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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9bd3 | ||||||
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タイトル | Structure of the MAGEA4 MHD-RAD18 R6BD Complex | ||||||
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![]() | CELL CYCLE / Rad18 / MAGEA4 / TLS / E3 | ||||||
機能・相同性 | ![]() Rad6-Rad18 complex / positive regulation of chromosome segregation / Y-form DNA binding / nuclear inclusion body / postreplication repair / polyubiquitin modification-dependent protein binding / protein monoubiquitination / protein autoubiquitination / replication fork / Recognition of DNA damage by PCNA-containing replication complex ...Rad6-Rad18 complex / positive regulation of chromosome segregation / Y-form DNA binding / nuclear inclusion body / postreplication repair / polyubiquitin modification-dependent protein binding / protein monoubiquitination / protein autoubiquitination / replication fork / Recognition of DNA damage by PCNA-containing replication complex / RING-type E3 ubiquitin transferase / ubiquitin protein ligase activity / E3 ubiquitin ligases ubiquitinate target proteins / single-stranded DNA binding / site of double-strand break / damaged DNA binding / nuclear body / DNA repair / centrosome / ubiquitin protein ligase binding / DNA damage response / protein-containing complex binding / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Forker, K. / Zhou, P. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Crystal structure of MAGEA4 MHD-RAD18 R6BD reveals a flipped binding mode compared to AlphaFold2 prediction. 著者: Forker, K. / Fleming, M.C. / Pearce, K.H. / Vaziri, C. / Bowers, A.A. / Zhou, P. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 237.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 160.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 24997.490 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 3355.955 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.81 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.7 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 20% (w/v) PEG 8000 100 mM HEPES/ Sodium hydroxide, pH 7.5, 200 mM Ammonium sulfate, 10% (v/v) 2-propanol |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年2月14日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97918 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.58→42.6 Å / Num. obs: 26114 / % possible obs: 98.23 % / 冗長度: 6.1 % / Biso Wilson estimate: 53.99 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.0654 / Rpim(I) all: 0.0284 / Net I/σ(I): 19.04 |
反射 シェル | 解像度: 2.58→2.672 Å / Rmerge(I) obs: 0.8175 / Mean I/σ(I) obs: 3.79 / Num. unique obs: 2606 / CC1/2: 0.877 / Rpim(I) all: 0.3607 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 61.65 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.58→42.6 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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