[日本語] English
万見
- PDB-9des: Mycobacterium tuberculosis UvrD1: DNA-bound dimer. -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9des
タイトルMycobacterium tuberculosis UvrD1: DNA-bound dimer.
要素
  • ATP-dependent DNA helicase UvrD1
  • DNA (38-MER)
  • DNA (5'-D(P*GP*CP*CP*CP*TP*GP*CP*TP*GP*CP*CP*GP*AP*CP*CP*AP*AP*C)-3')
キーワードDNA BINDING PROTEIN/DNA / DNA Helicase / DNA Translocase / ATPase / DNA BINDING PROTEIN / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of strand invasion / DNA helicase complex / UV protection / recombinational repair / 3'-5' DNA helicase activity / DNA 3'-5' helicase / dATP binding / ATP-dependent activity, acting on DNA / peptidoglycan-based cell wall / isomerase activity ...negative regulation of strand invasion / DNA helicase complex / UV protection / recombinational repair / 3'-5' DNA helicase activity / DNA 3'-5' helicase / dATP binding / ATP-dependent activity, acting on DNA / peptidoglycan-based cell wall / isomerase activity / double-strand break repair / forked DNA-dependent helicase activity / single-stranded 3'-5' DNA helicase activity / four-way junction helicase activity / double-stranded DNA helicase activity / magnesium ion binding / ATP hydrolysis activity / DNA binding / ATP binding / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
ATP-dependent DNA helicase PcrA / PcrA/UvrD tudor domain / DExx box DNA helicase domain superfamily / UvrD-like DNA helicase C-terminal domain profile. / UvrD-like DNA helicase, C-terminal / UvrD-like helicase C-terminal domain / UvrD/REP helicase N-terminal domain / UvrD-like DNA helicase ATP-binding domain profile. / DNA helicase, UvrD/REP type / UvrD-like helicase, ATP-binding domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / ATP-dependent DNA helicase UvrD1
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7 Å
データ登録者Chadda, A. / Galburt, E.A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R35 GM144282 米国
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2025
タイトル: Structural basis for dimerization and activation of UvrD-family helicases.
著者: Ankita Chadda / Binh Nguyen / Timothy M Lohman / Eric A Galburt /
要旨: UvrD-family helicases are superfamily 1A motor proteins that function during DNA replication, recombination, repair, and transcription. UvrD family monomers translocate along single-stranded (ss) DNA ...UvrD-family helicases are superfamily 1A motor proteins that function during DNA replication, recombination, repair, and transcription. UvrD family monomers translocate along single-stranded (ss) DNA but need to be activated by dimerization to unwind DNA in the absence of force or accessory factors. However, prior structural studies have only revealed monomeric complexes. Here, we report the first structures of a dimeric UvrD-family helicase, UvrD1, both free and bound to a DNA junction. In each structure, the dimer interface occurs between the 2B subdomains of each subunit. The apo UvrD1 dimer is observed in symmetric compact and extended forms indicating substantial flexibility. This symmetry is broken in the DNA-bound dimer complex with leading and trailing subunits adopting distinct conformations. Biochemical experiments reveal that the UvrD dimer shares the same 2B-2B interface. In contrast to the dimeric structures, an inactive, autoinhibited UvrD1 DNA-bound monomer structure reveals 2B subdomain-DNA contacts that are likely inhibitory. The major reorientation of the 2B subdomains that occurs upon UvrD1 dimerization prevents these duplex DNA interactions, thus relieving the autoinhibition. These structures reveal that the 2B subdomain serves a major regulatory role rather than participating directly in DNA unwinding.
履歴
登録2024年8月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年3月19日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: ATP-dependent DNA helicase UvrD1
Y: DNA (38-MER)
B: ATP-dependent DNA helicase UvrD1
X: DNA (5'-D(P*GP*CP*CP*CP*TP*GP*CP*TP*GP*CP*CP*GP*AP*CP*CP*AP*AP*C)-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)187,4304
ポリマ－187,4304
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

-
要素

#1: タンパク質 ATP-dependent DNA helicase UvrD1 / DNA 3'-5' helicase UvrD1


分子量: 85154.898 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
遺伝子: uvrD1, ivrd, pcrA, Rv0949, MTCY10D7.25c / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P9WMQ1, DNA 3'-5' helicase
#2: DNA鎖 DNA (38-MER)


分子量: 11697.470 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
#3: DNA鎖 DNA (5'-D(P*GP*CP*CP*CP*TP*GP*CP*TP*GP*CP*CP*GP*AP*CP*CP*AP*AP*C)-3')


分子量: 5422.508 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

-
試料調製

構成要素名称: UvrD1 dimer bound to dsDNA-ssDNA junction / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.17 MDa / 実験値: YES
由来(天然)生物種: Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 8
試料濃度: 0.38 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

-
電子顕微鏡撮影

顕微鏡モデル: TFS GLACIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 150000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 2400 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm / Cs: 2.7 mm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
撮影電子線照射量: 49.8 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)
画像スキャン横: 4096 / 縦: 4096

-
解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
2PHENIX1.21.1_5286:モデル精密化
3cryoSPARC4.2.1画像取得
13cryoSPARC4.2.1３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 634557
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 79864 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: RIGID BODY FIT
原子モデル構築Accession code: P0A5A4 / Source name: AlphaFold / タイプ: in silico model
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00311749
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.82716124
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d19.1691995
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0471812
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0061993

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る