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- PDB-9bqe: Estrogen Receptor Alpha Ligand Binding Domain Y537S Mutant in Com... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9bqe
タイトルEstrogen Receptor Alpha Ligand Binding Domain Y537S Mutant in Complex with (6'-hydroxy-1'-(4-(2-(1-propylpyrrolidin-3-yl)ethoxy)phenyl)-1',4'-dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,3'-isoquinolin]-2'-yl)(phenyl)methanone
要素Estrogen receptor
キーワードTRANSCRIPTION / Estrogen Receptor / Breast Cancer / Alpha Helical Bundle
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of epithelial cell apoptotic process / antral ovarian follicle growth / G protein-coupled estrogen receptor activity / prostate epithelial cord arborization involved in prostate glandular acinus morphogenesis / regulation of branching involved in prostate gland morphogenesis / prostate epithelial cord elongation / RUNX1 regulates transcription of genes involved in WNT signaling / RUNX1 regulates estrogen receptor mediated transcription / regulation of toll-like receptor signaling pathway / nuclear estrogen receptor activity ...regulation of epithelial cell apoptotic process / antral ovarian follicle growth / G protein-coupled estrogen receptor activity / prostate epithelial cord arborization involved in prostate glandular acinus morphogenesis / regulation of branching involved in prostate gland morphogenesis / prostate epithelial cord elongation / RUNX1 regulates transcription of genes involved in WNT signaling / RUNX1 regulates estrogen receptor mediated transcription / regulation of toll-like receptor signaling pathway / nuclear estrogen receptor activity / epithelial cell proliferation involved in mammary gland duct elongation / epithelial cell development / vagina development / negative regulation of smooth muscle cell apoptotic process / mammary gland branching involved in pregnancy / uterus development / androgen metabolic process / TFIIB-class transcription factor binding / steroid hormone receptor signaling pathway / mammary gland alveolus development / cellular response to estrogen stimulus / estrogen response element binding / nuclear receptor-mediated steroid hormone signaling pathway / negative regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / Nuclear signaling by ERBB4 / RNA polymerase II preinitiation complex assembly / 14-3-3 protein binding / protein localization to chromatin / estrogen receptor signaling pathway / TFAP2 (AP-2) family regulates transcription of growth factors and their receptors / steroid binding / nitric-oxide synthase regulator activity / TBP-class protein binding / ESR-mediated signaling / transcription corepressor binding / negative regulation of miRNA transcription / positive regulation of nitric-oxide synthase activity / stem cell differentiation / cellular response to estradiol stimulus / transcription coregulator binding / nuclear estrogen receptor binding / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / SUMOylation of intracellular receptors / euchromatin / negative regulation of DNA-binding transcription factor activity / beta-catenin binding / transcription coactivator binding / Nuclear Receptor transcription pathway / response to estrogen / Constitutive Signaling by Aberrant PI3K in Cancer / male gonad development / nuclear receptor activity / Regulation of RUNX2 expression and activity / positive regulation of nitric oxide biosynthetic process / sequence-specific double-stranded DNA binding / positive regulation of fibroblast proliferation / Ovarian tumor domain proteases / PIP3 activates AKT signaling / response to estradiol / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / regulation of inflammatory response / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / ATPase binding / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / fibroblast proliferation / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / Estrogen-dependent gene expression / transcription regulator complex / Extra-nuclear estrogen signaling / calmodulin binding / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / chromatin remodeling / DNA-binding transcription factor activity / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / negative regulation of gene expression / chromatin binding / regulation of DNA-templated transcription / chromatin / regulation of transcription by RNA polymerase II / protein kinase binding / positive regulation of DNA-templated transcription / Golgi apparatus / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / enzyme binding / signal transduction / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / membrane / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Estrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal domain / : / Oestrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal / Estrogen receptor/oestrogen-related receptor / : / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type ...Estrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal domain / : / Oestrogen receptor / Oestrogen-type nuclear receptor final C-terminal / Estrogen receptor/oestrogen-related receptor / : / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Zinc finger, C4 type (two domains) / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Zinc finger, NHR/GATA-type
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-TV3 / Estrogen receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.98 Å
データ登録者Young, K.Y. / Fanning, S.W.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)R37CA279341 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Estrogen Receptor Alpha Ligand Binding Domain Y537S Mutant in Complex with (6'-hydroxy-1'-(4-(2-(1-propylpyrrolidin-3-yl)ethoxy)phenyl)-1',4'-dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,3'- ...タイトル: Estrogen Receptor Alpha Ligand Binding Domain Y537S Mutant in Complex with (6'-hydroxy-1'-(4-(2-(1-propylpyrrolidin-3-yl)ethoxy)phenyl)-1',4'-dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,3'-isoquinolin]-2'-yl)(phenyl)methanone
著者: Fanning, S.W.
履歴
登録2024年5月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年6月19日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Estrogen receptor
B: Estrogen receptor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,0254
ポリマ－60,0322
非ポリマー9932
水2,180121
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: homology
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2840 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area18560 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)103.177, 56.944, 87.716
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 104.53, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Estrogen receptor / ER / ER-alpha / Estradiol receptor / Nuclear receptor subfamily 3 group A member 1


