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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9esh | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Structure of a B-state intermediate committed to discard (Bd-I state) | |||||||||
要素 |
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キーワード | SPLICING / Helicase / G-patch protein / discard pathway | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報nucleolar peripheral inclusion body / mRNA Splicing - Major Pathway / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / Dual incision in TC-NER / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / spliceosomal complex disassembly / spliceosomal conformational changes to generate catalytic conformation / U2-type post-mRNA release spliceosomal complex / siRNA-mediated pericentric heterochromatin formation / post-mRNA release spliceosomal complex ...nucleolar peripheral inclusion body / mRNA Splicing - Major Pathway / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / Dual incision in TC-NER / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / spliceosomal complex disassembly / spliceosomal conformational changes to generate catalytic conformation / U2-type post-mRNA release spliceosomal complex / siRNA-mediated pericentric heterochromatin formation / post-mRNA release spliceosomal complex / generation of catalytic spliceosome for first transesterification step / pICln-Sm protein complex / U2-type catalytic step 1 spliceosome / pre-mRNA binding / snRNP binding / spindle pole body / SMN-Sm protein complex / spliceosomal tri-snRNP complex / regulatory ncRNA-mediated gene silencing / commitment complex / mRNA cis splicing, via spliceosome / U2-type spliceosomal complex / U2-type catalytic step 2 spliceosome / U2 snRNP / U1 snRNP / U4 snRNP / U2-type prespliceosome / precatalytic spliceosome / mRNA 5'-splice site recognition / spliceosomal complex assembly / spliceosomal tri-snRNP complex assembly / Prp19 complex / U5 snRNA binding / protein K63-linked ubiquitination / U5 snRNP / U2 snRNA binding / U6 snRNA binding / pre-mRNA intronic binding / spliceosomal snRNP assembly / U1 snRNA binding / pericentric heterochromatin / U4/U6 x U5 tri-snRNP complex / catalytic step 2 spliceosome / peptidylprolyl isomerase / spliceosomal complex / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / mRNA splicing, via spliceosome / RING-type E3 ubiquitin transferase / metallopeptidase activity / ubiquitin-protein transferase activity / ubiquitin protein ligase activity / nuclear envelope / protein folding / protein-macromolecule adaptor activity / molecular adaptor activity / cysteine-type deubiquitinase activity / RNA helicase activity / RNA helicase / DNA repair / GTPase activity / mRNA binding / GTP binding / ATP hydrolysis activity / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||
データ登録者 | Soni, K. / Wild, K. / Sinning, I. | |||||||||
| 資金援助 | ドイツ, 2件
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引用 | ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2025タイトル: Structures of aberrant spliceosome intermediates on their way to disassembly. 著者: Komal Soni / Attila Horvath / Olexandr Dybkov / Merlin Schwan / Sasanan Trakansuebkul / Dirk Flemming / Klemens Wild / Henning Urlaub / Tamás Fischer / Irmgard Sinning / ![]() 要旨: Intron removal during pre-mRNA splicing is of extraordinary complexity and its disruption causes a vast number of genetic diseases in humans. While key steps of the canonical spliceosome cycle have ...Intron removal during pre-mRNA splicing is of extraordinary complexity and its disruption causes a vast number of genetic diseases in humans. While key steps of the canonical spliceosome cycle have been revealed by combined structure-function analyses, structural information on an aberrant spliceosome committed to premature disassembly is not available. Here, we report two cryo-electron microscopy structures of post-B spliceosome intermediates from Schizosaccharomyces pombe primed for disassembly. We identify the DEAH-box helicase-G-patch protein pair (Gih35-Gpl1, homologous to human DHX35-GPATCH1) and show how it maintains catalytic dormancy. In both structures, Gpl1 recognizes a remodeled active site introduced by an overstabilization of the U5 loop I interaction with the 5' exon leading to a single-nucleotide insertion at the 5' splice site. Remodeling is communicated to the spliceosome surface and the Ntr1 complex that mediates disassembly is recruited. Our data pave the way for a targeted analysis of splicing quality control. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9esh.cif.gz | 2.1 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9esh.ent.gz | 1.6 MB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9esh.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9esh_validation.pdf.gz | 2.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9esh_full_validation.pdf.gz | 2.3 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9esh_validation.xml.gz | 293.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9esh_validation.cif.gz | 467.6 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/es/9esh ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/es/9esh | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 19941MC ![]() 9esiC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
