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- PDB-9blp: T450S mutant of repeat domain 2 from Clostridium perfringens adhe... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9blp
タイトルT450S mutant of repeat domain 2 from Clostridium perfringens adhesin CPE0147 with intramolecular ester bond
要素Surface anchored protein
キーワードUNKNOWN FUNCTION / repeat domain / adhesin / bacterial adhesion / Ig-like domain
機能・相同性
機能・相同性情報


metal ion binding / membrane
類似検索 - 分子機能
T-Q ester bond containing domain / T-Q ester bond containing domain / Uncharacterised domain CHP03934, TQXA / Thioester domain / Thioester domain / Prealbumin-like fold domain / Prealbumin-like fold domain / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Putative surface anchored protein
類似検索 - 構成要素
生物種Clostridium perfringens B str. ATCC 3626 (ウェルシュ菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.2 Å
データ登録者Squire, C.J. / Yosaatmadja, Y.
資金援助 ニュージーランド, 1件
組織認可番号
Marsden Fund ニュージーランド
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: T450C mutant of repeat domain 2 from Clostridium perfringens adhesin CPE0147 without intramolecular ester bond
著者: Squire, C.J. / Yosaatmadja, Y.
履歴
登録2024年5月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年5月7日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Surface anchored protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,1294
ポリマ-16,9871
非ポリマー1423
3,531196
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)54.907, 44.166, 64.704
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 110.107, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Surface anchored protein


分子量: 16986.559 Da / 分子数: 1 / 断片: Repeat domain 2, residues 439-587 / 変異: T450S / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Clostridium perfringens B str. ATCC 3626 (ウェルシュ菌)
遺伝子: AC1_0147 / プラスミド: pPROEXHTa / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B1R775
#2: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 196 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.28 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2 M sodium thiocyanate and 20% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX1 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 S 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年10月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.2→17.86 Å / Num. obs: 44396 / % possible obs: 97.7 % / 冗長度: 7.1 % / CC1/2: 0.999 / Rpim(I) all: 0.018 / Net I/σ(I): 20.2
反射 シェル解像度: 1.2→1.22 Å / 冗長度: 6.8 % / Mean I/σ(I) obs: 3.8 / Num. unique obs: 2119 / CC1/2: 0.947 / Rpim(I) all: 0.186 / % possible all: 93.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.2→17.86 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.976 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.973 / SU B: 1.068 / SU ML: 0.022 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.038 / ESU R Free: 0.036 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1584 2117 4.769 %random selection
Rwork0.142 42278 --
all0.143 ---
obs-44395 97.449 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 13.799 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.042 Å20 Å20.018 Å2
2---0.019 Å20 Å2
3----0.029 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.2→17.86 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1072 0 6 197 1275
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0131241
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0161166
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3361.6431707
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.4031.5952710
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8925181
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg45.76127.74262
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg10.48815220
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg7.984151
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0630.2172
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.021516
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02258
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2810.2225
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1840.21068
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.150.2557
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0780.2568
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.0990.2124
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.0840.211
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.160.24
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1860.262
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0980.217
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7041.205639
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.7021.205638
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.0141.818812
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.0131.818813
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.0751.435602
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.081.437603
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.3932.064882
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.3922.065883
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it2.36216.4821362
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other1.94515.3631305
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr0.71932407
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.2-1.2310.2211590.1882975X-RAY DIFFRACTION94.1707
1.231-1.2650.2161440.1693003X-RAY DIFFRACTION95.7117
1.265-1.3020.1781430.1582928X-RAY DIFFRACTION96.0588
1.302-1.3420.1731370.1352807X-RAY DIFFRACTION96.3036
1.342-1.3860.171360.1322761X-RAY DIFFRACTION96.7279
1.386-1.4340.1511400.1172677X-RAY DIFFRACTION97.1379
1.434-1.4880.1411230.1122573X-RAY DIFFRACTION97.1532
1.488-1.5490.1561390.1142500X-RAY DIFFRACTION97.8495
1.549-1.6180.1491350.1172405X-RAY DIFFRACTION97.9183
1.618-1.6970.1341120.1232313X-RAY DIFFRACTION98.2577
1.697-1.7880.1431100.1212204X-RAY DIFFRACTION98.51
1.788-1.8970.1551280.1272073X-RAY DIFFRACTION98.9213
1.897-2.0280.1331080.1271980X-RAY DIFFRACTION99.0982
2.028-2.190.146870.1331853X-RAY DIFFRACTION99.182
2.19-2.3990.163810.1341709X-RAY DIFFRACTION99.5551
2.399-2.6810.162670.151562X-RAY DIFFRACTION99.694
2.681-3.0950.194600.1521381X-RAY DIFFRACTION99.8614
3.095-3.7880.156540.1431168X-RAY DIFFRACTION99.5925
3.788-5.3470.118340.165908X-RAY DIFFRACTION97.4147
5.347-17.860.255200.241498X-RAY DIFFRACTION93.8406

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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