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- PDB-9bu1: Estrogen Receptor Alpha Ligand Binding Domain Y537S Mutant in Com... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9bu1
タイトルEstrogen Receptor Alpha Ligand Binding Domain Y537S Mutant in Complex with (6'-hydroxy-1'-(4-((1-propylazetidin-3-yl)methoxy)phenyl)-1',4'-dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,3'-isoquinolin]-2'-yl)(phenyl)methanone
要素Estrogen receptor
キーワードTRANSCRIPTION / Estrogen Receptor / Estrogen / Alpha helical bundle / breast cancer
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of epithelial cell apoptotic process / antral ovarian follicle growth / G protein-coupled estrogen receptor activity / regulation of branching involved in prostate gland morphogenesis / RUNX1 regulates transcription of genes involved in WNT signaling / RUNX1 regulates estrogen receptor mediated transcription / regulation of toll-like receptor signaling pathway / nuclear estrogen receptor activity / prostate epithelial cord arborization involved in prostate glandular acinus morphogenesis / epithelial cell proliferation involved in mammary gland duct elongation ...regulation of epithelial cell apoptotic process / antral ovarian follicle growth / G protein-coupled estrogen receptor activity / regulation of branching involved in prostate gland morphogenesis / RUNX1 regulates transcription of genes involved in WNT signaling / RUNX1 regulates estrogen receptor mediated transcription / regulation of toll-like receptor signaling pathway / nuclear estrogen receptor activity / prostate epithelial cord arborization involved in prostate glandular acinus morphogenesis / epithelial cell proliferation involved in mammary gland duct elongation / prostate epithelial cord elongation / epithelial cell development / negative regulation of smooth muscle cell apoptotic process / uterus development / mammary gland branching involved in pregnancy / vagina development / TFIIB-class transcription factor binding / steroid hormone receptor signaling pathway / androgen metabolic process / cellular response to estrogen stimulus / mammary gland alveolus development / estrogen response element binding / Mitochondrial unfolded protein response (UPRmt) / nuclear receptor-mediated steroid hormone signaling pathway / Nuclear signaling by ERBB4 / RNA polymerase II preinitiation complex assembly / protein localization to chromatin / estrogen receptor signaling pathway / negative regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / steroid binding / 14-3-3 protein binding / TFAP2 (AP-2) family regulates transcription of growth factors and their receptors / TBP-class protein binding / nitric-oxide synthase regulator activity / positive regulation of nitric-oxide synthase activity / negative regulation of miRNA transcription / ESR-mediated signaling / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / transcription coregulator binding / transcription corepressor binding / nuclear estrogen receptor binding / negative regulation of DNA-binding transcription factor activity / stem cell differentiation / SUMOylation of intracellular receptors / cellular response to estradiol stimulus / transcription coactivator binding / euchromatin / beta-catenin binding / Nuclear Receptor transcription pathway / response to estrogen / nuclear receptor activity / positive regulation of fibroblast proliferation / male gonad development / Constitutive Signaling by Aberrant PI3K in Cancer / Regulation of RUNX2 expression and activity / sequence-specific double-stranded DNA binding / positive regulation of nitric oxide biosynthetic process / Ovarian tumor domain proteases / response to estradiol / PIP3 activates AKT signaling / ATPase binding / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / regulation of inflammatory response / fibroblast proliferation / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / transcription regulator complex / Estrogen-dependent gene expression / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / Extra-nuclear estrogen signaling / calmodulin binding / chromatin remodeling / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / DNA-binding transcription factor activity / negative regulation of gene expression / chromatin binding / regulation of DNA-templated transcription / regulation of transcription by RNA polymerase II / protein kinase binding / chromatin / positive regulation of DNA-templated transcription / enzyme binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / Golgi apparatus / signal transduction / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / membrane / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Estrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal domain / : / Oestrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal / Estrogen receptor/oestrogen-related receptor / : / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type ...Estrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal domain / : / Oestrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal / Estrogen receptor/oestrogen-related receptor / : / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Double treble clef zinc finger, C4 type / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Zinc finger, NHR/GATA-type
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Estrogen receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Young, K.S. / Fanning, S.W.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)5R37CA279341 米国
引用ジャーナル: Breast Cancer Res / 年: 2025
タイトル: Targeting unique ligand binding domain structural features downregulates DKK1 in Y537S ESR1 mutant breast cancer cells.
著者: Young, K.S. / Hancock, G.R. / Fink, E.C. / Zigrossi, A. / Flowers, B. / Cooper, D.A. / Nguyen, V.T. / Martinez, M.C. / Mon, K.S. / Bosland, M. / Zak, D.R. / Runde, A.P. / Sharifi, M.N. / ...著者: Young, K.S. / Hancock, G.R. / Fink, E.C. / Zigrossi, A. / Flowers, B. / Cooper, D.A. / Nguyen, V.T. / Martinez, M.C. / Mon, K.S. / Bosland, M. / Zak, D.R. / Runde, A.P. / Sharifi, M.N. / Kastrati, I. / Minh, D.D.L. / Kregel, S. / Fanning, S.W.
履歴
登録2024年5月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年6月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年1月29日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_entry_details
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Estrogen receptor
B: Estrogen receptor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,2604
ポリマ－60,2942
非ポリマー9652
水7,620423
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: homology
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2840 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area18360 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)102.749, 57.984, 87.621
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 103.95, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-899-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Estrogen receptor / ER / ER-alpha / Estradiol receptor / Nuclear receptor subfamily 3 group A member 1


