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万見
- PDB-9bnc: Collagen XVIII trimerization domain with introduced inter-chain d... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9bnc
タイトルCollagen XVIII trimerization domain with introduced inter-chain disulfide bond, E31C-V37C
要素Collagen alpha-1(XVIII) chain
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN / Trimer / Disulfide / Biologic scaffold
機能・相同性
機能・相同性情報


response to hydrostatic pressure / Collagen chain trimerization / extracellular matrix structural constituent conferring tensile strength / Collagen biosynthesis and modifying enzymes / Laminin interactions / endothelial cell morphogenesis / collagen trimer / Assembly of collagen fibrils and other multimeric structures / Activation of Matrix Metalloproteinases / Collagen degradation ...response to hydrostatic pressure / Collagen chain trimerization / extracellular matrix structural constituent conferring tensile strength / Collagen biosynthesis and modifying enzymes / Laminin interactions / endothelial cell morphogenesis / collagen trimer / Assembly of collagen fibrils and other multimeric structures / Activation of Matrix Metalloproteinases / Collagen degradation / basement membrane / Integrin cell surface interactions / visual perception / animal organ morphogenesis / skeletal system development / : / angiogenesis / cell adhesion / response to xenobiotic stimulus / endoplasmic reticulum lumen / negative regulation of cell population proliferation / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Domain of unknown function DUF959, collagen XVIII, N-terminal / Collagen alpha-1(XVIII) chain, frizzled domain / Domain of Unknown Function (DUF959) / Collagenase NC10/endostatin / Collagen type XV/XVIII, trimerization domain / Collagenase NC10 and Endostatin / Collagen trimerization domain / : / Thrombospondin N-terminal -like domains. / : ...Domain of unknown function DUF959, collagen XVIII, N-terminal / Collagen alpha-1(XVIII) chain, frizzled domain / Domain of Unknown Function (DUF959) / Collagenase NC10/endostatin / Collagen type XV/XVIII, trimerization domain / Collagenase NC10 and Endostatin / Collagen trimerization domain / : / Thrombospondin N-terminal -like domains. / : / Frizzled / Frizzled domain / Frizzled cysteine-rich domain superfamily / Fz domain / Frizzled (fz) domain profile. / Collagen triple helix repeat / Collagen triple helix repeat (20 copies) / C-type lectin-like/link domain superfamily / C-type lectin fold / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Collagen alpha-1(XVIII) chain
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.4 Å
データ登録者Young, T.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
Other private 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Development of an ultrahigh affinity, trimeric ACE2 biologic as a universal COVID antagonist
著者: Young, T. / Williams, J.C.
履歴
登録2024年5月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年8月27日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Collagen alpha-1(XVIII) chain
B: Collagen alpha-1(XVIII) chain
C: Collagen alpha-1(XVIII) chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,6355
ポリマ－19,4323
非ポリマー2022
水3,153175
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6220 Å2
ΔGint-34 kcal/mol
Surface area7990 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)38.360, 58.078, 67.268
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Collagen alpha-1(XVIII) chain


分子量: 6477.461 Da / 分子数: 3 / 断片: trimerization domain / 変異: E31C, V37C / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: COL18A1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P39060
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 175 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.72 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2 M Lithium Sulfate, 0.1 M Tris HCl, pH 8.5, 25% (w/v) PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS-II / ビームライン: 17-ID-2 / 波長: 0.979338 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年3月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979338 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.4→32.01 Å / Num. obs: 29542 / % possible obs: 97.39 % / 冗長度: 11.5 % / Biso Wilson estimate: 13.26 Å2 / CC1/2: 0.999 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.05122 / Rpim(I) all: 0.01488 / Rrim(I) all: 0.05341 / Net I/σ(I): 26.71
反射 シェル解像度: 1.4→1.45 Å / 冗長度: 5.2 % / Rmerge(I) obs: 0.215 / Num. unique obs: 2435 / CC1/2: 0.956 / CC star: 0.989 / Rpim(I) all: 0.1018 / Rrim(I) all: 0.2396 / % possible all: 81.41

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
autoPROCデータ削減
autoPROCデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.4→32.01 Å / SU ML: 0.12 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 19.07 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1959 1427 4.83 %
Rwork0.171 --
obs0.1722 29539 97.4 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.4→32.01 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1310 0 12 175 1497
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.094
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d8.02213
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.088207
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.014251
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.4-1.450.23931260.19342309X-RAY DIFFRACTION81
1.45-1.510.22241340.18512613X-RAY DIFFRACTION93
1.51-1.580.19341430.17912853X-RAY DIFFRACTION100
1.58-1.660.24721560.17732836X-RAY DIFFRACTION100
1.66-1.760.20751460.17462864X-RAY DIFFRACTION100
1.76-1.90.20611500.17772848X-RAY DIFFRACTION100
1.9-2.090.18821340.16372895X-RAY DIFFRACTION100
2.09-2.390.17371440.15772896X-RAY DIFFRACTION100
2.39-3.020.21141310.18082949X-RAY DIFFRACTION100
3.02-32.010.18361630.16633049X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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