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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9dyg | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | iSAT-PNA-RA20, RA20-B-c class | |||||||||
要素 |
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キーワード | RIBOSOME / 50S subunit / assembly intermediate / RNA-protein complex | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報transcriptional attenuation / endoribonuclease inhibitor activity / RNA-binding transcription regulator activity / negative regulation of cytoplasmic translation / translation repressor activity / cytosolic ribosome assembly / ribosome assembly / assembly of large subunit precursor of preribosome / DNA-templated transcription termination / mRNA 5'-UTR binding ...transcriptional attenuation / endoribonuclease inhibitor activity / RNA-binding transcription regulator activity / negative regulation of cytoplasmic translation / translation repressor activity / cytosolic ribosome assembly / ribosome assembly / assembly of large subunit precursor of preribosome / DNA-templated transcription termination / mRNA 5'-UTR binding / large ribosomal subunit / ribosomal large subunit assembly / large ribosomal subunit rRNA binding / cytosolic large ribosomal subunit / cytoplasmic translation / negative regulation of translation / rRNA binding / structural constituent of ribosome / ribosome / translation / ribonucleoprotein complex / response to antibiotic / negative regulation of DNA-templated transcription / mRNA binding / DNA binding / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 5.27 Å | |||||||||
データ登録者 | Sheng, K. / Dong, X. / Lee, J. | |||||||||
| 資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: Domain consolidation in bacterial 50S assembly revealed by anti-sense oligonucleotide probing 著者: Sheng, K. / Dong, X. / Aiyer, S. / Lee, J. / Djordjevic-Marquardt, S. / Lyumkis, D. / Williamson, J.R. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9dyg.cif.gz | 1.1 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9dyg.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 9dyg.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dy/9dyg ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dy/9dyg | HTTPS FTP |
|---|
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 47303MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|
| 1 |
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要素
-RNA鎖 , 1種, 1分子 CA
| #1: RNA鎖 | 分子量: 565405.812 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
|---|
-Large ribosomal subunit protein ... , 13種, 13分子 2DEJKNPQRSTUY
| #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 4290.116 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
|---|---|
| #3: タンパク質 | 分子量: 21763.840 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #4: タンパク質 | 分子量: 22121.566 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #5: タンパク質 | 分子量: 16050.606 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #6: タンパク質 | 分子量: 12080.289 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #7: タンパク質 | 分子量: 13721.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #8: タンパク質 | 分子量: 12941.005 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #9: タンパク質 | 分子量: 13396.828 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #10: タンパク質 | 分子量: 11586.374 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #11: タンパク質 | 分子量: 12253.359 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #12: タンパク質 | 分子量: 10546.472 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #13: タンパク質 | 分子量: 11078.874 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
| #14: タンパク質 | 分子量: 7286.464 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
|---|---|
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: iSAT-PNA-RA20 50S ribosomal subunit assembly intermediate タイプ: RIBOSOME / Entity ID: all / 由来: NATURAL | ||||||||||||||||||||||||||||||
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| 分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 由来(天然) | 生物種: ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 7.5 詳細: Most of the sucrose was removed by spin concentration. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液成分 |
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| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのタイプ: Au-flat 1.2/1.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 90 % / 凍結前の試料温度: 298 K / 詳細: 3 microliter of the sample was added. |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
| 撮影 | 平均露光時間: 2 sec. / 電子線照射量: 25.4 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | 詳細: CTF correction were performed by Patch CTF Estimation of cryoSPARC タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 5.27 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 9000 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | B value: 120.42 / プロトコル: OTHER / 空間: REAL / Target criteria: Comprehensive validation (cryo-EM) 詳細: The atomic model was fitted into a low resolution (5 Angstrom) EM map; therefore the coordinates should only serve as a general visual representation and should not be looked into detail. ...詳細: The atomic model was fitted into a low resolution (5 Angstrom) EM map; therefore the coordinates should only serve as a general visual representation and should not be looked into detail. Initial docking of the atomic model was done in ChimeraX. Coot and Phenix were used for real-space refinements. Geometry minimization in Phenix was used to improve the RNA atomic model. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | 3D fitting-ID: 1 / Source name: PDB / タイプ: experimental model
|
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万見について






米国, 2件
引用
PDBj































FIELD EMISSION GUN

