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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9dpf | |||||||||
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| タイトル | Crystal structure of TMPRSS11D S368A complexed with its own zymogen activation motif | |||||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE / human protease / zymogen motif | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報respiratory gaseous exchange by respiratory system / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ / peptidase activity / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular exosome / extracellular region / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å | |||||||||
データ登録者 | Fraser, B.J. / Dong, A. / Ilyassov, O. / Seitova, A. / Li, Y. / Edwards, A. / Benard, F. / Arrowsmith, C. / Structural Genomics Consortium (SGC) | |||||||||
| 資金援助 | カナダ, 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025タイトル: Structural basis of TMPRSS11D specificity and autocleavage activation. 著者: Fraser, B.J. / Wilson, R.P. / Ferkova, S. / Ilyassov, O. / Lac, J. / Dong, A. / Li, Y.Y. / Seitova, A. / Li, Y. / Hejazi, Z. / Kenney, T.M.G. / Penn, L.Z. / Edwards, A. / Leduc, R. / ...著者: Fraser, B.J. / Wilson, R.P. / Ferkova, S. / Ilyassov, O. / Lac, J. / Dong, A. / Li, Y.Y. / Seitova, A. / Li, Y. / Hejazi, Z. / Kenney, T.M.G. / Penn, L.Z. / Edwards, A. / Leduc, R. / Boudreault, P.L. / Morin, G.B. / Benard, F. / Arrowsmith, C.H. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9dpf.cif.gz | 117.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9dpf.ent.gz | 87.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9dpf.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9dpf_validation.pdf.gz | 457.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9dpf_full_validation.pdf.gz | 461.5 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 9dpf_validation.xml.gz | 26.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9dpf_validation.cif.gz | 35.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dp/9dpf ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dp/9dpf | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 8visC C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 25318.490 Da / 分子数: 2 / 変異: S368A / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Catalytic chain is covalently linked to the non-catalytic chain through a C173-C292 disulfide bond 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TMPRSS11D, HAT / プラスミド: pFHMSP-LIC-N詳細 (発現宿主): pFAST-BAC HTA derivative that enables secreted protein production from Sf9 insect cells 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: O60235, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1930.166 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Non-catatlyic chain is covalently linked to the catalytic chain through a C173-C292 disulfide bond. Most of the non-catalytic domain is not observed in the crystal structure, and has likely ...詳細: Non-catatlyic chain is covalently linked to the catalytic chain through a C173-C292 disulfide bond. Most of the non-catalytic domain is not observed in the crystal structure, and has likely been cleaved based on SDS-PAGE gel migration patterns. 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TMPRSS11D, HAT / プラスミド: pFHMSP-LIC-N詳細 (発現宿主): pFAST-BAC HTA derivative vector that enables secreted protein production from Sf9 insect cells 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: O60235 #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.8 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: 0.5M Mg form, 0.1 M Bis-Tris pH 6.5 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Ambient temp details: cryo cooled / Serial crystal experiment: N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 1.033 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年2月14日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射 | モノクロメーター: Cryo-cooled double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射波長 | 波長: 1.033 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 | 解像度: 1.9→40 Å / Num. obs: 37404 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 11.4 % / CC1/2: 0.984 / CC star: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.183 / Rpim(I) all: 0.056 / Rrim(I) all: 0.192 / Χ2: 1.76 / Net I/σ(I): 3.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.9→38.31 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.962 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.926 / SU B: 6.391 / SU ML: 0.166 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.171 / ESU R Free: 0.164 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 30.976 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 1.9→38.31 Å
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| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
カナダ,
米国, 2件
引用
PDBj




