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- PDB-9btm: NRas 1-169 Q61R in Complex with Shoc2 80-582 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9btm
タイトルNRas 1-169 Q61R in Complex with Shoc2 80-582
要素
  • GTPase NRas
  • Leucine-rich repeat protein SHOC-2
キーワードSIGNALING PROTEIN/HYDROLASE / SHOC2 / RAS / PP1C / MAPK / Complex / STRUCTURAL PROTEIN / SIGNALING PROTEIN-HYDROLASE complex
機能・相同性
機能・相同性情報


cellular response to growth hormone stimulus / negative regulation of neural precursor cell proliferation / protein phosphatase type 1 complex / volume-sensitive anion channel activity / nerve growth factor signaling pathway / cyclic-GMP-AMP transmembrane import across plasma membrane / protein phosphatase 1 binding / protein phosphatase regulator activity / SHOC2 M1731 mutant abolishes MRAS complex function / Gain-of-function MRAS complexes activate RAF signaling ...cellular response to growth hormone stimulus / negative regulation of neural precursor cell proliferation / protein phosphatase type 1 complex / volume-sensitive anion channel activity / nerve growth factor signaling pathway / cyclic-GMP-AMP transmembrane import across plasma membrane / protein phosphatase 1 binding / protein phosphatase regulator activity / SHOC2 M1731 mutant abolishes MRAS complex function / Gain-of-function MRAS complexes activate RAF signaling / positive regulation of Ras protein signal transduction / Signaling by RAS GAP mutants / Signaling by RAS GTPase mutants / Activation of RAS in B cells / tertiary granule membrane / regulation of MAPK cascade / RAS signaling downstream of NF1 loss-of-function variants / SOS-mediated signalling / Activated NTRK3 signals through RAS / Activated NTRK2 signals through RAS / fibroblast growth factor receptor signaling pathway / SHC1 events in ERBB4 signaling / negative regulation of neuron differentiation / Signalling to RAS / Activated NTRK2 signals through FRS2 and FRS3 / SHC-related events triggered by IGF1R / Estrogen-stimulated signaling through PRKCZ / SHC-mediated cascade:FGFR3 / MET activates RAS signaling / SHC-mediated cascade:FGFR2 / PTK6 Regulates RHO GTPases, RAS GTPase and MAP kinases / Signaling by PDGFRA transmembrane, juxtamembrane and kinase domain mutants / Signaling by PDGFRA extracellular domain mutants / SHC-mediated cascade:FGFR4 / Erythropoietin activates RAS / Signaling by FGFR4 in disease / SHC-mediated cascade:FGFR1 / FRS-mediated FGFR3 signaling / Signaling by FLT3 ITD and TKD mutants / FRS-mediated FGFR2 signaling / FRS-mediated FGFR4 signaling / Signaling by FGFR3 in disease / p38MAPK events / FRS-mediated FGFR1 signaling / Tie2 Signaling / Signaling by FGFR2 in disease / positive regulation of endothelial cell proliferation / GRB2 events in EGFR signaling / SHC1 events in EGFR signaling / Signaling by FLT3 fusion proteins / FLT3 Signaling / Signaling by FGFR1 in disease / EGFR Transactivation by Gastrin / positive regulation of neuron differentiation / NCAM signaling for neurite out-growth / CD209 (DC-SIGN) signaling / GRB2 events in ERBB2 signaling / Downstream signal transduction / Ras activation upon Ca2+ influx through NMDA receptor / SHC1 events in ERBB2 signaling / Insulin receptor signalling cascade / Constitutive Signaling by Overexpressed ERBB2 / Signaling by phosphorylated juxtamembrane, extracellular and kinase domain KIT mutants / VEGFR2 mediated cell proliferation / small monomeric GTPase / FCERI mediated MAPK activation / RAF activation / Signaling by ERBB2 TMD/JMD mutants / Signaling by high-kinase activity BRAF mutants / Signaling by SCF-KIT / Constitutive Signaling by EGFRvIII / MAP2K and MAPK activation / Signaling by ERBB2 ECD mutants / Signaling by ERBB2 KD Mutants / positive regulation of neuron projection development / Regulation of RAS by GAPs / RAS processing / Signaling by RAF1 mutants / Negative regulation of MAPK pathway / Signaling by moderate kinase activity BRAF mutants / Paradoxical activation of RAF signaling by kinase inactive BRAF / Signaling downstream of RAS mutants / GDP binding / Signaling by BRAF and RAF1 fusions / MAPK cascade / DAP12 signaling / Constitutive Signaling by Ligand-Responsive EGFR Cancer Variants / G protein activity / RAF/MAP kinase cascade / protein phosphatase binding / Ras protein signal transduction / intracellular signal transduction / Golgi membrane / GTPase activity / Neutrophil degranulation / endoplasmic reticulum membrane / protein-containing complex binding / GTP binding / Golgi apparatus / extracellular exosome
類似検索 - 分子機能
: / : / Leucine-rich repeat region / Leucine-rich repeats, bacterial type / Leucine-rich repeat, SDS22-like subfamily / Small GTPase, Ras-type / Small GTPase Ras domain profile. / Leucine rich repeat / Leucine-rich repeat, typical subtype / Leucine-rich repeats, typical (most populated) subfamily ...: / : / Leucine-rich repeat region / Leucine-rich repeats, bacterial type / Leucine-rich repeat, SDS22-like subfamily / Small GTPase, Ras-type / Small GTPase Ras domain profile. / Leucine rich repeat / Leucine-rich repeat, typical subtype / Leucine-rich repeats, typical (most populated) subfamily / Leucine-rich repeat profile. / Leucine-rich repeat / Rho (Ras homology) subfamily of Ras-like small GTPases / Ras subfamily of RAS small GTPases / Small GTPase / Ras family / Rab subfamily of small GTPases / Leucine-rich repeat domain superfamily / Small GTP-binding protein domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / GTPase NRas / Leucine-rich repeat protein SHOC-2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.73 Å
データ登録者Hauseman, Z.J. / King, D. / Viscomi, J. / Fodor, M.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
Not funded 米国
引用ジャーナル: Nature / 年: 2025
タイトル: Targeting the SHOC2-RAS interaction in RAS-mutant cancers.
著者: Hauseman, Z.J. / Stauffer, F. / Beyer, K.S. / Molle, S. / Cavicchioli, E. / Marchand, J.R. / Fodor, M. / Viscomi, J. / Dhembi, A. / Katz, S. / Faggion, B. / Lanter, M. / Kerr, G. / ...著者: Hauseman, Z.J. / Stauffer, F. / Beyer, K.S. / Molle, S. / Cavicchioli, E. / Marchand, J.R. / Fodor, M. / Viscomi, J. / Dhembi, A. / Katz, S. / Faggion, B. / Lanter, M. / Kerr, G. / Schildknecht, D. / Handl, C. / Maddalo, D. / Pissot Soldermann, C. / Brady, J. / Shrestha, O. / Nguyen, Z. / Leder, L. / Cremosnik, G. / Lopez Romero, S. / Hassiepen, U. / Stams, T. / Linder, M. / Galli, G.G. / Guthy, D.A. / King, D.A. / Maira, S.M. / Thoma, C.R. / Ehmke, V. / Tordella, L.
履歴
登録2024年5月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年4月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年5月7日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.title / _citation.year
改定 1.22025年5月21日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed ..._citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.32025年6月18日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Leucine-rich repeat protein SHOC-2
A: GTPase NRas
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)76,3754
ポリマ－75,8272
非ポリマー5472
水1629
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: surface plasmon resonance
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)78.884, 89.339, 119.768
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab

