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- PDB-8zaj: Cryo-EM structure of a 55 kDa nucleoplasmin domain of AtFKBP53 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8zaj
タイトルCryo-EM structure of a 55 kDa nucleoplasmin domain of AtFKBP53
要素Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP53
キーワードCHAPERONE / nucleoplasmin domain / chaperon
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat P3 isomerase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat P6 isomerase activity / peptidylprolyl isomerase / nucleosome assembly / histone binding / nucleolus / nucleus
類似検索 - 分子機能
Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase Fpr3/Fpr4-like / Nucleoplasmin-like domain / Nucleoplasmin-like domain / FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain profile. / FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase / FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain / Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP53
類似検索 - 構成要素
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2 Å
データ登録者Bharambe, N. / Saharan, K. / Vasudevan, D. / Basak, S.
資金援助 シンガポール, 1件
組織認可番号国
Other privateNRF シンガポール
引用ジャーナル: J Struct Biol / 年: 2025
タイトル: 2.0 Å cryo-EM structure of the 55 kDa nucleoplasmin domain of AtFKBP53.
著者: Nikhil Bharambe / Ketul Saharan / Dileep Vasudevan / Sandip Basak /
要旨: The knowledge of three-dimensional structures of biological macromolecules is crucial for understanding the molecular mechanisms underlying disease pathology and for devising drugs targeting specific ...The knowledge of three-dimensional structures of biological macromolecules is crucial for understanding the molecular mechanisms underlying disease pathology and for devising drugs targeting specific molecules. Single particle cryo-electron microscopy (Cryo-EM) has become indispensable for this purpose, particularly for large macromolecules and their complexes. However, its effectiveness has been limited in achieving near-atomic resolution for smaller macromolecules. This study presents the Cryo-EM structure of a 55 kDa pentameric AtFKBP53 nucleoplasmin domain at 2.0 Å nominal resolution. Our approach involves selecting the optimal grid for data collection and precise alignment of small particles to enhance the resolution of the final 3D reconstructed map. In this study, we systematically processed cryo-EM dataset of a small molecule to improve alignment, and this data processing strategy can be used as a guidance to process the cryo-EM data of other small molecules.
履歴
登録2024年4月25日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02025年5月14日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP53
B: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP53
C: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP53
D: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP53
E: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP53


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,5585
ポリマ－60,5585
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

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要素

#1: タンパク質
Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP53 / PPIase FKBP53 / FK506-binding protein 53 / AtFKBP53 / Immunophilin FKBP53 / Rotamase


分子量: 12111.609 Da / 分子数: 5 / 断片: nucleoplasmin domain / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
遺伝子: FKBP53, At4g25340, T30C3_20 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q93ZG9, peptidylprolyl isomerase
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP53 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.06 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
緩衝液pH: 7.5
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
150 mMTris1
250 mMsodium chlorideNaCl1
31 mMbeta-mercaptoethanolME1
試料濃度: 1.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 %

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 270000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 1200 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 300 nm / Cs: 2.7 mm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 70 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)
実像数: 8687
電子光学装置エネルギーフィルター名称: TFS Selectris X / エネルギーフィルタースリット幅: 10 eV

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1cryoSPARC4.4.1粒子像選択
2EPU画像取得
4cryoSPARC4.2.0CTF補正
7Coot0.9.8.1モデルフィッティング
9cryoSPARC4.2.0初期オイラー角割当
10cryoSPARC4.4.1最終オイラー角割当
11cryoSPARC4.4.1分類
12cryoSPARC4.4.1３次元再構成
13PHENIX1.20.1モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 1769357
対称性点対称性: C5 (5回回転対称)
3次元再構成解像度: 2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 205874 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築PDB-ID: 6J2Z

6j2z


Accession code: 6J2Z / Source name: PDB / タイプ: experimental model
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0033695
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.5375005
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d3.955480
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.046560
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.006660

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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