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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8z8z | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of LYCHOS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | Lysosomal cholesterol signaling protein,Fluorescent Protein | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | MEMBRANE PROTEIN / Lysosome / GPCR-like / Transporter / Cholesterol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() cellular response to cholesterol / cholesterol binding / negative regulation of BMP signaling pathway / positive regulation of TORC1 signaling / cellular response to amino acid starvation / transmembrane transport / cognition / intracellular signal transduction / lysosomal membrane / extracellular exosome 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() synthetic construct (人工物) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | Xiong, Q. / Zhu, Z. / Li, T. / Zhou, Z. / Chao, Y. / Qu, Q. / Li, D. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Molecular architecture of human LYCHOS involved in lysosomal cholesterol signaling. 著者: Qi Xiong / Zhini Zhu / Tingting Li / Xiaotian Li / Zixuan Zhou / Yulin Chao / Chuanhui Yang / Suihan Feng / Qianhui Qu / Dianfan Li / ![]() 要旨: Lysosomal membrane protein LYCHOS (lysosomal cholesterol signaling) translates cholesterol abundance to mammalian target of rapamycin activation. Here we report the 2.11-Å structure of human LYCHOS, ...Lysosomal membrane protein LYCHOS (lysosomal cholesterol signaling) translates cholesterol abundance to mammalian target of rapamycin activation. Here we report the 2.11-Å structure of human LYCHOS, revealing a unique fusion architecture comprising a G-protein-coupled receptor (GPCR)-like domain and a transporter domain that mediates homodimer assembly. The NhaA-fold transporter harbors a previously uncharacterized intramembrane Na pocket. The GPCR-like domain is stabilized, by analogy to canonical GPCRs, in an inactive state through 'tethered antagonism' by a lumenal loop and strong interactions at the cytosol side preventing the hallmark swing of the sixth transmembrane helix seen in active GPCRs. A cholesterol molecule and an associated docosahexaenoic acid (DHA)-phospholipid are entrapped between the transporter and GPCR-like domains, with the DHA-phospholipid occupying a pocket previously implicated in cholesterol sensing, indicating inter-domain coupling via dynamic lipid-protein interactions. Our work provides a high-resolution framework for functional investigations of the understudied LYCHOS protein. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 246.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.8 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.9 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 62.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 87.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 39851MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-タンパク質 / 糖 , 2種, 4分子 AB

#1: タンパク質 | 分子量: 127213.109 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: The protein is a fusion protein with expression tag. Residues 1-3 is the initial methionine and GS linker. Residues 4-873 is LYCHOS (uniport ID Q7Z3F1). Residues 874-889 is the linker with a ...詳細: The protein is a fusion protein with expression tag. Residues 1-3 is the initial methionine and GS linker. Residues 4-873 is LYCHOS (uniport ID Q7Z3F1). Residues 874-889 is the linker with a 3 C protease digestion site. Residues 890-1114 is a thermostable green fluorescent protein fusion (PDB entry 4TZA, residue 5-229). Residues 1115-1144 is the linker with an expression tag 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: GPR155, PGR22 / 発現宿主: ![]() #2: 糖 | |
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-非ポリマー , 6種, 16分子 








#3: 化合物 | ChemComp-6OU / [( #4: 化合物 | #5: 化合物 | 分子量: 764.023 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C43H74NO8P / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION #6: 化合物 | #7: 化合物 | #8: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: LYCHOS / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT | |||||||||||||||||||||||||
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分子量 | 値: 0.127 MDa / 実験値: NO | |||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) | 生物種: ![]() | |||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 8 詳細: 0.001 % LMNG, 150 mM NaCl, 0.2 mM TECP, 50 mM Tris HCl pH 8.0 | |||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 9 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | |||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C2 (2回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.11 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 355557 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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