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要素

#1: タンパク質 Leucine-rich repeat protein SHOC-2 / Protein soc-2 homolog / Protein sur-8 homolog


分子量: 56583.418 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SHOC2, KIAA0862 / プラスミド: pFastBac1 / 細胞株 (発現宿主): Sf21
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q9UQ13
#2: タンパク質 GTPase NRas / Transforming protein N-Ras


分子量: 19243.855 Da / 分子数: 1 / Mutation: Q61R / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NRAS, HRAS1 / プラスミド: pET13b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P01111, small monomeric GTPase
#3: 化合物 ChemComp-GTP / GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / GTP


分子量: 523.180 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O14P3 / コメント: GTP, エネルギー貯蔵分子*YM
#4: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.78 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.8 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 0.1 M Hepes pH 7, 15% PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 S 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年5月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→71.58 Å / Num. obs: 23050 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 15 % / Biso Wilson estimate: 82.58 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.16 / Net I/σ(I): 13.2
反射 シェル解像度: 2.732→2.741 Å / 冗長度: 6.9 % / Mean I/σ(I) obs: 0.7 / Num. unique obs: 225 / CC1/2: 0.359 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.21.1_5286精密化
PHASER位相決定
autoPROCdata processing
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.73→59.88 Å / SU ML: 0.4266 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 28.6995
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2382 1033 4.52 %RANDOM
Rwork0.2021 21796 --
obs0.2037 22829 98.94 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 85.23 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.73→59.88 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5205 0 33 9 5247
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0025320
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.49677211
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0394861
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0033919
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.68732052
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.73-2.880.41021260.34082890X-RAY DIFFRACTION92.77
2.88-3.060.35691370.30853104X-RAY DIFFRACTION99.97
3.06-3.290.33521370.27923107X-RAY DIFFRACTION100
3.29-3.620.30371680.24913094X-RAY DIFFRACTION99.97
3.62-4.150.22931680.19323115X-RAY DIFFRACTION100
4.15-5.230.19231510.16773173X-RAY DIFFRACTION100
5.23-59.880.20191460.17463313X-RAY DIFFRACTION99.8
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 15.0379552148 Å / Origin y: -7.13818575464 Å / Origin z: -11.0340941251 Å
111213212223313233
T0.571799528664 Å2-0.0261388752888 Å2-0.0384736700376 Å2-0.531626886097 Å20.0911677359146 Å2--0.47563653373 Å2
L1.76458554585 °2-0.488483458848 °20.55579660639 °2-1.13794148698 °2-0.162300491242 °2--0.806084251152 °2
S-0.179565048142 Å °0.0927641281009 Å °0.134504695253 Å °0.0968053347539 Å °0.156919056732 Å °0.0285614031328 Å °-0.0861195559415 Å °-0.114608845283 Å °0.0117763831208 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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