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- PDB-9cds: Crystal structure of OspA ST1 from B. burgdorferi bound to monocl... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9cds
タイトルCrystal structure of OspA ST1 from B. burgdorferi bound to monoclonal antibody LA-2
要素
  • Hybridoma Antibody LA2 (Heavy Chain)
  • Hybridoma Antibody LA2 (Light Chain)
  • Outer surface protein A
キーワードIMMUNE SYSTEM / Lyme disease / Outer Surface Protein A (OspA)
機能・相同性Outer surface lipoprotein, Borrelia / Outer surface lipoprotein domain superfamily / Borrelia lipoprotein / cell outer membrane / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile. / cell surface / membrane / Outer surface protein A
機能・相同性情報
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
Borreliella burgdorferi B31 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Laciak, A.R. / Lai, Y.-T. / Dhingra, Y.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
Other private 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Preclinical assessment of an investigational mRNA lipid nanoparticle OspA vaccine for Lyme disease
著者: Finn, M.B. / Dold, C. / Willsey, G. / Piazza, C.L. / Clendenen, L. / Shrestha, M. / You, S.S. / Ma, L. / Dhingra, Y. / Laciak, A.R. / Uggowitzer, K.A. / Obiero, J.M. / Natarajan, H. / Green, ...著者: Finn, M.B. / Dold, C. / Willsey, G. / Piazza, C.L. / Clendenen, L. / Shrestha, M. / You, S.S. / Ma, L. / Dhingra, Y. / Laciak, A.R. / Uggowitzer, K.A. / Obiero, J.M. / Natarajan, H. / Green, S. / Pirayesh, E. / Lai, Y.-T. / Himansu, S. / Carfi, A. / Hu, L.T. / Mantis, N. / Plante, O.
履歴
登録2024年6月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年9月24日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Hybridoma Antibody LA2 (Light Chain)
B: Hybridoma Antibody LA2 (Heavy Chain)
C: Outer surface protein A
D: Hybridoma Antibody LA2 (Light Chain)
E: Hybridoma Antibody LA2 (Heavy Chain)
F: Outer surface protein A


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)155,7406
ポリマ-155,7406
非ポリマー00
10,142563
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)68.555, 68.555, 619.736
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number169
Space group name H-MP61
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21A
32A
42A
53A
63A

NCSドメイン領域:

Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111ASPASPASNASN1 - 2101 - 210
211ASPASPASNASN1 - 2101 - 210
322ASPASPGLUGLU1 - 2131 - 213
422ASPASPGLUGLU1 - 2131 - 213
533SERSERTHRTHR26 - 20026 - 200
633SERSERTHRTHR26 - 20026 - 200

NCSアンサンブル:
ID詳細
1Local NCS retraints between domains: 1 2
2Local NCS retraints between domains: 3 4
3Local NCS retraints between domains: 5 6

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要素

#1: 抗体 Hybridoma Antibody LA2 (Light Chain)


分子量: 23608.090 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#2: 抗体 Hybridoma Antibody LA2 (Heavy Chain)


分子量: 22629.268 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: タンパク質 Outer surface protein A


