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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9cay | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Ternary structure of Plasmodium falciparum apicoplast DNA polymerase (exo-minus) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | DNA BINDING PROTEIN/DNA / DNA polymerase / DNA BINDING PROTEIN / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() apicoplast / : / DNA helicase activity / 3'-5' exonuclease activity / single-stranded DNA binding / 5'-3' DNA helicase activity / DNA-directed DNA polymerase / DNA-directed DNA polymerase activity / ATP binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.17 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | Lo, C.-Y. / Gao, Y. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM Structures of the Plasmodium falciparum Apicoplast DNA Polymerase. 著者: Chen-Yu Lo / Adron R Ung / Tirthankar Koley / Scott W Nelson / Yang Gao / ![]() 要旨: The apicoplast DNA polymerase (apPol) from Plasmodium falciparum is essential for the parasite's survival, making it a prime target for antimalarial therapies. Here, we present cryo-electron ...The apicoplast DNA polymerase (apPol) from Plasmodium falciparum is essential for the parasite's survival, making it a prime target for antimalarial therapies. Here, we present cryo-electron microscopy structures of the apPol in complex with DNA and incoming nucleotide, offering insights into its molecular mechanisms. Our structural analysis reveals that apPol contains critical residues for high-fidelity DNA synthesis, but lacks certain structural elements to confer processive DNA synthesis during replication, suggesting the presence of additional accessory factors. The enzyme exhibits large-scale conformational changes upon DNA and nucleotide binding, particularly within the fingers and thumb subdomains. These movements reveal potential allosteric sites that could serve as targets for drug design. Our findings provide a foundation for advancing the understanding of apPol's unique functional mechanisms and potentially offering new avenues for the development of novel inhibitors and therapeutic interventions against malaria. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 146.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 107.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 45407MC ![]() 9dg1C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: DNA鎖 | 分子量: 8864.712 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 74002.891 Da / 分子数: 1 / Mutation: D82N, E84Q / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q8ILY1, DNA-directed DNA polymerase |
#3: DNA鎖 | 分子量: 6198.027 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() |
#4: 化合物 | ChemComp-MG / |
#5: 化合物 | ChemComp-DGT / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Plasmodium falciparum apicoplast DNA polymerase ternary complex タイプ: COMPLEX / Entity ID: #2-#3 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.6 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 295 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 700 nm |
撮影 | 平均露光時間: 7 sec. / 電子線照射量: 49 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
3次元再構成 | 解像度: 3.17 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 101542 / 対称性のタイプ: POINT |