+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9c1p | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Structure of Calcium-Sensing Receptor in complex with positive allosteric modulator '6218 | |||||||||
要素 | (Extracellular calcium-sensing ...) x 2 | |||||||||
キーワード | MEMBRANE PROTEIN / G-protein coupled receptor / calcium-sensing | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 bile acid secretion / chemosensory behavior / response to fibroblast growth factor / cellular response to peptide / cellular response to vitamin D / phosphatidylinositol phospholipase C activity / Class C/3 (Metabotropic glutamate/pheromone receptors) / calcium ion import / positive regulation of positive chemotaxis / fat pad development ...bile acid secretion / chemosensory behavior / response to fibroblast growth factor / cellular response to peptide / cellular response to vitamin D / phosphatidylinositol phospholipase C activity / Class C/3 (Metabotropic glutamate/pheromone receptors) / calcium ion import / positive regulation of positive chemotaxis / fat pad development / cellular response to hepatocyte growth factor stimulus / amino acid binding / branching morphogenesis of an epithelial tube / positive regulation of calcium ion import / regulation of calcium ion transport / cellular response to low-density lipoprotein particle stimulus / detection of calcium ion / anatomical structure morphogenesis / axon terminus / positive regulation of vasoconstriction / JNK cascade / chloride transmembrane transport / adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway / ossification / response to ischemia / G protein-coupled receptor activity / cellular response to glucose stimulus / positive regulation of insulin secretion / intracellular calcium ion homeostasis / vasodilation / integrin binding / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / cellular response to hypoxia / G alpha (i) signalling events / basolateral plasma membrane / G alpha (q) signalling events / transmembrane transporter binding / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / G protein-coupled receptor signaling pathway / apical plasma membrane / neuronal cell body / positive regulation of cell population proliferation / calcium ion binding / positive regulation of gene expression / protein kinase binding / cell surface / protein homodimerization activity / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.8 Å | |||||||||
データ登録者 | Wu, C. / Skiniotis, G. | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
| |||||||||
引用 | ジャーナル: Science / 年: 2024 タイトル: Large library docking identifies positive allosteric modulators of the calcium-sensing receptor. 著者: Fangyu Liu / Cheng-Guo Wu / Chia-Ling Tu / Isabella Glenn / Justin Meyerowitz / Anat Levit Kaplan / Jiankun Lyu / Zhiqiang Cheng / Olga O Tarkhanova / Yurii S Moroz / John J Irwin / Wenhan ...著者: Fangyu Liu / Cheng-Guo Wu / Chia-Ling Tu / Isabella Glenn / Justin Meyerowitz / Anat Levit Kaplan / Jiankun Lyu / Zhiqiang Cheng / Olga O Tarkhanova / Yurii S Moroz / John J Irwin / Wenhan Chang / Brian K Shoichet / Georgios Skiniotis / 要旨: Positive allosteric modulator (PAM) drugs enhance the activation of the calcium-sensing receptor (CaSR) and suppress parathyroid hormone (PTH) secretion. Unfortunately, these hyperparathyroidism- ...Positive allosteric modulator (PAM) drugs enhance the activation of the calcium-sensing receptor (CaSR) and suppress parathyroid hormone (PTH) secretion. Unfortunately, these hyperparathyroidism-treating drugs can induce hypocalcemia and arrhythmias. Seeking improved modulators, we docked libraries of 2.7 million and 1.2 billion molecules against the CaSR structure. The billion-molecule docking found PAMs with a 2.7-fold higher hit rate than the million-molecule library, with hits up to 37-fold more potent. Structure-based optimization led to nanomolar leads. In ex vivo organ assays, one of these PAMs was 100-fold more potent than the standard of care, cinacalcet, and reduced serum PTH levels in mice without the hypocalcemia typical of CaSR drugs. As determined from cryo-electron microscopy structures, the PAMs identified here promote CaSR conformations that more closely resemble the activated state than those induced by the established drugs. | |||||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 9c1p.cif.gz | 296 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb9c1p.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
PDBx/mmJSON形式 | 9c1p.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 9c1p_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 9c1p_full_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | |
XML形式データ | 9c1p_validation.xml.gz | 45.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 9c1p_validation.cif.gz | 68.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c1/9c1p ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c1/9c1p | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 45127MC 9c2fC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
---|---|
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
|
---|---|
1 |
|
-要素
-Extracellular calcium-sensing ... , 2種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 108023.055 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CASR, GPRC2A, PCAR1 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: P41180 |
---|---|
#2: タンパク質 | 分子量: 105938.789 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CASR, GPRC2A, PCAR1 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: P41180 |
-糖 , 1種, 6分子
#3: 糖 | ChemComp-NAG / |
---|
-非ポリマー , 4種, 14分子
#4: 化合物 | ChemComp-CA / #5: 化合物 | #6: 化合物 | #7: 化合物 | 分子量: 337.482 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H23N3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION |
---|
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
---|---|
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Calcium-sensing receptor bound to compound '6218 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT |
---|---|
由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
由来(組換発現) | 生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 55 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
3次元再構成 | 解像度: 2.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 346741 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
|