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万見
- PDB-9bt8: Structure of Src in complex with beta-arrestin 1 revealing SH3 bi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9bt8
タイトルStructure of Src in complex with beta-arrestin 1 revealing SH3 binding sites
要素
  • (Antibody fragment Fab30, ...) x 2
  • Beta-arrestin-1
  • Nanobody 32
  • Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src
  • Vasopressin V2 receptor
キーワードSIGNALING PROTEIN / GPCR signaling / arrestin / Src / SH3 / SIGNALING PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex
機能・相同性
機能・相同性情報


V2 vasopressin receptor binding / regulation of inositol trisphosphate biosynthetic process / alpha-1A adrenergic receptor binding / follicle-stimulating hormone receptor binding / TGFBR3 regulates TGF-beta signaling / renal water retention / Defective AVP does not bind AVPR2 and causes neurohypophyseal diabetes insipidus (NDI) / sensory perception of touch / G alpha (s) signalling events / Vasopressin-like receptors ...V2 vasopressin receptor binding / regulation of inositol trisphosphate biosynthetic process / alpha-1A adrenergic receptor binding / follicle-stimulating hormone receptor binding / TGFBR3 regulates TGF-beta signaling / renal water retention / Defective AVP does not bind AVPR2 and causes neurohypophyseal diabetes insipidus (NDI) / sensory perception of touch / G alpha (s) signalling events / Vasopressin-like receptors / regulation of systemic arterial blood pressure by vasopressin / vasopressin receptor activity / alpha-1B adrenergic receptor binding / follicle-stimulating hormone signaling pathway / protein phosphorylated amino acid binding / Lysosome Vesicle Biogenesis / angiotensin receptor binding / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / AP-2 adaptor complex binding / Ub-specific processing proteases / MAP2K and MAPK activation / hemostasis / Signaling by ERBB2 / Nuclear signaling by ERBB4 / Signaling by SCF-KIT / Regulation of KIT signaling / Signaling by EGFR / GAB1 signalosome / Regulation of gap junction activity / FCGR activation / PECAM1 interactions / Co-stimulation by CD28 / Co-inhibition by CTLA4 / EPHA-mediated growth cone collapse / Ephrin signaling / G alpha (i) signalling events / GP1b-IX-V activation signalling / Thrombin signalling through proteinase activated receptors (PARs) / VEGFR2 mediated cell proliferation / RET signaling / Receptor Mediated Mitophagy / ADP signalling through P2Y purinoceptor 1 / RAF activation / PIP3 activates AKT signaling / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / Activated NTRK3 signals through PI3K / Downstream signal transduction / Downregulation of ERBB4 signaling / Cyclin D associated events in G1 / Regulation of RUNX3 expression and activity / telencephalon development / MAP2K and MAPK activation / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / Integrin signaling / GRB2:SOS provides linkage to MAPK signaling for Integrins / DCC mediated attractive signaling / MET activates PTK2 signaling / Extra-nuclear estrogen signaling / clathrin adaptor activity / EPHB-mediated forward signaling / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / VEGFA-VEGFR2 Pathway / negative regulation of interleukin-8 production / Clathrin-mediated endocytosis / regulation of G protein-coupled receptor signaling pathway / connexin binding / G protein-coupled receptor internalization / arrestin family protein binding / cysteine-type endopeptidase inhibitor activity involved in apoptotic process / Thrombin signalling through proteinase activated receptors (PARs) / response to morphine / mitogen-activated protein kinase kinase binding / clathrin binding / positive regulation of Rho protein signal transduction / stress fiber assembly / negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway / positive regulation of systemic arterial blood pressure / pseudopodium / negative regulation of interleukin-6 production / positive regulation of intracellular signal transduction / positive regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / positive regulation of receptor internalization / endocytic vesicle / immune system process / negative regulation of Notch signaling pathway / phototransduction / progesterone receptor signaling pathway / cellular response to hormone stimulus / activation of adenylate cyclase activity / clathrin-coated pit / insulin-like growth factor receptor binding / positive regulation of vasoconstriction / negative regulation of protein ubiquitination / response to cytokine / GTPase activator activity / positive regulation of protein ubiquitination / nuclear estrogen receptor binding / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity
類似検索 - 分子機能
Vasopressin V2 receptor / Vasopressin receptor / Arrestin, conserved site / Arrestins signature. / Arrestin / Arrestin, N-terminal / Arrestin-like, N-terminal / Arrestin C-terminal-like domain / Arrestin (or S-antigen), N-terminal domain / Arrestin (or S-antigen), C-terminal domain ...Vasopressin V2 receptor / Vasopressin receptor / Arrestin, conserved site / Arrestins signature. / Arrestin / Arrestin, N-terminal / Arrestin-like, N-terminal / Arrestin C-terminal-like domain / Arrestin (or S-antigen), N-terminal domain / Arrestin (or S-antigen), C-terminal domain / Arrestin (or S-antigen), C-terminal domain / Arrestin-like, C-terminal / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / SH2 domain superfamily / Src homology 3 domains / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / G-protein coupled receptors family 1 signature. / G protein-coupled receptor, rhodopsin-like / GPCR, rhodopsin-like, 7TM / G-protein coupled receptors family 1 profile. / 7 transmembrane receptor (rhodopsin family) / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Immunoglobulin E-set / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src / Beta-arrestin-1 / Vasopressin V2 receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Gallus gallus (ニワトリ)
Bacteriophage sp. (ファージ)
Lama glama (ラマ)
Rattus norvegicus (ドブネズミ)
Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.34 Å
データ登録者Pakharukova, N. / Bansia, H. / Bassford, D.K. / des Georges, A. / Lefkowitz, R.J.
資金援助 米国, European Union, フランス, 5件
組織認可番号国
Howard Hughes Medical Institute (HHMI) 米国
National Institutes of Health/National Heart, Lung, and Blood Institute (NIH/NHLBI)HL016037-50 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM133598 米国
European Molecular Biology Organization (EMBO)ALTF 1071-2017European Union
Human Frontier Science Program (HFSP)LT000174/2018 フランス
引用ジャーナル: bioRxiv / 年: 2024
タイトル: Beta-arrestin 1 mediated Src activation via Src SH3 domain revealed by cryo-electron microscopy.
著者: Natalia Pakharukova / Brittany N Thomas / Harsh Bansia / Linus Li / Rinat R Abzalimov / Jihee Kim / Alem W Kahsai / Biswaranjan Pani / Dana K Bassford / Shibo Liu / Xingdong Zhang / Amedee ...著者: Natalia Pakharukova / Brittany N Thomas / Harsh Bansia / Linus Li / Rinat R Abzalimov / Jihee Kim / Alem W Kahsai / Biswaranjan Pani / Dana K Bassford / Shibo Liu / Xingdong Zhang / Amedee des Georges / Robert J Lefkowitz /
要旨: Beta-arrestins (βarrs) are key regulators and transducers of G-protein coupled receptor signaling; however, little is known of how βarrs communicate with their downstream effectors. Here, we use ...Beta-arrestins (βarrs) are key regulators and transducers of G-protein coupled receptor signaling; however, little is known of how βarrs communicate with their downstream effectors. Here, we use cryo-electron microscopy to elucidate how βarr1 recruits and activates non-receptor tyrosine kinase Src. βarr1 binds Src SH3 domain via two distinct sites: a polyproline site in the N-domain and a non-proline site in the central crest region. At both sites βarr1 interacts with the aromatic surface of SH3 which is critical for Src autoinhibition, suggesting that βarr1 activates Src by SH3 domain displacement. Binding of SH3 to the central crest region induces structural rearrangements in the β-strand V, finger, and middle loops of βarr1 and interferes with βarr1 coupling to the receptor core potentially impacting receptor desensitization and downstream signaling.
履歴
登録2024年5月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年11月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月27日Group: Data collection / カテゴリ: em_admin / Item: _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
C: Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src
H: Antibody fragment Fab30, heavy chain
V: Vasopressin V2 receptor
A: Nanobody 32
B: Beta-arrestin-1
L: Antibody fragment Fab30, light chain


