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- PDB-9cpl: The ubiquitin-associated domain of human thirty-eight negative ki... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9cpl
タイトルThe ubiquitin-associated domain of human thirty-eight negative kinase 1, fused to the 2TEL crystallization chaperone via a 2-glycine linker
要素2TEL/Non-receptor tyrosine-protein kinase TNK1 fusion protein
キーワードONCOPROTEIN / TELSAM / 2TEL / Pointed Domain / ETS / TEL / TNK1 / UBA Domain / Broken Periodicity
機能・相同性
機能・相同性情報


Signaling by membrane-tethered fusions of PDGFRA or PDGFRB / mesenchymal cell apoptotic process / vitellogenesis / hematopoietic stem cell proliferation / neurogenesis / Signaling by FLT3 fusion proteins / RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / non-specific protein-tyrosine kinase / DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific ...Signaling by membrane-tethered fusions of PDGFRA or PDGFRB / mesenchymal cell apoptotic process / vitellogenesis / hematopoietic stem cell proliferation / neurogenesis / Signaling by FLT3 fusion proteins / RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / non-specific protein-tyrosine kinase / DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / protein autophosphorylation / protein tyrosine kinase activity / cell differentiation / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / protein phosphorylation / protein domain specific binding / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / DNA-binding transcription factor activity / regulation of transcription by RNA polymerase II / chromatin / nucleolus / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / ATP binding / nucleus / membrane / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / : / SAM domain-like / SAM / Pointed domain / Pointed domain / Sterile alpha motif (SAM)/Pointed domain / Pointed (PNT) domain profile. / Ets-domain signature 2. / Ets domain / ETS family ...: / : / SAM domain-like / SAM / Pointed domain / Pointed domain / Sterile alpha motif (SAM)/Pointed domain / Pointed (PNT) domain profile. / Ets-domain signature 2. / Ets domain / ETS family / Ets-domain / Ets-domain profile. / erythroblast transformation specific domain / : / Sterile alpha motif/pointed domain superfamily / Src homology 3 domains / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Winged helix DNA-binding domain superfamily / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
FORMIC ACID / Transcription factor ETV6 / Non-receptor tyrosine-protein kinase TNK1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Samarawickrama, P. / Averett, J. / Doukov, T. / Moody, J.D.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)1R15GM146209-01 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: 1TEL Fusions Outperform 2TEL and 3TEL Fusions in Controlled Comparisons
著者: Samarawickrama, P. / Ludlow, K. / Probst, R. / Abiodun, W. / Averett, J. / Hansen, D. / Doukov, T. / Moody, J.D.
履歴
登録2024年7月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年8月14日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 2TEL/Non-receptor tyrosine-protein kinase TNK1 fusion protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,1392
ポリマ－29,0931
非ポリマー461
水30617
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)105.725, 105.725, 50.917
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number170
Space group name H-MP65
Space group name HallP65
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x-y,x,z+5/6
#3: y,-x+y,z+1/6
#4: -y,x-y,z+2/3
#5: -x+y,-x,z+1/3
#6: -x,-y,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 2TEL/Non-receptor tyrosine-protein kinase TNK1 fusion protein


分子量: 29092.832 Da / 分子数: 1
変異: First TELSAM:R80S,V112E,Second TELSAM: R80S,UBA Domain: C610A,C644A
由来タイプ: 組換発現
詳細: Tandem fusion of Two TELSAM Domains followed by TNK1 domain
由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ETV6, TEL, TEL1, TNK1 / プラスミド: pET42-His-2TEL-XhoI / 詳細 (発現宿主): N-term 10xHis / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): B
参照: UniProt: P41212, UniProt: Q13470, non-specific protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-FMT / FORMIC ACID / ギ酸


分子量: 46.025 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 式: CH2O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 17 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.48 % / 解説: clusters of rice-shaped crystals
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6 / 詳細: 100mM BisTris, pH 6.0, 960mM Mg-formate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.97946 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年8月25日 / 詳細: Rh coated collimating mirror, K-B focusing mirrors
放射モノクロメーター: Liquid nitrogen-cooled double crystal monochromator, non fixed exit slit
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97946 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→45.78 Å / Num. obs: 12862 / % possible obs: 99.12 % / 冗長度: 10.2 % / Biso Wilson estimate: 68.73 Å2 / CC1/2: 0.999 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.1028 / Rpim(I) all: 0.03386 / Rrim(I) all: 0.1083 / Net I/σ(I): 10.88
反射 シェル解像度: 2.4→2.4 Å / 冗長度: 10.2 % / Rmerge(I) obs: 3.597 / Mean I/σ(I) obs: 0.62 / Num. unique obs: 1150 / CC1/2: 0.449 / CC star: 0.787 / Rpim(I) all: 1.173 / Rrim(I) all: 3.786 / % possible all: 92

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
Cootモデル構築
autoPROCデータ削減
autoPROCデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.4→45.78 Å / SU ML: 0.44 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 35.3038
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2634 713 5.58 %
Rwork0.2294 12070 -
obs0.2313 12783 98.89 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 82.94 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→45.78 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1775 0 3 17 1795
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00341841
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.48012504
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0369272
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041317
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.77641
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4-2.580.36421580.35432277X-RAY DIFFRACTION94.71
2.58-2.840.38481520.29912397X-RAY DIFFRACTION99.96
2.84-3.250.37881400.32412434X-RAY DIFFRACTION99.96
3.25-4.10.25981120.23542466X-RAY DIFFRACTION100
4.1-45.780.21361510.1832496X-RAY DIFFRACTION99.77
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
17.34509794456-2.21562849081-6.101102956490.9943870603942.410123543096.049122618160.2200014744390.479795485913-0.945008722505-0.439925333384-0.4829353522580.190043785899-0.703964678376-0.5179569732640.1440114104250.697586773690.03993628586890.02281794518440.6438256484090.05512686827360.617184102158-31.08123977-20.1639401076-12.5180262115
25.3273440286-0.798351291842-3.630961825932.503241341020.6101304121446.45070281090.3890267462110.945503290588-0.415875209572-0.266391160893-0.26601361501-0.176464236512-0.482649177580.197935700209-0.04831104111750.7112534626740.1836302048770.03566208531240.7758567565950.05318518243520.550291603516-12.3001554273-26.3216557561-31.3219425066
38.94524801384-1.470218191390.6136455046664.83486141045-1.633136585255.81621788532-0.126967850266-0.168327745045-0.03122320771170.04358634998490.2003349882070.261469058046-0.509781466358-0.257297388823-0.01809016992650.5863601033690.00927879790659-0.05635180423340.378025746475-0.01927109908760.475331134584-52.919820658-8.98365557114-7.63946223226
47.469938518070.0734209488661-0.4261938639724.1546064027-1.240554830483.75947465187-0.297092882727-1.16847820802-0.6005474009660.415561069073-0.481632820546-0.664745675293-0.1538944418591.324229619590.7381288888630.539102287531-0.0605047632494-0.003508386002420.886131320920.2581209097340.60398023791-34.6067489737-18.30202282690.812853101302
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth seq-IDLabel seq-ID
11chain 'A' and (resid 161 through 186 )161 - 186144 - 169
22chain 'A' and (resid 187 through 251 )187 - 251170 - 234
33chain 'A' and (resid 14 through 87 )14 - 871 - 74
44chain 'A' and (resid 88 through 160 )88 - 16075 - 143

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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