分子量: 30015.990 Da / 分子数: 2 / 変異: C381S, C417S, C530S, Y537S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ESR1, ESR, NR3A1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P03372
#2: 化合物 ChemComp-TV3 / [(1'R)-6'-hydroxy-1'-(4-{[(3R)-1-propylpyrrolidin-3-yl]methoxy}phenyl)-1',4'-dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,3'-isoquinolin]-2'-yl](phenyl)methanone


分子量: 496.640 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C32H36N2O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 121 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.8 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: PEG 3,350, MgCl2

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS-II / ビームライン: 17-ID-1 / 波長: 0.99 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年3月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.99 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.88→50 Å / Num. obs: 37473 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 3.7 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Net I/σ(I): 454
反射 シェル解像度: 1.88→1.92 Å / Num. unique obs: 2040 / CC1/2: 0.88

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.18.2_3874: ???)精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.98→40.6 Å / SU ML: 0.27 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 33.97 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2665 1181 4.9 %
Rwork0.2175 --
obs0.2199 24115 69.64 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.98→40.6 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3360 0 74 121 3555
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0063548
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0774808
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.531476
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.09569
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008589
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.98-2.070.3936120.3062160X-RAY DIFFRACTION4
2.07-2.180.2884710.29551362X-RAY DIFFRACTION33
2.18-2.310.4233850.29181560X-RAY DIFFRACTION38
2.31-2.490.32821990.25763987X-RAY DIFFRACTION97
2.49-2.740.3022050.24384106X-RAY DIFFRACTION100
2.74-3.140.27752170.22454116X-RAY DIFFRACTION100
3.14-3.950.27431620.22183500X-RAY DIFFRACTION84
3.96-40.60.21792300.18084143X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.28630.87530.71752.26290.94311.47460.10620.18910.495-0.02880.00340.4426-0.2479-0.3176-0.06660.27020.0914-0.00370.2106-0.00480.3207-0.9168-13.875522.7181
23.4411-0.1014-1.19821.0352-0.57173.7305-0.03840.2437-0.09970.14080.0030.0065-0.176-0.4680.02660.18510.0370.00470.1789-0.01330.1681-0.2588-22.813921.2192
32.8184-0.81320.54690.51330.46091.55950.1336-1.2462-1.29620.66210.0116-0.03161.199-0.48990.14370.66840.09330.17560.37230.1240.5586-3.9055-34.163837.628
42.88341.92460.43114.902-0.31673.77380.1729-0.1728-0.49740.9013-0.0207-0.12530.1824-0.0880.05240.350.0362-0.00450.20540.03590.25047.2267-27.585335.5062
52.48630.6832-0.09591.9025-0.12133.7368-0.02070.150.05540.11250.0714-0.2467-0.25340.26610.03660.19630.0063-0.01130.12330.03440.214.2132-15.518517.3981
62.2280.4524-1.66873.5995-0.69812.19860.0168-0.1806-0.17180.0101-0.218100.150.07080.19420.19370.0959-0.00750.23150.02970.214313.6663-25.435526.6303
72.6273-1.01650.31753.6953-1.09974.11590.61390.885-0.23070.3442-0.54291.020.0319-1.1955-0.36080.3073-0.13810.03181.0704-0.2490.5409-5.3205-24.01746.8936
80.7999-1.69391.22835.2365-1.53776.3433-0.0680.9806-0.17580.8458-0.0238-1.1451-1.1799-0.0650.41380.2869-0.1075-0.08430.34230.01220.645239.9787-24.018430.3888
92.7539-1.2705-1.66135.42010.53083.1589-0.3864-0.2666-0.0797-0.1410.14350.18060.3180.16180.20520.21080.1214-0.02370.3116-0.01040.283832.9714-44.293223.0276
101.9269-0.93320.11213.59990.75841.7867-0.03130.07460.27220.37950.0503-0.1240.01420.1757-0.02650.22380.08690.01540.30690.00680.21127.5209-35.854327.0401
111.6573-1.45122.02571.4248-1.56994.12061.09470.8341-0.6609-1.1352-0.85830.29840.69980.27690.39170.40280.256-0.05840.5193-0.06920.277727.9264-44.00097.8121
125.18641.33710.84895.83331.33063.1887-0.40440.9345-0.1858-0.77190.60090.1931-0.27010.1544-0.12250.29030.0577-0.04470.41260.02770.227622.7111-33.109510.3461
131.7325-0.51730.71923.734602.9106-0.0963-0.06950.4090.25780.0606-0.3844-0.09730.61330.0780.16920.0241-0.06820.33230.03810.40928.7414-22.891428.4995
142.91352.31950.08974.82960.73371.3892-0.07110.0639-0.0999-0.5651-0.2231-0.3911-0.09860.10020.05450.19750.0556-0.00360.30820.05280.182620.6753-26.093319.5633
150.782-0.18690.38340.8915-0.68487.7268-0.3902-1.0292-0.42270.45840.3092-0.1990.63090.56270.0661.01990.10060.1540.29570.25190.339826.7571-47.386335.2223
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 306 through 341 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 342 through 407 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 408 through 420 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 421 through 438 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 439 through 496 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 497 through 526 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 527 through 549 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 309 through 322 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 323 through 363 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 364 through 400 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 401 through 420 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 421 through 438 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'B' and (resid 439 through 496 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'B' and (resid 497 through 524 )
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'B' and (resid 525 through 546 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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