-RNA鎖 , 4種, 4分子 1256
| #1: RNA鎖 | 分子量: 9135.291 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
|---|---|
| #2: RNA鎖 | 分子量: 59207.473 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #3: RNA鎖 | 分子量: 38191.363 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #4: RNA鎖 | 分子量: 31863.982 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-Pre-mRNA-splicing factor ... , 16種, 16分子 ABCKMNOPQRWXYZbc
| #5: タンパク質 | 分子量: 274917.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
|---|---|
| #6: タンパク質 | 分子量: 111445.281 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #7: タンパク質 | 分子量: 37477.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #15: タンパク質 | 分子量: 52492.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #17: タンパク質 | 分子量: 39640.363 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #18: タンパク質 | 分子量: 148532.906 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #19: タンパク質 | 分子量: 17122.850 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #20: タンパク質 | 分子量: 44343.074 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #21: タンパク質 | 分子量: 30478.979 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #22: タンパク質 | 分子量: 80964.758 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #24: タンパク質 | 分子量: 86981.344 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #25: タンパク質 | 分子量: 92759.914 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #26: タンパク質 | 分子量: 28037.457 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #27: タンパク質 | 分子量: 21348.246 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #29: タンパク質 | 分子量: 34617.762 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #30: タンパク質 | 分子量: 102928.359 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-Small nuclear ribonucleoprotein ... , 6種, 6分子 DFGHIJ
| #8: タンパク質 | 分子量: 11050.884 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
|---|---|
| #10: タンパク質 | 分子量: 13115.422 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #11: タンパク質 | 分子量: 13119.311 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #12: タンパク質 | 分子量: 9702.353 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #13: タンパク質 | 分子量: 8667.062 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #14: タンパク質 | 分子量: 8616.038 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-タンパク質 , 7種, 7分子 ELdmryz
| #9: タンパク質 | 分子量: 15493.004 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
|---|---|
| #16: タンパク質 | 分子量: 62798.176 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #31: タンパク質 | 分子量: 16884.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #33: タンパク質 | 分子量: 91791.180 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #34: タンパク質 | 分子量: 29464.186 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #35: タンパク質 | 分子量: 60850.070 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #36: タンパク質 | 分子量: 73113.695 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-Pre-mRNA-processing factor ... , 2種, 5分子 STUVa
| #23: タンパク質 | 分子量: 54243.988 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #28: タンパク質 | | 分子量: 63211.309 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
|---|
-タンパク質・ペプチド , 1種, 1分子 f
| #32: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1890.321 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
|---|
-非ポリマー , 5種, 13分子 








| #37: 化合物 | ChemComp-MG / #38: 化合物 | ChemComp-K / | #39: 化合物 | ChemComp-IHP / | #40: 化合物 | ChemComp-GTP / | #41: 化合物 | ChemComp-ZN / |
|---|
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
|---|---|
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-
試料調製
| 構成要素 | 名称: Bd-I complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#36 / 由来: NATURAL | |||||||||||||||||||||||||
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| 分子量 | 実験値: NO | |||||||||||||||||||||||||
| 由来(天然) | 生物種: ![]() | |||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 7.5 詳細: 20 mM HEPES pH 7.5, 100 mM NaCl, 1.5 mM MgCl2, 0.01% IGEPAL CA-630 | |||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液成分 |
| |||||||||||||||||||||||||
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||||||||||||
| 試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/1 | |||||||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 600 nm / Cs: 2.7 mm |
| 撮影 | 平均露光時間: 1.491 sec. / 電子線照射量: 49.4 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 13096 |
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解析
| EMソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 929930 | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 61423 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について






ドイツ, 2件
引用



PDBj









































FIELD EMISSION GUN