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- PDB-9ass: Crystal Structure of Neutrophil Elastase Inhibited by Eap4 from S... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9ass
タイトルCrystal Structure of Neutrophil Elastase Inhibited by Eap4 from S. aureus
要素
  • Extracellular Adherence Protein
  • Neutrophil elastase
キーワードPROTEIN BINDING / PROTEASE INHIBITOR / IMMUNE EVASION
機能・相同性
機能・相同性情報


leukocyte elastase / biosynthetic process of antibacterial peptides active against Gram-negative bacteria / Expression of NOTCH2NL genes / acute inflammatory response to antigenic stimulus / neutrophil-mediated killing of fungus / negative regulation of chemotaxis / positive regulation of leukocyte tethering or rolling / response to yeast / leukocyte migration involved in inflammatory response / negative regulation of interleukin-8 production ...leukocyte elastase / biosynthetic process of antibacterial peptides active against Gram-negative bacteria / Expression of NOTCH2NL genes / acute inflammatory response to antigenic stimulus / neutrophil-mediated killing of fungus / negative regulation of chemotaxis / positive regulation of leukocyte tethering or rolling / response to yeast / leukocyte migration involved in inflammatory response / negative regulation of interleukin-8 production / negative regulation of chemokine production / Antimicrobial peptides / pyroptotic inflammatory response / Activation of Matrix Metalloproteinases / cytokine binding / neutrophil-mediated killing of gram-negative bacterium / positive regulation of MAP kinase activity / Collagen degradation / extracellular matrix disassembly / Pyroptosis / phagocytosis / response to UV / phagocytic vesicle / Degradation of the extracellular matrix / transcription repressor complex / positive regulation of smooth muscle cell proliferation / secretory granule / Regulation of Complement cascade / positive regulation of interleukin-8 production / protein catabolic process / positive regulation of immune response / negative regulation of inflammatory response / specific granule lumen / intracellular calcium ion homeostasis / azurophil granule lumen / transcription corepressor activity / peptidase activity / heparin binding / : / protease binding / response to lipopolysaccharide / endopeptidase activity / defense response to bacterium / serine-type endopeptidase activity / intracellular membrane-bounded organelle / Neutrophil degranulation / cell surface / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / Golgi apparatus / proteolysis / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
MAP domain / MAP domain / MAP repeat profile. / : / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. ...MAP domain / MAP domain / MAP repeat profile. / : / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan
類似検索 - ドメイン・相同性
Neutrophil elastase / Protein map
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus subsp. aureus Mu50 (黄色ブドウ球菌)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Mishra, N.B. / Geisbrecht, B.V.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R35GM140852 米国
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2024
タイトル: S. aureus Eap is a polyvalent inhibitor of neutrophil serine proteases.
著者: Mishra, N. / Gido, C.D. / Herdendorf, T.J. / Hammel, M. / Hura, G.L. / Fu, Z.Q. / Geisbrecht, B.V.
履歴
登録2024年2月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年6月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月23日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Neutrophil elastase
C: Extracellular Adherence Protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,8935
ポリマ-35,6552
非ポリマー1,2373
4,432246
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3680 Å2
ΔGint3 kcal/mol
Surface area14640 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)94.621, 127.383, 148.675
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number22
Space group name H-MF222
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-479-

HOH

21A-495-

HOH

31A-522-

HOH

41C-512-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Neutrophil elastase / Bone marrow serine protease / Elastase-2 / Human leukocyte elastase / HLE / Medullasin / PMN elastase


分子量: 23318.982 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 組織: neutrophil / 参照: UniProt: P08246, leukocyte elastase
#2: タンパク質 Extracellular Adherence Protein / Protein map


分子量: 12336.466 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus subsp. aureus Mu50 (黄色ブドウ球菌)
: Mu50 / ATCC 700699 / 遺伝子: map, SAV1938 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q99QS1
#3: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-[alpha-L-fucopyranose-(1-6)]2-acetamido-2-deoxy-beta- ...2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-[alpha-L-fucopyranose-(1-6)]2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 570.542 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4[LFucpa1-6]DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/2,3,2/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1221m-1a_1-5]/1-1-2/a4-b1_a6-c1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][D-1-deoxy-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}[(6+1)][a-L-Fucp]{}}LINUCSPDB-CARE
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 246 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.84 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.01 M zinc sulfate heptahydrate 0.1M MES (pH 6.5) 25% (v/v) peg-550MME

