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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9cxi | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Structure of PDE6C in complex with the rod inhibitory p gamma subunit in the absence of added cGMP | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | HYDROLASE / PDE6-cGMP-GMP complex | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() calmodulin-activated dual specificity 3',5'-cyclic-GMP, 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase activity / calmodulin-activated 3',5'-cyclic-GMP phosphodiesterase activity / retinal cone cell development / 3',5'-cyclic-GMP phosphodiesterase / cGMP binding / 3',5'-cyclic-GMP phosphodiesterase activity / phototransduction, visible light / 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase activity / cAMP-mediated signaling / visual perception ...calmodulin-activated dual specificity 3',5'-cyclic-GMP, 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase activity / calmodulin-activated 3',5'-cyclic-GMP phosphodiesterase activity / retinal cone cell development / 3',5'-cyclic-GMP phosphodiesterase / cGMP binding / 3',5'-cyclic-GMP phosphodiesterase activity / phototransduction, visible light / 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase activity / cAMP-mediated signaling / visual perception / metal ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | Srivastava, D. / Singh, S. / Artemyev, N. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural and functional dynamics of human cone cGMP-phosphodiesterase important for photopic vision. 著者: Sneha Singh / Dhiraj Srivastava / Kimberly Boyd / Nikolai O Artemyev / ![]() 要旨: Cone cGMP-phosphodiesterase (PDE6) is the key effector enzyme for daylight vision, and its properties are critical for shaping distinct physiology of cone photoreceptors. We determined the structures ...Cone cGMP-phosphodiesterase (PDE6) is the key effector enzyme for daylight vision, and its properties are critical for shaping distinct physiology of cone photoreceptors. We determined the structures of human cone PDE6C in various liganded states by single-particle cryo-EM that reveal essential functional dynamics and adaptations of the enzyme. Our analysis exposed the dynamic nature of PDE6C association with its regulatory γ-subunit (Pγ) which allows openings of the catalytic pocket in the absence of phototransduction signaling, thereby controlling photoreceptor noise and sensitivity. We demonstrate evolutionarily recent adaptations of PDE6C stemming from residue substitutions in the Pγ subunit and the noncatalytic cGMP binding site and influencing the Pγ dynamics in holoPDE6C. Thus, our structural analysis sheds light on the previously unrecognized molecular evolution of the effector enzyme in cones that advances adaptation for photopic vision. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 341.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 268.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.8 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.8 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 59.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 88.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 97724.594 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P51160, 3',5'-cyclic-GMP phosphodiesterase #2: タンパク質 | 分子量: 11055.742 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() 発現宿主: ![]() #3: 化合物 | #4: 化合物 | #5: 化合物 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: cone PDE6 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
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分子量 | 値: 0.218 MDa / 実験値: YES |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 濃度: 0.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: OTHER / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 60 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 174400 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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