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- PDB-9e40: RTA-RUNT-202 complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9.0E+40
タイトルRTA-RUNT-202 complex
要素Ricin A chain
キーワードTOXIN / HYDROLASE/INHIBITOR / N-linked Glycosidase / HYDROLASE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


rRNA N-glycosylase / rRNA N-glycosylase activity / AMP binding / defense response / toxin activity / carbohydrate binding / killing of cells of another organism / negative regulation of translation
類似検索 - 分子機能
Ricin-type beta-trefoil lectin domain / Ribosome-inactivating protein conserved site / Shiga/ricin ribosomal inactivating toxins active site signature. / Ribosome-inactivating protein type 1/2 / Ribosome-inactivating protein / Ribosome-inactivating protein, subdomain 1 / Ribosome-inactivating protein, subdomain 2 / Ribosome-inactivating protein superfamily / Ribosome inactivating protein / Ricin-type beta-trefoil ...Ricin-type beta-trefoil lectin domain / Ribosome-inactivating protein conserved site / Shiga/ricin ribosomal inactivating toxins active site signature. / Ribosome-inactivating protein type 1/2 / Ribosome-inactivating protein / Ribosome-inactivating protein, subdomain 1 / Ribosome-inactivating protein, subdomain 2 / Ribosome-inactivating protein superfamily / Ribosome inactivating protein / Ricin-type beta-trefoil / Lectin domain of ricin B chain profile. / Ricin B, lectin domain / Ricin B-like lectins
類似検索 - ドメイン・相同性
: / IMIDAZOLE / NICKEL (II) ION / Ricin
類似検索 - 構成要素
生物種Ricinus communis (トウゴマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Rudolph, M.J. / Tumer, N.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI072425 米国
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2025
タイトル: Binding of small molecules at the P-stalk site of ricin A subunit trigger conformational changes that extend into the active site.
著者: McLaughlin, J.E. / Rudolph, M.J. / Dutta, A. / Li, X.P. / Tsymbal, A.M. / Chen, Y. / Bhattacharya, S. / Algava, B. / Goger, M. / Roberge, J.Y. / Tumer, N.E.
履歴
登録2024年10月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年5月14日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ricin A chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,41314
ポリマ-30,3401
非ポリマー1,07213
6,125340
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)36.544, 81.654, 89.713
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Ricin A chain


分子量: 30340.205 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Ricin catalytic subunit, N-linked glycosidase / 由来: (組換発現) Ricinus communis (トウゴマ) / 発現宿主: Escherichia coli B (大腸菌) / 参照: UniProt: P02879, rRNA N-glycosylase

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非ポリマー , 6種, 353分子

#2: 化合物 ChemComp-A1BH3 / 5-(4-fluoro-2,6-dimethylphenyl)thiophene-2-carboxylic acid


分子量: 250.289 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C13H11FO2S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-IMD / IMIDAZOLE / 1H-イミダゾ-ル-3-カチオン


分子量: 69.085 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C3H5N2
#4: 化合物 ChemComp-EPE / 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID / HEPES / HEPES


分子量: 238.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C8H18N2O4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#5: 化合物
ChemComp-NI / NICKEL (II) ION


分子量: 58.693 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Ni
#6: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 340 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.83 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: Tris pH 7.0, 40% PEG 300, and 5% PEG 1000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年9月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→50 Å / Num. obs: 25633 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 9 % / CC1/2: 0.993 / CC star: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.108 / Rpim(I) all: 0.037 / Rrim(I) all: 0.115 / Χ2: 1.311 / Net I/σ(I): 9.5 / Num. measured all: 230090
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2CC starRpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.8-1.836.40.26312730.9520.9880.1120.2870.62599.7
1.83-1.866.60.26612620.9490.9870.1130.290.67899.7
1.86-1.96.10.2512280.9110.9760.1120.2760.69899.4
1.9-1.946.10.22312600.9660.9910.0980.2450.77599.5
1.94-1.988.10.21612510.9780.9950.0830.2320.847100
1.98-2.038.70.20912820.9860.9960.0770.2230.916100
2.03-2.088.80.18612380.9880.9970.0670.1980.992100
2.08-2.139.10.17712740.9890.9970.0630.1881.05399.9
2.13-2.29.20.16112540.990.9980.0560.1711.12399.9
2.2-2.2790.16412770.9940.9980.0580.1751.15599.7
2.27-2.358.90.1612490.9920.9980.0570.1711.18699.8
2.35-2.449.20.15313060.9940.9980.0540.1621.253100
2.44-2.559.30.14612640.9890.9970.0510.1551.33899.8
2.55-2.698.60.13412780.9780.9940.0490.1441.413100
2.69-2.869.30.12512770.9940.9990.0430.1331.51899.6
2.86-3.0811.50.11712980.9970.9990.0360.1221.639100
3.08-3.3911.90.09612970.99810.0290.11.756100
3.39-3.8810.70.08413090.99810.0260.0891.772100
3.88-4.8810.80.06513310.9980.9990.0210.0691.86899.8
4.88-5010.70.0614250.99810.0190.0631.90799.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.8→39.31 Å / SU ML: 0.12 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.42 / 位相誤差: 16.64 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1801 1322 5.17 %
Rwork0.158 --
obs0.1592 25582 99.77 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→39.31 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2101 0 52 340 2493
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0052192
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6962978
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.347798
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.047326
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007392
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.870.22871410.17692616X-RAY DIFFRACTION99
1.87-1.960.22221450.16842651X-RAY DIFFRACTION100
1.96-2.060.19921330.1572663X-RAY DIFFRACTION100
2.06-2.190.19171600.15272651X-RAY DIFFRACTION100
2.19-2.360.19221420.15382691X-RAY DIFFRACTION100
2.36-2.60.18891490.16472665X-RAY DIFFRACTION100
2.6-2.970.18171380.16252715X-RAY DIFFRACTION100
2.97-3.740.16261510.15452742X-RAY DIFFRACTION100
3.74-39.310.15121630.15162866X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.92031.3038-1.37841.2731-0.82281.0089-0.0096-0.0389-0.0301-0.1283-0.0120.02710.0534-0.0814-0.01980.04610.0084-0.03160.09140.01410.07420.8493-8.5532-18.8239
20.9155-0.0709-0.25931.3103-0.23041.11610.05530.03640.09710.0631-0.06490.1354-0.0906-0.2510.0640.04090.01490.00360.06910.01670.07894.8987-7.027-10.8167
32.1737-0.6826-0.71451.5902-0.78431.4021-0.0011-0.0677-0.11990.0078-0.01440.07110.1348-0.06930.02150.0411-0.0285-0.00270.0480.00810.053513.5892-18.1849-8.9826
41.950.46740.30721.84290.21912.06760.010.14680.07-0.0642-0.0291-0.12740.04360.13830.00840.01710.01220.02060.0572-0.00150.056123.2965-10.3387-20.7475
50.8024-0.3136-0.30721.16330.29051.3878-0.02760.01060.07350.06660.0385-0.0268-0.1270.0257-0.03030.0394-0.0098-0.00620.0415-0.00010.064516.5033.1982-14.1585
62.15210.8229-0.84122.1286-0.61851.26860.0612-0.14840.2530.0785-0.06610.064-0.29070.13530.00010.1917-0.0171-0.01450.0724-0.010.097714.598111.1014-5.9162
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid -2 through 32 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 33 through 75 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 76 through 122 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 123 through 160 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 161 through 229 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 230 through 262 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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