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年6月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→50 Å / Num. obs: 44585 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 10 % / CC1/2: 0.809 / CC star: 0.946 / Rmerge(I) obs: 0.205 / Rpim(I) all: 0.064 / Rrim(I) all: 0.215 / Χ2: 1.034 / Net I/σ(I): 9.3 / Num. measured all: 447621
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2CC starRpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.75-1.815.51.5643420.580.8570.6411.6920.9497.8
1.81-1.897.21.24144390.7510.9260.4481.3221.08399.6
1.89-1.978.60.94444150.8660.9630.3230.9991.07899.8
1.97-2.079.40.75744210.1560.520.2660.8051.0799.5
2.07-2.29.50.59244170.930.9820.1980.6251.07598.7
2.2-2.3811.60.44544740.970.9920.1360.4661.056100
2.38-2.6112.10.30944660.9780.9940.0920.3231.02599.9
2.61-2.9911.90.24844620.9850.9960.0740.2591.04899.7
2.99-3.7712.10.14745180.9920.9980.0440.1541.00299.3
3.77-5012.20.10746310.9910.9980.0320.1120.96199.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.20.1_4487: ???)精密化
HKL-2000データスケーリング
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.75→41.51 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 21.9 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2124 1984 4.47 %
Rwork0.1885 --
obs0.1896 44362 98.78 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.75→41.51 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2424 0 81 246 2751
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0072546
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7973448
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.413947
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.056417
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007433
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.75-1.80.29861320.29722849X-RAY DIFFRACTION94
1.8-1.850.25471400.26522969X-RAY DIFFRACTION98
1.85-1.90.24811370.24512977X-RAY DIFFRACTION99
1.9-1.960.27211400.21853027X-RAY DIFFRACTION99
1.96-2.030.25171420.22783013X-RAY DIFFRACTION99
2.03-2.110.22661400.20132990X-RAY DIFFRACTION99
2.11-2.210.231400.19533011X-RAY DIFFRACTION98
2.21-2.330.20881430.19253045X-RAY DIFFRACTION100
2.33-2.470.20421440.18753044X-RAY DIFFRACTION100
2.47-2.660.2151430.19223056X-RAY DIFFRACTION100
2.66-2.930.21811440.19573049X-RAY DIFFRACTION100
2.93-3.350.20471430.19183051X-RAY DIFFRACTION99
3.36-4.230.18421460.16073103X-RAY DIFFRACTION100
4.23-41.510.20111500.16493194X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.09150.00280.05990.0530.07150.08530.06720.00060.0282-0.1506-0.1252-0.3248-0.099-0.0827-0.00210.23180.03780.08250.17810.03480.275511.1806-3.035-23.6706
20.1715-0.0203-0.14880.29320.37070.6230.08370.04780.1211-0.1538-0.0522-0.13750.0261-0.18640.11530.19540.03430.06850.19580.05240.20826.8022-16.6-30.8623
30.4056-0.00620.09190.42130.62460.85170.05950.0597-0.0090.03570.0711-0.34140.1247-0.01260.21490.2230.02980.05390.17130.04080.280614.5096-22.2115-28.6606
40.4039-0.0343-0.1780.0710.20370.56020.117-0.0089-0.10570.0554-0.0365-0.517-0.06020.00330.07780.1088-0.003-0.10220.17430.05240.476121.8567-13.1098-13.4437
50.0498-0.02470.02970.0354-0.0060.0180.034-0.05980.1599-0.0389-0.0232-0.02190.0338-0.0325-0.00010.19010.01630.03020.2230.02630.1843-0.2149-7.59-19.8953
60.1374-0.0608-0.17070.03570.04330.1513-0.0008-0.00160.07820.191-0.0548-0.4761-0.03410.12440.07540.25290.0262-0.11070.21230.01610.268914.857-13.9945-8.7812
70.0612-0.03640.04570.0206-0.01190.0302-0.0916-0.0582-0.04490.1227-0.0329-0.21430.08170.0329-00.19090.0139-0.03150.20090.02010.19776.2222-10.2342-12.1638
80.08830.10170.00370.4734-0.02170.16260.0983-0.0627-0.05560.4182-0.0488-0.67320.0145-0.0292-0.01030.15510.0302-0.0280.17850.03160.378616.172-18.5721-16.2305
90.2252-0.06060.17780.0224-0.04320.1683-0.26410.2260.08390.0181-0.02120.1004-0.0476-0.1252-0.12620.4607-0.29420.08090.5745-0.04360.0974-16.8388-30.0307-18.0703
100.0199-0.00270.00350.0081-0.00510.0069-0.15730.0027-0.14250.1043-0.1493-0.01770.00870.00380.00010.6865-0.15430.17910.5373-0.03750.4449-19.4711-39.5951-10.8603
110.0013-0.0022-0.00360.0181-00.006-0.02160.15460.13270.0846-0.0316-0.06680.0390.000300.417-0.2731-0.0260.70880.04960.3281-18.3933-26.0301-19.5888
12-0.0006-0.00110.00160.0049-0.0057-0.00080.05760.12510.15630.1149-0.06020.25080.0121-0.386-0.00310.1888-0.0756-0.02650.44620.08350.2417-9.5472-17.5536-23.7137
130.7875-0.4313-0.11370.25820.0660.03730.12740.13790.2685-0.0867-0.0121-0.07780.1976-0.43120.02540.2476-0.08720.00390.35230.00520.134-13.306-24.4343-10.7242
140.05640.02090.00910.0248-0.00140.0159-0.2733-0.06710.11070.04980.0171-0.11910.1359-0.1219-0.00420.317-0.07780.02650.3602-0.01130.1809-10.7769-27.56581.0828
150.0723-0.00160.00680.03220.08450.2716-0.33010.1448-0.4515-0.16230.2029-0.28320.45790.0368-0.00010.4544-0.12640.12450.2991-0.08040.1975-4.3825-32.7643-16.9803
160.04350.0563-0.01520.0589-0.04120.01980.0395-0.03850.0889-0.03650.01720.0260.305-0.19710.01730.2084-0.0365-0.00030.23450.02520.1101-0.7991-22.6267-13.2169
170.1801-0.1952-0.07060.258-0.00960.3626-0.20950.4618-0.18090.05650.1608-0.02640.23940.06150.11360.5159-0.40180.2310.53720.0333-0.1811-10.1762-32.1597-17.5807
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 29 through 42 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 43 through 95 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 96 through 137 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 138 through 154 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 155 through 168 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 169 through 188 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 189 through 203 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 204 through 246 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'C' and (resid 371 through 380 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'C' and (resid 381 through 388 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'C' and (resid 389 through 393 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'C' and (resid 394 through 400 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'C' and (resid 401 through 416 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'C' and (resid 417 through 427 )
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'C' and (resid 428 through 444 )
16X-RAY DIFFRACTION16chain 'C' and (resid 445 through 456 )
17X-RAY DIFFRACTION17chain 'C' and (resid 457 through 468 )

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万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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