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- PDB-8zll: The apo state of hPAC with endogenous cholesterol -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8zll
タイトルThe apo state of hPAC with endogenous cholesterol
要素Proton-activated chloride channel
キーワードMEMBRANE PROTEIN / PAC / structual protein
機能・相同性pH-gated chloride channel activity / TMEM206 protein / TMEM206 protein family / chloride transport / chloride channel complex / cell surface / plasma membrane / CHOLESTEROL / Proton-activated chloride channel
機能・相同性情報
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.89 Å
データ登録者Zhang, H. / Chen, X.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32122040 中国
引用ジャーナル: Cell Rep / : 2025
タイトル: Discovery and structural basis of endogenous and exogenous inhibitors of the proton-activated-chloride channel.
著者: Heng Zhang / Zhijun Zhao / Xiaoying Chen / Qingxia Ma / Wenxuan Zhen / Qianqian Xu / Yaqi Wang / Bingyu He / Ying Huang / Pengfei Xu / Haoxing Xu / Zhimin Lu / Nannan Su / Fan Yang /
要旨: The proton-activated chloride (PAC) channel is a broadly expressed chloride channel that senses extracellular acidification, regulates endosomal acidification, and participates in many processes, ...The proton-activated chloride (PAC) channel is a broadly expressed chloride channel that senses extracellular acidification, regulates endosomal acidification, and participates in many processes, including acid-induced cell death and cancer cell migration. However, the lack of specific modulators has limited our understanding of its function and therapeutic potential. Here, we discovered that endogenous cholesterol (CHL) partially inhibits PAC channel activation. Moreover, we identified a series of CHL analogs and structurally related dyes as full antagonists of the PAC channel, with deoxycholic acid (DCA) and Evans blue (EB) as their representative compounds. By combining cryo-electron microscopy (cryo-EM) and patch-clamp recordings, we revealed the distinct binding and inhibition mechanisms of DCA and EB on this channel. Moreover, in malignant osteosarcoma cells, where PAC channel expression is upregulated, EB inhibited the migration and invasion of these cells. Therefore, we identified DCA and EB as pharmacological tools for the PAC channel, which forms a basis for future drug discovery targeting this channel.
履歴
登録2024年5月20日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02025年7月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年7月30日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.page_first / _citation.page_last ..._citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _em_admin.last_update
改定 1.22025年8月6日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / em_admin / Item: _citation.journal_volume / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Proton-activated chloride channel
B: Proton-activated chloride channel
C: Proton-activated chloride channel
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)135,2066
ポリマ-134,0463
非ポリマー1,1603
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1

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要素

#1: タンパク質 Proton-activated chloride channel / PAC / hPAC / Acid-sensitive outwardly-rectifying anion channel / ASOR / Proton-activated outwardly ...PAC / hPAC / Acid-sensitive outwardly-rectifying anion channel / ASOR / Proton-activated outwardly rectifying anion channel / PAORAC / Transmembrane protein 206 / hTMEM206


分子量: 44681.938 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PACC1, C1orf75, TMEM206 / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9H813
#2: 化合物 ChemComp-CLR / CHOLESTEROL / コレステロ-ル


分子量: 386.654 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C27H46O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: The apo state of hPAC with endogenous cholesterol / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 細胞: HEK293
緩衝液pH: 8
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: TFS KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1600 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / Cs: 2.7 mm
撮影電子線照射量: 52 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 2.89 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 71558 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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