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- PDB-9aue: Crystal structure of the holo form of GenB2 in complex with PMP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9aue
タイトルCrystal structure of the holo form of GenB2 in complex with PMP
要素6'-epimerase, C-6' aminotransferase
キーワードANTIBIOTIC / gentamicin biosynthesis / holo form / Pyridoxamine-5'-phosphate (PMP)
機能・相同性Aminotransferase class-III / Aminotransferase class-III / transaminase activity / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase / pyridoxal phosphate binding / 4'-DEOXY-4'-AMINOPYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / 6'-epimerase, C-6' aminotransferase
機能・相同性情報
生物種Micromonospora echinospora (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.46 Å
データ登録者Oliveira, G.S. / Bury, P.S. / Huang, F. / Li, Y. / Araujo, N.C. / Zhou, J. / Sun, Y. / Leeper, F. / Leadlay, P. / Dias, M.V.B.
資金援助 ブラジル, 中国, 9件
組織認可番号国
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)2010/15971-3 ブラジル
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)2015/09188-8 ブラジル
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)2018/00351-1 ブラジル
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)2021/10577-0 ブラジル
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)2022/12234-5 ブラジル
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)2014/07843-6 ブラジル
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)2017/23627-0 ブラジル
Brazilian National Council for Scientific and Technological Development (CNPq)208998/2020-0 ブラジル
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31920103001 中国
引用ジャーナル: Acs Chem.Biol. / 年: 2024
タイトル: Structural and Functional Basis of GenB2 Isomerase Activity from Gentamicin Biosynthesis.
著者: Oliveira, G.S. / Dos S Bury, P. / Huang, F. / Li, Y. / Araujo, N.C. / Zhou, J. / Sun, Y. / Leeper, F.J. / Leadlay, P.F. / Dias, M.V.B.
履歴
登録2024年2月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年9月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月2日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last

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構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 6'-epimerase, C-6' aminotransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,1486
ポリマ－44,7011
非ポリマー4475
水8,989499
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)75.359, 103.752, 104.117
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-503-

CL

21A-959-

HOH

31A-969-

HOH

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要素

#1: タンパク質 6'-epimerase, C-6' aminotransferase / Glutamate-1-semialdehyde aminotransferase-like protein / GntL / Putative gentamicin aminotransferase II


分子量: 44701.285 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Micromonospora echinospora (バクテリア)
遺伝子: gacE, genB2, gntL / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q70KE6
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-PMP / 4'-DEOXY-4'-AMINOPYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / PYRIDOXAMINE-5'-PHOSPHATE


分子量: 248.173 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H13N2O5P / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION


分子量: 35.453 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 499 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.97 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1M PIPES, pH 6.0, 1 M NaCl, 29% PEG 4000 and 30% 6-aminohexanoic acid.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: LNLS SIRIUS / ビームライン: MANACA / 波長: 0.97718 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年5月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97718 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.45→46.43 Å / Num. obs: 71076 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 13.4 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.145 / Rpim(I) all: 0.041 / Rrim(I) all: 0.151 / Χ2: 1 / Net I/σ(I): 10.8
反射 シェル解像度: 1.45→1.47 Å / % possible obs: 94.5 % / 冗長度: 12.6 % / Rmerge(I) obs: 2.963 / Num. measured all: 43225 / Num. unique obs: 3429 / CC1/2: 0.41 / Rpim(I) all: 0.843 / Rrim(I) all: 3.085 / Χ2: 0.99 / Net I/σ(I) obs: 1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
Aimless0.5.27データスケーリング
PHENIX1.10.1.2155精密化
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.46→46.43 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 19.88 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1979 2000 2.81 %
Rwork0.1514 --
obs0.1527 71076 99.93 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.46→46.43 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3138 0 25 499 3662
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.861
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.389469
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.079505
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.013594
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.46-1.490.34491390.31344820X-RAY DIFFRACTION99
1.49-1.540.31071420.27444879X-RAY DIFFRACTION100
1.54-1.580.29151410.24554888X-RAY DIFFRACTION100
1.58-1.630.30321420.21034900X-RAY DIFFRACTION100
1.63-1.690.23921420.18294904X-RAY DIFFRACTION100
1.69-1.760.23711420.16954894X-RAY DIFFRACTION100
1.76-1.840.22161420.16414926X-RAY DIFFRACTION100
1.84-1.930.21791420.16044902X-RAY DIFFRACTION100
1.93-2.060.16741430.12794924X-RAY DIFFRACTION100
2.06-2.210.18041430.12834959X-RAY DIFFRACTION100
2.21-2.440.19421430.1344923X-RAY DIFFRACTION100
2.44-2.790.17191440.14744983X-RAY DIFFRACTION100
2.79-3.510.21161460.13995000X-RAY DIFFRACTION100
3.51-46.430.15211490.1335174X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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