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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9eyj | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of SAVED-Lon protease CCaCalpL filament bound to cA4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE / LON PROTEASE / SAVED DOMAIN / CRISPR | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | SMODS-associated and fused to various effectors / SMODS-associated and fused to various effectors sensor domain / : / RNA / SMODS-associated and fused to various effectors domain-containing protein 機能・相同性情報 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | Candidatus Cloacimonas acidaminovorans (バクテリア)synthetic construct (人工物) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.97 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Tamulaitiene, G. / Sasnauskas, G. / Smalakyte, D. / Tamulaitis, G. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | リトアニア, 1件
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引用 | ジャーナル: Mol Cell / 年: 2024タイトル: Filament formation activates protease and ring nuclease activities of CRISPR Lon-SAVED. 著者: Dalia Smalakyte / Audrone Ruksenaite / Giedrius Sasnauskas / Giedre Tamulaitiene / Gintautas Tamulaitis 要旨: To combat phage infection, type III CRISPR-Cas systems utilize cyclic oligoadenylates (cA) signaling to activate various auxiliary effectors, including the CRISPR-associated Lon-SAVED protease CalpL, ...To combat phage infection, type III CRISPR-Cas systems utilize cyclic oligoadenylates (cA) signaling to activate various auxiliary effectors, including the CRISPR-associated Lon-SAVED protease CalpL, which forms a tripartite effector system together with an anti-σ factor, CalpT, and an ECF-like σ factor, CalpS. Here, we report the characterization of the Candidatus Cloacimonas acidaminovorans CalpL-CalpT-CalpS. We demonstrate that cA binding triggers CalpL filament formation and activates it to cleave CalpT within the CalpT-CalpS dimer. This cleavage exposes the CalpT C-degron, which targets it for further degradation by cellular proteases. Consequently, CalpS is released to bind to RNA polymerase, causing growth arrest in E. coli. Furthermore, the CalpL-CalpT-CalpS system is regulated by the SAVED domain of CalpL, which is a ring nuclease that cleaves cA in a sequential three-step mechanism. These findings provide key mechanistic details for the activation, proteolytic events, and regulation of the signaling cascade in the type III CRISPR-Cas immunity. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9eyj.cif.gz | 132.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9eyj.ent.gz | 93.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9eyj.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9eyj_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9eyj_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9eyj_validation.xml.gz | 30.6 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9eyj_validation.cif.gz | 47.1 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ey/9eyj ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ey/9eyj | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 50055MC ![]() 9eyiC ![]() 9eykC C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 63294.172 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Candidatus Cloacimonas acidaminovorans (バクテリア)株: Evry / 遺伝子: CLOAM0848 / プラスミド: pBAD/HisA / 発現宿主: ![]() #2: RNA鎖 | | タイプ: Polycyclic / クラス: Antiviral / 分子量: 1271.866 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 詳細: Cyclic oligoadenylates such as c-tetraAMP were found to be novel bacterial second messengers. Antiviral in context of signalling for Type III CRISPR-Cas systems. 由来: (合成) synthetic construct (人工物) / 参照: BIRD: PRD_002431 構成要素の詳細 | CRISPR-Cas systems provide bacteria with adaptive immunity against bacteriophages. Cyclic ...CRISPR-Cas systems provide bacteria with adaptive immunity against bacteriophages. Cyclic oligoadenylate signaling was found to be essential for the type III system against the jumbo phage. | Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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| EM実験 | 試料の集合状態: FILAMENT / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 |
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| 由来(天然) |
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| 由来(組換発現) |
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| 緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||
| 試料 | 濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
| 試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 顕微鏡 | モデル: TFS GLACIOS |
|---|---|
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: OTHER |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 92000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 30 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 2.97 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 124470 / 対称性のタイプ: POINT |
ムービー
コントローラー
万見について




Candidatus Cloacimonas acidaminovorans (バクテリア)
引用




PDBj

FIELD EMISSION GUN