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)164,7696
ポリマ－164,7696
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

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要素

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タンパク質 , 2種, 2分子 CB

#1: タンパク質 Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src / Proto-oncogene c-Src / pp60c-src / p60-Src


分子量: 54524.465 Da / 分子数: 1 / 変異: R95C, C185S, C238S, C245S, C277S, C400S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / 遺伝子: SRC
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: P00523, non-specific protein-tyrosine kinase
#5: タンパク質 Beta-arrestin-1


分子量: 44081.160 Da / 分子数: 1
変異: C59V, P120C, C125S, C140L, C150V, C242V, C251V, C269S
由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Arrb1
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: P29066

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タンパク質・ペプチド , 1種, 1分子 V

#3: タンパク質・ペプチド Vasopressin V2 receptor


分子量: 3550.936 Da / 分子数: 1 / Fragment: UNP residues 343-371 / 由来タイプ: 合成
詳細: Synthetic phosphopeptide mimicking the C-tail of vasopressin 2 receptor
由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P30518

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抗体 , 3種, 3分子 HAL

#2: 抗体 Antibody fragment Fab30, heavy chain


分子量: 25512.354 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacteriophage sp. (ファージ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#4: 抗体 Nanobody 32


分子量: 13665.136 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Lama glama (ラマ)
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
#6: 抗体 Antibody fragment Fab30, light chain


分子量: 23435.064 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacteriophage sp. (ファージ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Beta-arrestin 1 bound to a G protein-coupled receptor phosphopeptide, nanobody 32 and antibody fragment Fab30 in complex with three-domain Src (SH3-SH2-SH1).
タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Rattus norvegicus (ドブネズミ)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 7.5
試料濃度: 7 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2400 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm
撮影電子線照射量: 55 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
4cryoSPARC4.4.1CTF補正
7Coot0.9.8.3モデルフィッティング
8ISOLDEモデルフィッティング
13cryoSPARC4.4.1３次元再構成
14PHENIX1.20.1-4487-000モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.34 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 140156 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築

3D fitting-ID: 1 / Source name: PDB / タイプ: experimental model

IDPDB-IDPDB chain-IDAccession codeChain-IDInitial refinement model-ID
16ni2

6ni2

A6ni2A1
26ni2

6ni2

B6ni2B1
36ni2

6ni2

V6ni2V1
46ni2

6ni2

L6ni2L1
56ni2

6ni2

H6ni2H1
62ptk

2ptk

C2ptkC2
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0045833
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.5457923
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d5.336815
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.043893
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0051001

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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