas acidaminovorans CalpL-CalpT-CalpS. We demonstrate that cA binding triggers CalpL filament formation and activates it to cleave CalpT within the CalpT-CalpS dimer. This cleavage exposes the CalpT C-degron, which targets it for further degradation by cellular proteases. Consequently, CalpS is released to bind to RNA polymerase, causing growth arrest in E. coli. Furthermore, the CalpL-CalpT-CalpS system is regulated by the SAVED domain of CalpL, which is a ring nuclease that cleaves cA in a sequential three-step mechanism. These findings provide key mechanistic details for the activation, proteolytic events, and regulation of the signaling cascade in the type III CRISPR-Cas immunity.
履歴
登録2024年4月9日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年10月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年12月18日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / em_admin / pdbx_entry_details
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SMODS-associated and fused to various effectors domain-containing protein
B: SMODS-associated and fused to various effectors domain-containing protein
C: SMODS-associated and fused to various effectors domain-containing protein
D: A4>p (5'-R(*AP*AP*AP*(A23))-3')
E: A4>p (5'-R(*AP*AP*AP*(A23))-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)192,5505
ポリマ－192,5505
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

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要素

#1: タンパク質 SMODS-associated and fused to various effectors domain-containing protein / SAVED-Lon protease CcaCalpL


分子量: 63294.172 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Candidatus Cloacimonas acidaminovorans (バクテリア)
株: Evry / 遺伝子: CLOAM0848 / プラスミド: pBAD/HisA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B0VHB4, endopeptidase La
#2: RNA鎖 A4>p (5'-R(*AP*AP*AP*(A23))-3')


分子量: 1333.831 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: FILAMENT / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1Filament fragment of A4>p bound CCaCalpLCOMPLEXall0MULTIPLE SOURCES
2CCaCalpLCOMPLEX#11RECOMBINANT
3A4>pCOMPLEX#21RECOMBINANT
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
22Candidatus Cloacimonas acidaminovorans (バクテリア)456827
33synthetic construct (人工物)32630
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
22Escherichia coli (大腸菌)562
33synthetic construct (人工物)32630
緩衝液pH: 7.5
試料濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

顕微鏡モデル: TFS GLACIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: OTHER
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 92000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm
撮影電子線照射量: 30 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
2EPU画像取得
13cryoSPARCv4.4.1３次元再構成
CTF補正タイプ: NONE
3次元再構成解像度: 2.84 Å / 解像度の算出法: FSC 0.33 CUT-OFF / 粒子像の数: 215062 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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