分子量: 31632.783 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Borreliella burgdorferi B31 (バクテリア)
遺伝子: ospA, BB_A15 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P0CL66
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 563 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.43 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 15 mg/mL, 0.1 M Magnesium Acetate tetrahydrate and 10% (w/v) PEG 3350; cryo 25%(v/v) Glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年7月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
Reflection twin
タイプCrystal-IDIDOperatorDomain-IDFraction
pseudo-merohedral11H, K, L10.4951
pseudo-merohedral22-K, -H, -L20.5049
反射解像度: 1.85→68.86 Å / Num. obs: 139556 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 19.4 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.125 / Rpim(I) all: 0.029 / Rrim(I) all: 0.129 / Χ2: 1.03 / Net I/σ(I): 17
反射 シェル解像度: 1.85→1.88 Å / 冗長度: 18.8 % / Rmerge(I) obs: 2.821 / Mean I/σ(I) obs: 1 / Num. unique obs: 6793 / CC1/2: 0.304 / Rpim(I) all: 0.661 / Rrim(I) all: 2.889 / Χ2: 0.66 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0425精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.85→59.1 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.947 / SU B: 3.787 / SU ML: 0.07 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.028 / ESU R Free: 0.027 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2333 6937 4.981 %Random
Rwork0.2023 132341 --
all0.204 ---
obs-139278 99.985 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 40.945 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.614 Å20 Å2-0 Å2
2---2.614 Å2-0 Å2
3---5.227 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→59.1 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10205 0 0 563 10768
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0040.01210439
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0169827
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2821.82514148
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.4521.7722889
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.08751355
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg20.678528
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.778101886
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg14.0610389
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0620.21646
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0211929
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022115
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1920.21705
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2050.29056
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.170.24955
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0840.25561
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1820.2570
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0620.29
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.0730.211
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1420.240
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1840.210
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.6043.0425378
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.6043.0425378
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.2515.4666714
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.2515.4666715
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.5923.0995061
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.5923.0995062
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.2095.6837423
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.2095.6837424
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it3.89536.5942881
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other3.88536.56342611
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.1360.056361
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_20.1490.055779
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_30.1750.056801
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.136070.05008
12AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.136070.05008
23AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.149210.05007
24AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.149210.05007
35AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.174960.05007
36AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.174960.05007
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.85-1.8980.6614930.5729713X-RAY DIFFRACTION99.863
1.898-1.950.4645260.4229573X-RAY DIFFRACTION100
1.95-2.0060.3775260.3219199X-RAY DIFFRACTION100
2.006-2.0680.3034540.2569006X-RAY DIFFRACTION100
2.068-2.1360.2624600.2148762X-RAY DIFFRACTION100
2.136-2.2110.2564580.2118485X-RAY DIFFRACTION100
2.211-2.2940.2594170.2038128X-RAY DIFFRACTION100
2.294-2.3880.2453800.1977834X-RAY DIFFRACTION100
2.388-2.4940.2513550.2077544X-RAY DIFFRACTION100
2.494-2.6150.2253420.1937234X-RAY DIFFRACTION100
2.615-2.7570.2373470.1956897X-RAY DIFFRACTION100
2.757-2.9230.2413850.1956370X-RAY DIFFRACTION100
2.923-3.1250.2413240.1956174X-RAY DIFFRACTION100
3.125-3.3750.2042830.25592X-RAY DIFFRACTION100
3.375-3.6960.2282970.1985220X-RAY DIFFRACTION99.9819
3.696-4.1310.1962370.1754712X-RAY DIFFRACTION100
4.131-4.7670.1642530.1514128X-RAY DIFFRACTION100
4.767-5.8310.2041950.1723506X-RAY DIFFRACTION100
5.831-8.2170.2361190.2012744X-RAY DIFFRACTION99.9302
8.217-59.10.182860.171520X-RAY DIFFRACTION99.7515
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.7009-0.297-0.54880.33910.43920.8604-0.0655-0.0912-0.03490.12870.010.07820.1208-0.04850.05550.07070.02840.04260.090.01830.0275-49.740226.44615.5462
21.1305-0.0303-0.82970.04510.01340.92130.0334-0.143-0.00350.0458-0.01050.0318-0.0406-0.0233-0.02290.10190.01950.00840.1293-0.01350.0376-35.089634.207421.9851
30.4262-0.2399-0.80660.18770.49771.7220.0037-0.0133-0.0246-0.10250.0632-0.01750.01060.2324-0.06690.27470.03420.03610.3005-0.05480.1211-14.060515.081-38.0263
40.7547-0.396-0.69940.38390.39361.1354-0.0230.1251-0.0922-0.0612-0.0255-0.00830.0945-0.05180.04860.05580.01450.02640.0992-0.01910.0336-55.01329.3966-7.4706
50.4198-0.6471-0.56541.19260.87691.09780.05510.0569-0.0108-0.1692-0.0276-0.0151-0.0510.0234-0.02750.08850.02070.02180.13590.02280.0375-55.404145.6033-14.2968
60.2862-0.0923-0.61780.07640.23121.49590.0578-0.06630.00680.0634-0.02460.0366-0.1425-0.0639-0.03330.21680.00890.06070.28590.00060.0945-82.300354.940245.7855
精密化 TLSグループSelection: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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