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Open data
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Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 9eu2 | |||||||||
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Title | GH29A alpha-L-fucosidase | |||||||||
![]() | Alpha-L-fucosidase | |||||||||
![]() | HYDROLASE / GH29A / GH29 / fucosidase | |||||||||
Function / homology | ![]() alpha-L-fucosidase / alpha-L-fucosidase activity / fucose metabolic process / glycoside catabolic process / lysosome Similarity search - Function | |||||||||
Biological species | ![]() | |||||||||
Method | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Yang, Y.Y. / Zeuner, B. / Morth, J.P. | |||||||||
Funding support | ![]()
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![]() | ![]() Title: Structural elucidation and characterization of GH29A alpha-l-fucosidases and the effect of pH on their transglycosylation. Authors: Yang, Y. / Holck, J. / Thorhallsson, A.T. / Hunt, C.J. / Yang, H. / Morth, J.P. / Meyer, A.S. / Zeuner, B. | |||||||||
History |
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Structure visualization
Structure viewer | Molecule: ![]() ![]() |
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Downloads & links
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Download
PDBx/mmCIF format | ![]() | 1.2 MB | Display | ![]() |
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PDB format | ![]() | 841.9 KB | Display | ![]() |
PDBx/mmJSON format | ![]() | Tree view | ![]() | |
Others | ![]() |
-Validation report
Arichive directory | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-Related structure data
Related structure data | ![]() 9eu1C ![]() 9eu3C ![]() 9eu4C C: citing same article ( |
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Similar structure data | Similarity search - Function & homology ![]() |
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Links
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Assembly
Deposited unit | ![]()
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1 |
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Unit cell |
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Components on special symmetry positions |
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Components
#1: Protein | Mass: 49849.238 Da / Num. of mol.: 4 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) ![]() ![]() ![]() #2: Chemical | #3: Chemical | ChemComp-EDO / #4: Chemical | ChemComp-NA / | #5: Water | ChemComp-HOH / | Has ligand of interest | N | Has protein modification | N | |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: ![]() |
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Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 3.12 Å3/Da / Density % sol: 60.59 % |
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Crystal grow | Temperature: 293 K / Method: vapor diffusion, sitting drop / pH: 7.3 / Details: 20% Ethylene glycol 0.1M HEPES pH 7.3 10% PEG 8000 |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Ambient temp details: 293 / Serial crystal experiment: N |
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Diffraction source | Source: ![]() ![]() ![]() |
Detector | Type: DECTRIS EIGER X 9M / Detector: PIXEL / Date: Apr 4, 2023 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 0.8731 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 1.84→47.02 Å / Num. obs: 215060 / % possible obs: 99.92 % / Redundancy: 20.7 % / Biso Wilson estimate: 31.79 Å2 / CC1/2: 0.999 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.1315 / Rpim(I) all: 0.02981 / Rrim(I) all: 0.1349 / Net I/σ(I): 18 |
Reflection shell | Resolution: 1.84→1.906 Å / Redundancy: 20.7 % / Rmerge(I) obs: 1 / Mean I/σ(I) obs: 1.47 / Num. unique obs: 21308 / CC1/2: 0.717 / CC star: 0.914 / Rpim(I) all: 0.5029 / Rrim(I) all: 1 / % possible all: 99.98 |
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Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: ![]() Stereochemistry target values: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.1 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 35.69 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 1.84→47.02 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell |
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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