分子量: 30147.186 Da / 分子数: 2 / 変異: C381S,C417S,C530S,Y537S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ESR1, ESR, NR3A1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P03372
#2: 化合物 ChemComp-A1ASN / [(1'R)-6'-hydroxy-1'-{4-[(1-propylazetidin-3-yl)methoxy]phenyl}-1',4'-dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,3'-isoquinolin]-2'-yl](phenyl)methanone


分子量: 482.613 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C31H34N2O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 423 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.45 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: PEG 3350, MgCl2

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS-II / ビームライン: 17-ID-1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年3月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→50 Å / Num. obs: 50328 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 3.7 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.033 / Net I/σ(I): 9680
反射 シェル解像度: 1.75→1.78 Å / Num. unique obs: 2502 / CC1/2: 0.64

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.20.1_4487: ???)精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.75→37.06 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 25.16 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2262 2147 4.94 %
Rwork0.1939 --
obs0.1955 43484 85.67 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.75→37.06 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3366 0 72 423 3861
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0073541
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3994799
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.203471
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.051570
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.011588
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.75-1.790.2543640.24091346X-RAY DIFFRACTION42
1.79-1.830.2798790.24761644X-RAY DIFFRACTION52
1.83-1.880.3342880.23891948X-RAY DIFFRACTION61
1.88-1.940.34371160.27852226X-RAY DIFFRACTION69
1.94-20.29951240.22652599X-RAY DIFFRACTION82
2-2.070.22691610.24152822X-RAY DIFFRACTION88
2.07-2.160.26181460.2083196X-RAY DIFFRACTION99
2.16-2.250.24771900.19743118X-RAY DIFFRACTION98
2.25-2.370.22891810.18793181X-RAY DIFFRACTION100
2.37-2.520.22071710.18673202X-RAY DIFFRACTION99
2.52-2.720.23671930.19993130X-RAY DIFFRACTION99
2.72-2.990.24831480.18993237X-RAY DIFFRACTION100
2.99-3.420.21131510.18523231X-RAY DIFFRACTION99
3.42-4.310.17611620.16373209X-RAY DIFFRACTION99
4.31-37.060.21361730.18973248X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.63720.40860.15361.810.08971.92650.01660.30080.0982-0.0589-0.06920.0125-0.0938-0.06660.06290.09990.0578-0.00510.11490.02530.1331-2.9041-18.100321.7641
22.27180.0161-0.12490.7409-0.15242.178-0.01830.0006-0.15730.1174-0.00860.01130.0579-0.0502-0.04170.11330.03860.01050.02810.00650.10722.8372-25.361227.6172
32.0237-0.4097-0.33671.5367-0.41612.3087-0.03440.2660.0861-0.0001-0.0986-0.1449-0.12890.16940.09340.09710.0209-0.01150.11850.0460.12814.1707-19.067320.9445
40.3010.03270.16960.9867-2.03434.96060.25010.0512-0.37880.12480.03180.55910.1141-0.6535-0.28080.3251-0.0785-0.03770.7778-0.03910.3018-5.3489-23.8686.9283
50.99720.13720.04775.27661.46852.03570.06740.06350.4131-0.0055-0.2415-0.2715-0.12510.29990.12130.1410.0478-0.03820.29950.03390.416638.8457-31.483425.8689
61.8878-0.1925-0.53553.97010.90511.9536-0.12940.1071-0.07570.0512-0.0981-0.00160.0888-0.11930.17420.14790.1247-0.00640.19920.02590.197831.7339-44.584824.6531
71.1658-0.49330.1962.9704-0.56931.47850.01950.18620.18490.3217-0.1314-0.1779-0.01070.2615-0.12380.16720.14020.03480.23270.0450.141128.0343-36.572225.1232
80.5476-0.1070.32090.0791-0.10590.21950.12310.2394-0.0017-0.2437-0.34610.26450.0858-0.54780.08650.43450.3026-0.07670.8359-0.15480.287126.7739-45.3766.974
93.30231.29670.2214.74080.5951.89850.07170.782-0.0727-0.8559-0.2168-0.167-0.22430.08820.10360.30420.1820.01250.49290.04120.153822.7232-33.313410.4862
100.59930.01760.52072.89040.60051.668-0.1180.06470.39450.2084-0.0001-0.47840.0270.42820.05290.13170.0313-0.05180.21960.08350.341828.75-22.965428.3705
111.9215-0.0214-0.23853.08-0.1652.13710.03440.2903-0.0256-0.1492-0.2622-0.29780.06450.18830.17890.10470.07020.01970.19960.06030.152620.7081-26.18319.605
123.4107-0.73930.89022.6733-0.7644.31920.147-0.0533-0.33680.0687-0.07790.1717-0.10760.55950.03240.4267-0.01780.05030.19060.02390.178227.2939-47.517135.3999
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 306 through 363 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 364 through 438 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 439 through 526 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 527 through 549 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 309 through 341 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 342 through 363 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 364 through 405 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 406 through 420 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 421 through 438 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 439 through 496 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 497 through 524 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 525 through 546 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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